Раствор для получения источника диффузии донорной примеси
Иллюстрации
Показать всеРеферат
' I.РАСТВОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКА ДИФФУЗИИ ДОНОРНОЙ ПРИМЕСИ, включающий этиловый спирт 96%-ный, тетраэтоксисилан, ортофосфорную кислоту и азотнокислые соли металловII и III групп Периодической системы элементов Менделеева, отличающийся тем, что, с целью повышения химической стойкости источника диффузии к воздействию растворителей и адгезии к фоторезисту^ он дополнительно содержит азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:Азотная кислота (d= =1,42 г.см )0,2-9,02. Раствор ПОП.1, отличающийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%: Этиловый .спирт 96%-ный 51-80. Тетраэтоксисилан7-19 Ортофосфорная кислота 6-17 Азотнокислые соли металлов II группы 1--IOАзотная кислота1-S(ЛЭтиловый спирт 96%-ный Тетраэтоксисилан • Ортофосфорная кислота (d=l,52 г/см ) Азотнокислые соли металлов II и III групп51-807-196-171-103. Раствор по п.1, отличающий с я тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас.%:Этиловыйспирт 96%-ный 51-80Тетраэтоксисилан7-19Ортофосфорнаякислота6-17Азотнокислыесоли металловIII группы1-10Од CD СО О) <UDслАзотная кислота0,2-1,0
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК, SU„„669695 (51) 4 С 30 В 31/06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Азотная кислота (d= з
=1,42 г см ) 0,2-9,0
7-19 соли металлов II группы
Азотная кисI-I0
1-9 лота
7-19
6-17 кислота
Азотнокислые соли металлов
III группы
Азотная кислота
1-10 соли металлов
II u III групп
1-10
0,2-1,0
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ,(2)) 2496148/23-26 (22) 13.06.77 (46) 23.03.86.Бюл. II- 11 (72) Я.Д.Нисневич, В.С.Марквичева, Ю.M.ËoêòàåB, Г.В.Берлин, И.Б.Лягущенко и Т.И.Петрова (53) 548.55(088.8) (56) Борисенко А.И.и др. Тонкие неорганические пленки в микроэлектронике. Л, 1972, с ° 28-35. (54)(57) I.ÐÀÑÒÂÎÐ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКА ДИФФУЗИИ ДОНОРНОЙ ПРИМЕСИ, включающий этиловый спирт 96Х-ный, тетраэтоксисилан, ортофосфорную кислоту и азотнокислые соли металлов
II u III групп Периодической системы элементов Менделеева, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения химической стойкости источника диффузии к воздействию растворителей и адгезии к фоторезисту
М он дополнительно содержит азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.7:
Этиловый спирт 967-ный 51-80
Тетраэтоксисилан . 7-19
Ортофосфорная кислота (d=1,52 г/см ) 6-17 э
Азотнокислые
2. Раствор по п.!, о т л и ч а юшийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас.X:
Этиловый спирт 96Х-ный 51-80
Тетраэтоксисилан
Ортофосфорная кислота 6-17
Азотнокислые
3. Раствор по и ° 1, о т л и ч а— ю шийся тем, что содержит компоненты в следующем соотношении, мас.7:
Этиловый спирт 967.-ный 51-80
Тетраэтоксисилан
Ортофосфорная
6696
Вода
Соляная кислота
0,08-0,2 мп (0,1-0,2 мас.%) (конц.) Органический растворитель
Соединение легирующего элемента, например, ортофосфорная кислота, (зависит .от
%-ного со30
6,8-12,5 мас.% (при содержании окисла фосфора
50 мас.%) 35 держания окисла легирующего элемента) 40
50
l,0- l 0,0 элементов
Ортофосфорная кислота (d=
=1,52 г/см )
Азотная кислота (d=
=1,42 г/см )
6,0-17,0
0,2-9,0
Изобретение относится к полупроводниковой электронике, а именно, к технологии изготовления в полупроводниковом материале слоев электронного типа проводимости при диффузии из поверхностного источника.
Известен раствор для получения поверхностного источника диффузии в виде легированных пленок, содержащий тетраэтоксисилан, органический растворитель и растворимые в нем легирующие добавки в виде солей или неорганических кислот.
