C07D213/24 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Способ получения 3-

2О3684 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Соеетских Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 06.Х.1966 (№ 1106357/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 09.Х.1967. Бюллетень № 21 Дата опубликования описания 7. I II.1968 Кл. 12р, 1/01 МПК С 07с УД К 547.821 587.51.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и откр...

203684

Патент ссср 242896

i гф ого, чу з г,п ч . » ОГ1ИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 242896 CoI0I Саватаиид Сацивлиатичееиих Реарублии Зависимое от авт, свидетельства № Заявлено 12.1 I.1968 (№ 1218517/23-4) Кл. 12р, 1/01 с присоединением заявки № Приоритет МПК С 07d УДК 547.821.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано 05.Ч.1969. Бю...

242896

Способ получения пол ифторарилзаме [денных пи рид и нов

292975 Сокзз Сбаетских Социалистических Респтблик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства МвЂ” Заявлено 05Х111.1969 (й(е 1354914/23-4) с присоединением заявки МвЂ” Приоритет вЂ”вЂ” Оп .блпковано 15.1.1971. Бюллетень X 5 Номитет по делам МПК С 07d 31/24 УДК 547.822.8.07(088.8) изобретений и открытий йри Совете Министров СССР Дата...

292975

Способ получения арилзамещенных _ шестичленных азотистых гетероцикловплтш1^с-т?лшнекаябиблиотека

30l334 ОПИ САНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советскик Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлено 13.XI.1969 (М 1376639/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 21.IV.1971. Бюллетень № 14 Дата опубликования описания 17Л 1.1971 МПК С 07d 33/30 Комитет по делам иаооретений и открытий при Совете тйииистров СССР УДК...

301334

Патент ссср 422146

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ пп 422146 Союз Советских Социалистических Республик (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 24.04.72 (21) 1777511/23-4 (51) М. Кл. С 07т1 31/24 (32) Приоритет 28.04.71 (31) 5496 (33) Швеция Государственный комитет Совета Министров СССР по делан изооретений и открытий Опубликовано 30.03.74. Бюллетень М 12 Дата опубликования описания 08.12.74...

422146

Способ получения 4-винилпиридина

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ к лвтовском свидитильству Союз Советских Социал исти иеских Республик (») 547446 1 ) - . 3 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлена24.04.75 (21) 2128359/04 (51) М. Кл. С 07 Э 213/24 с присоединением заявки № Гасударственный намнтет Саввта Мнннстраа СССР аа делам нэааретеннй и аткрытнй (23) Приоритет (43) Опубликовано25.02.77.Бюллетень № 7 (...

547446

Способ получения производных пиридина

ОП ИСАЙ И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ ««1155В642 Со«ов Советских Социалистических Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 04.04.75 (21) 2120998/04 (23) Приоритет вЂ” (32) 04.04.74 (31) P 2416295.6 (33) ФРГ Опубликовано 15.05.77. Бюллетень № 18 Дата опубликования описания 13.01.78 (51) М. Кл. С 07D 213/24 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изо...

558642

Способ получения 2-(3,4,5триметоксибензил)-3,4- диметилпиридина

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Н flATEHTY (11) 5961б4 Союз Советскик Социапистическио Респрбпии (61) (оиолнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 040575 (21) 2129514/23-04 (23) Приоритет вЂ” (32) 2002.75 (51) М, Кл. С 07 13 213/24 Гооцкротвоккый оовктет Совета Ыкккотрое СССР ко,)(окав кзооретаккк к открыток (33) Испания (31) 434904 (53) УДК 547 ° 821.07 (088.8) (43) Опубликовано 280278....

596164

Способ получения гидрохлорида 3,4,5-триметоксифенил(3,4- диметил-2-пиридил) этоксиметана

з 625604 М" е в Щб мл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола, о поддерживая температуру ниже 20 С,, Смесь перемешивают в течение 2 ч при температуре окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидрата окиси натрия. Органический слой сушат, выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают пр...

625604

Способ получения производных пиридина

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА общей формулы 1 . . С-ЙОКНг .к, (iH.b-H -Ж. где заместитель находится в одном из положений 2, 3 или k пиридинового цикла, R - насыщенный С -С -алкил с прямой или разветвленной цепью, цикло1гексил или , - этил, пропил, изопропил, втор-бутил, циклогексил. или Rj и R3 вместе с атомами азота /-х образуют - МЧ/и или R изопропил; а R- - циклогек...

1011048

Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения

Ь Замещенн) пириди;ны общей Формулы а; . где при R - пропил,бутил,R -метил; при R - водород R - 2-цикЛогек силоксиэти,2-Н-йиперидиноэткл 2-диэ тил амин о э 2- 1- морфолинс$ этил, 2.-Н-метш1анилиноэтил, 2-этил тиоэтил, в качестве абсорбентов сернистого .ангидрида. 2. Способ получения замещенных пиридинов общей формулы t, где R и R имеют указанные значения отличающи йен тем, то алк...

1100275

Способ получения производных пиридина или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Способ получения производных пиридш1а обацкй фортулы t RJ C-COWti |1„ V V («) где RJ - С -С -алкил с прямой или , разветвленной цепью, С -С -алкенил :с прямой или разветвленной цепью; Кл иКа - 0 -04-алкип с прямой или разветвленной цепью или е -u «3 -2,6-диметилпипе ридил, или их солей с фармацевтически приемлемой кислотой, отличающий с я тем, что пиридилацетонитрил формулы IZ а...

1127529

Способ получения 3,5-дипропил-2-бутилпиридина

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3,5-дипропил-2-бутилпиридина, который может быть использован в качестве ингибитора кислотной коррозии стали. С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса.валериановый альдегид подвергают взаимодействию с сульфатом аммония при молярнЬм соотношении СОЮЗ СОВЕТСКИХ РЕСПУБЛИК..SU(»)...

