Способ получения гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4- диметил-2-пиридил) этоксиметана
Иллюстрации
Показать всеРеферат
з 625604
М" е в Щб мл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола, о поддерживая температуру ниже 20 С,, Смесь перемешивают в течение 2 ч при температуре окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидрата окиси натрия. Органический слой сушат, выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 6 ч, в присутствии 250 мл абсолютного этанола. Образовавшийся остаток после выпаривания растворителя дигерируют с безводным ацетоном, при этом образуется белый осадок, который перекристаллизовывают из безводного ацетона/ диэтилового эфира. При этом получают 3,4 г (выход 409o) гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил-(,3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметана, плавящегося при 188-191 С.
Найдено,Ж: С 62,06; Н 7,33; N3,67;
С1 9,86.
С Н NO НС1.
Вычислено, %: С 62,04; Н 7,07;
Й 3,81; С1 9,66.
Формула изобретения
Способ получения 3,4,5-триметоксифенил-(3,4-диметил-2-пиридил) этоксиметаиа формулы отличающийся1 тем, что 3,4,5-три метоксифенил-(3,4-диметил-2-пиридил) к арби н ол формулы .
ОН
СН М
СН,О осы подвергают взаимодействию с хлористым
15 тионилом при 10-20 С и образовавшийся 3,4, 5-три метилфенил-(3,4 — ди метил-2-пиридил) метилхлорид формулы
С1
СН сн оси, СН3
30 обрабатывают абсолютным этанолом прп температуре кипения реакционной смеси, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Бюлер. К... Пирсон Q. Органичес3 кие реакции, М, 1 973, с. 3 80.
2. Вейганд — Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии, М., "Химия", 1968„с. 333. о сн сн
СН К сн, осн> сн
Составитель Г. Мосина
Редактор О. Кузнецова Техред Й. Бабурка Корректор С. Гарасиняк
Подписи ое
Заказ 5259/3 Тираж 559
Ш1ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьл ий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал 11Г1П "11атент", г. Ужгород, ул. 11роектная, 4