Тетраэтоксисилан
12-30 мл 15 (12,1-22,1 мас.%)
2-10 мл (2-7,4 мас.%) До 100 мл (58-79 мас.%) (для этилового спирта) После термодеструкции при темпе. ратуре 600-800чС источник диффузии, полученный нанесением такого раствора на поверхность кремниевой пластины, представляет из себя силикатное стекло, состав которого может быть определен по составу исходных компонентов в растворе. Недостатком таких источников диффузии, содержащих в качестве основной диффундирующей примеси фосфор, является то, что они имеют низкую химическую стойкость к воздействию воды и органических растворителей и адгезию к фоторезисту, которые уменьшаются с увеличением содержания окисла фосфора в стекле. А для получения сильнолегированных слоев электронного ти95 2 па проводимости с поверхностной кон-19 центрацией примеси 5 ° 10 — 5 1О см и глубиной залегания перехода более
10 мкм, требуемых для создания струк тур силовых полупроводниковых приборов, необходимо, чтобы содержание окиси фосфора в стекле составляло
30-70 мас.%. Для проведения локальной диффузии фосфора с помощью фотолитографии удаляется в нужных местах фосфоросиликатное стекло.
Однако из-за большой скорости травления происходит подтравливание стекла под краем фоторезиста, в результате чего последний начинает отслаиваться от стекла. Кроме того, при удалении фоторезиста после травления стекла происходит частичное растворение стекла в воде и органических растворителях что приводит к уменьшению толщины стекла, а следовательно, и окисла фосфора в источнике. В результате этого при диффузии.происходит уменьшение поверхностной концентрации фосфора ниже требуемых значений.
Цель изобретения — создание раствора для получения источника диффузии, применяемого для создания сильнолегированных слоев электронного типа проводимости с поверхностной конf9 -9 центрацией примеси более 5 ° 10 см и толщиной слоя более 10 мкм, который повысил бы химическую стойкость источника к воздействию воды и орга.нических растворителей и адгезию к фоторезисту.
Для достижения указанной цели, раствор, содержащий этиловый спирт, тетраэтоксисилан, ортофосфорную кислоту и азотнокислые соли металлов
II u III групп Периодической системы элементов Менделеева, дополнительно содержит азотную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Этиловый спирт 96%-ный 51-80
Растворимые в спирте азотнокислые соли
669695
Тетраэтоксисилан 7 — 19
Кроме того, раствор может содержать азотнокислые соли элементов III группы главной подгруппы при содержании азотной кислоты 0,2-1,0 мас.7 или элементов II группы главной подгруппы при содержании азотной кислоты 1,0-9,0 мас. .
При приготовлении раствора в эти-, ловом спирте растворяют сначала азотНокислые соли элементов, затем орто— фосфорную кислоту. При этом часто выпадают в осадок фосфаты элементов, которые затем растворяются при введении в раствор азотной кислоты.
Пример. Было испытано несколько растворов для получения источника диффузии (составы представлены в табл.1-3), которые наносят на поверхность пластин кремния дырочного типа проводимости диаметром
42 мм, шлифованные микропорошком диаметром зерна 14 мкм. Растворы наносят центрифугированием при
3000 об/мин в течение 15 с, затем проводят термодеструкцию при 600—
800 С в течение 2-5 мин. о
В качестве контрольного применяют раствор Р 12, содержащий, r:
Этиловый спирт 963-ный 19,5
Ортофосфорную кислоты 70Х-ная 3,04
Тетраэтоксисилан 3,44
Адгезия к позитивному фоторезисту проверяют по качеству рисунка на фосфорсиликатном стекле, получаемого после проведения процесса фотолитографии и удаления фоторезиста. При чем с применением растворов N -1-11 ри. сунок на фосфоросиликатном стекле получают контрастным, границы рисунка четкие и отсутствуют на стекле следы от фоторезиста; с применением же контрольного раствора Рисунок полу-.
45 чают с размытой границей, а на стек— ле заметны следы от нанесения фоторезиста.
Химическую стойкость оценивают следующим образом. Пластины кремния с фосфоросиликатным стеклом последовательно обрабатывают в течение о
5 мин в кипящей воде, затем при 60 С в течение 5 мин в диметилформамиде и этиловом спирте. После этого производят диффузионный отжиг при температуре 1250 С в течение 1,5-3,0 ч для получения глубины залегания
1ъ-и-перехода 15-20 мкм.