1397438

Способ получения производных пиридина

Изобретение касается замещенных пиридина, в частности соединений общей ф-лы Pr-3-CR,CH(CHj)nRj, где Рг - пиридиновое кольцо; R, - фенил, тиенил или 3,4-бензодиоксолан; Rj - СИ, или 0(0)ОН; п 4-15, причем при R - С(0)ОН п 9-15, которые способны ингибировать ТХА -синтетазу, что может быть использовано в медицине Цель - создание новых активных веществ указанного класса. Их синтез ве...

1424731

Способ получения гетероциклозамещенных толунитрилов или их фармацевтических приемлемых солей

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения гетероциклозамещенных толунитрилов общей формулы I N где R, и RJ - Н или R, и R 5 связанные с соседними атомами углерода и вместе с бензольным кольцом, к которому они присоединены, образуют нафталиновое кольцо; Rj - Н, фенил (он может быть замещен CN, галогеном, низшей алкоксигруппой, низшим алкилом,...

1470184

Способ получения производных 4-циклоалкилзамещенных пиридина или их гидрохлоридов

Изобретение касается получения производных 4-циклоалкилзамещенных пиридина, в частности соединений общей ф-лы N R Ф СН1Ш3)-А-В-Ы-СН j-iCHzV где R - Н или С4-С4 алкил; А -СН 2 -NH-, -0-, -ГНа-; п 3 или 4, или их гидрохлоридов, являющихся ингибиторами биосинтеза эстрогенов , например ароматаэы, что может быть использовано при лечении и профилактике опухолевых заболеваний. Цель - со...

1639428

Способ получения @ , @ -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений

Изобретение касается дизамещенных ароматических и гетероароматических веществ, в частности получения соединений общей ф-лы I: ( ХЧ CHf Helj CH2-Het2 где Het, и Het2 - 4-пиридил или 3 пиридил; группу выбирают из: aUb $ ( н3с-о X 1° г) 3, Э8 ©Й® ©Ј© ЛМ4 П5 , о„ RI А где a) Q - Н,Х - фенил и а - двойная связь; о) а - простая связь и Q - hz или СН-0-С(0)-СН3, X - -СН-фенил ил...

1750425

Изоникотиноилгидразоны, проявляющие противотуберкулезную активность

Использование: в качестве веществ, проявляющих противотуберкулезную активность. Сущность изобретения: продукт - изоникотиноилгидразоны общей формулы 1, где R - H или Me, R1 - 1 табл. Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида) изоникотиноилгидразонам полиеновых карбонильных соединений (ретиноида и его анал...

2054002

Арилциклоалкильные производные, фармацевтические композиции на их основе

Производные арилциклоалкила формулы I, где R - остаток формулы (а), (б), (в), где R5 представляет 1 - 4 заместителя, выбранных из H, алкила, гидрокси, алкокси, алкилалкокси, карбокси, циано, -NHC(O)C1-3-алкила, -OC1-3-алкилфенила, -OCH2O-, -C(O)-O-C1-4-алкила, галогена, амино, нитро, -NH-C1-4-алкила, -N-(C1-4-алкил)2; X = O, S, N-H, N-C1-6-алкил; R2 = H, C1-6-алкил, -C/O/-C1-6-алкил; R2 =...

2125553

2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I):где R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6), R(7), R(8), R(30) и R(31) имеют указанные в формуле изобретения значения, которые в высшей степени пригодны в качестве нового рода антиаритмических биологически активных веществ, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, как, например, мерцание предсердий (фи...

2252214

Способ получения перхлората 4-тиоуреидоиминометилпиридиния, обладающего туберкулостатической активностью

Перхлорат 4-тиоуреидоиминометил-пиридиния получают из 4-пиридинальдегида и тиосемикарбазида в присутствии 48-55% хлорной кислоты в одну стадию. Исходные реагенты - 4-пиридинальдегид: тиосемикарбазид берут в весовом соотношении 1,3:1,0. Время реакции составляет 3-4 часа. Температура реакции поддерживается в интервале 80-85°С. Технический результат - увеличение выхода и чистоты целевого прод...

2265014

Способ получения фенилзамещенных производных пиридина, меченных тритием

Настоящее изобретение относится к способу получения солей N-фенилпиколиниев и фенилзамещенных пиколинов, меченных тритием по фенильному кольцу, общей формулы: [CH3C5H4N+C6H5 *]BF4 - и CH3C6H5 *C5H3N. Способ заключается в том, что 2-, 3- и 4-пиколины подвергают арилированию свободными фенил-катионами, полученными при бета-распаде трития в составе двукратно меченного бензола,...

2296752

Соединение, обладающее действием против hcv, и способ его получения

Объектом настоящего изобретения являются соединения и их фармацевтически приемлемые соли, которые могут найти применение для профилактики и лечения заболеваний, вызванных инфекцией HCV. Структурные формулы соединений представлены в формуле изобретения. Изобретение также относится к средству против HCV, включающему в качестве активного компонента соединение изобретения или его фармацевтически прием...

2346933

Производные 1-пиперазин- и 1-гомопиперазинкарбоксилатов, их получение и их применение в терапии

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I), в которой m обозначает целое число, равное 1 или 2; R1 обозначает группу, выбранную, в частности, из фенила, пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиразинила, тиадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, бензизоксазолила, тиенопиридинила, при этом указанная группа возможно замещена одной или несколькими группами R3, одинаков...

2356890

Замещенные феноксиуксусные кислоты, обладающие модулирующей активностью в отношении рецепторов crth2

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C1-С6алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два...

2372330

C07D213/24 - с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Патенты в этой категории