Способ получения катионита

Способ получения катионита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

>, оф„->.;:",ото са >4:РА

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (11) 620492

{61) Дополнительное к авт. свил-ву

2 (51) M. Кл.

С 08 B 37/06 (22) Заивлено 26.01.77(21) 2447292/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам иэооретений н открытий (53) УДК 661.183., 123.2 (088.8) (43) Опубликовано 25.08.78.Бюллетень № 31

1 (45) Дата опубликования описания 17.07.78

3. fl. Ашубаева и Б. М. Манаев (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Институт органической химии AH Киргизской ССР (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА

Изобретение касается химии и технологии высокомонекупярных соединений и может быть использовано для концентрирования металлов из разбавленных раст воров и в качестве сорбента.

Известен способ получения катионита предварительным окислением низкомопекупярных пектовых кислот с последующим взаимодействием с формальдегидом (11.

Недостаток этого способа - испопьзование пектовой кислоты, окисленной бромом и периодатом калия, что способствует сильному разрушению макромолекулы пектина под влиянием окислителей и понижает выход конечного продукта 15 (80-85%) „а также приводит к удорожанию процесса получения катионита.

Известен также способ получения катионита на основе пектовой кислоты путем поликонденсации ее с формальдегидом (21.

Недостатком этого способа является то, что продукт обладает недостаточной прочностью, склонностью к гидролизу в шелоч- 2g ной среде, обусловленному характером химическойсвязи - ацетальной{й-О-СНа-О-Я).

Цепь изобретения - увеличение прочности ионита в шепочной среде.

Это достигается тем, что поликонденсацию осушествпяют в присутствии диэтиламина при весовом соотношении пектовой кислоты, диэтиламина и формальдегида, равном 1:О, 14 — 0,4:О, 12-0,42 соответственно, при рн 1-3, температуре

55-60 С в течении 2-2,5 ч. о

Полученный катионит обладает прочностью в .щелочной среде вплоть до рН

14, что важно при регенерации катионита щелочью. Г1ри этом проявляется возможность взаимодействия данного соединенип с органическими основаниями при высоких значениях рН среды.

Пример 1. К 1 г пектовой кислоты добавпяют 25 мл ацетона и при перемешивании 2,0 мл диэтипамина. Реакционную массу нагревают до 50 С в течение 30 мин. Затем через капельную воронку добавляют 2>5-3,0 мл 25% ного раствора формапьдегида, рН реакционной

620492 среды доводят до 1, реакционную смесь постоянно перемешивают 2,0 -2,5 ч при

55-60 Ñ, Подученный продукт фипьтруют промывают водой от сопутствующих примесей. Сушат на воздухе.

Пример 2. К 1 r пектовой киспоты добавляют 25 мп ацетона и 6,0 мп диэтипамина. Реакционную массу нагревают до 50 С в течение 30 мин. Через о капепьйую воронку приливают 8-9 мп

25%-ного раствора формальдегида, рН реакционной среды доводят до 1 соляной. кислотой. Смесь постоянно перемешиd вают в течение 2,0-2,5 ч при 55-60 С.

Затем выделяют продукт фипьтрованием, промывают водой от сопутствующих примесей и сушат на воздухе.

В таблице приведены физико-химические свойства катионита.

Преимуществом способа явпяется простота проведения реакции при невысокой температуре, непродопжительность взаимодействия (2,0-2,5 ч) высокий выход конечного продукта. Попученный продукт не разпагается под действием разбавпенных растворов кислот и щепочей, а также органических растворителей, что способствует.пегкости регенерации, 10 формула изобретения

Способ попучения катионита путем поликонденсации пектовой кислоты с

492 8 формальдегидом, о т и и ч а ю щ и й" .с я тем, что, с цепью увепичения прочности испита в щепочной среде, поликонденсацию осуществпяют в присутствии диэтипамина при, весовом соотношении пектовой кислоты, диэтиламина и формальдегида, равном 1:О, 14-0,40:0,12-0,42 . соответственно, при рН 1-3, температуре

55«60 С в течение 2-2,5 ч

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Авторское свидетельство СССР

%225442, кп. С 08 6 16/00, 1968.

2. Н Эеиеб, К.Hutsc ЪмеМ, Е.S+v

С.Ггес3егм1 э.52, М 6892, р. 1958.

Составитепь 3. Ашубаева

Редактор Т. Загребельная Техред М. Борисова Корректор С. Гарасиняк

Заказ 4595/19 Тираж 641 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по пенам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Фипиал ППП Патент, r. Ужгород, уп. Проектная, 4