По сопротивлению растекания точечного контакта определяют поверхностную концентрацию фосфора и это значение сравнивают с концентрацией, полученной в том же режиме диффузии, но без химической обработки. Полученные результаты представлены в табл.4.
Из табл .4 видно, что проведенная химйческая обработка для растворов
11 - 1-11 практически не влияет на величину поверхностной концентрации, а на контрольном растворе она умень-, шается на порядок.
Применение предлагаемого раствора позволяет получить на поверхности полупроводниковой пластины источник диффузии фосфора в виде фосфоросили- . катного стекла, сохраняющего свой. состав при химической обработке, т.е. обладающий повьппенной химической стойкостью к воздействию воды и органических растворителей, а также адгезии к фоторезисту. При этом поверхностная концентрация фосфора имеет
19 -Э величину вьппе 5"10 см при глубине залегания перехода 15-20 мкм. Полученные результаты указывают на перспективность применения предложенного раствора для получения источника диффузии фосфора при изготовлении силовых полупроводниковых приборов.
669695
Т а блица 1
Компоненты раствора мас.%
Этиловый спирт
96Х-ный
79,1 51,0
19,5 66,7
19,5 19,5
2,2 3,8
2,1
5,8
0,55
Ортофосфорная кислота 70Х-ная
104 - 61!
6,0
3,04 1,52
6,1
Азотная кислота
70Х-ная
5,6
8,7
2,14 1,4
3,3
7,3
Тетраэтоксисилан
3,44 1,72
7,0 11,8 7,1
18,5
Та блица 2
Содержание компонентов мас.Х г г
Раствор, У
Этиловый спирт
96Х-ный
19,5
6,4
1,8
l,06 галлия
3,8 кальция
1,6
5,9 магния
3,04
Азотнокислый кальций, гидрат
Компоненты раствора
Аэотнокислые соли (гидраты) алюминия
Ортофосфорная кислота
70Х-ная
Содержание компонентов г
Раствор, Ф
j Г 1
Г, (19,5 19,5 19,5 69,6 72 66,7 72,2
304 304 304 108 11 2 104 11 2
669695
Продолжение табл.2
Компоненты раствора
Содержание компонентов мас.%
Раствор, У
Азотная кис0,28 1,0 0,2 7,3 1,0
0,28
0,05 2,14
3,44 3,44 3,44 3,44 12,2 12,7 11,8 12,7
Таблица 3
Компоненты раствора
Содержание компонентов мас.%
Раствор, Р
10 ll 8 9
10 1) 19,5 19,5 19,5 67 70,8 62 67,7
19,5
ò 9
)9,9 5,2
0,9
1,8
1,06 0,53 галлия кальция
8,6 4,7 магния
Ортофосфорная кислота 70%-ная 3,04 3,04 3,04 3,04 10,)2 11,2 9j6 10,5
2,84 1,42 1,0 0,4 9,0 5 0
0,3
О,l
3,44 3,44 3,44 3,44 11,8, 12,4 )0,8 )2,) лота
70%-ная
Тетраэтоксисилан
Этиловый спирт
96%-ный
Азотнокислые соли (гидраты) алюминия
Азотная кислота
70%-ная
Тетраэтоксисилан
8 J 9
1,1 0 55
1,6 0,8 бб9695
Таблицаа
Продолжение табл.4
Поверхностная концентрация, см" вр раствора рр раствора с химической без химической об- 5 обработкой работки
I 3 ° 10
1,s ° !о"
1 2.10
3 1О
8 2" IO 2 "IO
3 !О
9 3 10
3 1 "10
4 4 ° ° 10
З 3 ° 1Оп
l0 I ° 10 2 10 !
5 11 2 10 3" "!О
2 10!
2 . 2 . 10
4 IO
Редактор Л.Письман Техред Л.Олейник Корректор Л.Патай
Заказ 1339j3 Тираж 349 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул.Проектная, 4
4 10
2. ° 10
1 "10
5 е10
4 10
4 ")О
-Э
Поверхностная концентрация, сн с химической без химической обобработкой работки