PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЛЕОНАРДО МАРСИЛИ

Изобретатель ЛЕОНАРДО МАРСИЛИ является автором следующих патентов:

Способ получения 1,3-оксазино(5,6-с) рифамицина

Способ получения 1,3-оксазино(5,6-с) рифамицина

  1 . ° т R ik 1 с.::, 1 ИСАНИЕ О П Союз Советских Социалистических Республик (11) т76943 ИЗОБРЕТЕН Ия К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (21) 2040820/04 25.07.73 (32) 2401 74 (51) М. Кл. С07 Р 498/12 //А 61 К 31/00 (22) Заявлено 09 07.74 (23) Приоритет 27066 А/73 ) 19774 А/74 Государственный комитет Соавта Министров СССР оо делам изобретений и открЫтий (33) H (43) Оп...

576943

Способ получения производных рифамицина

Способ получения производных рифамицина

  Союз Советских Социалистических Республик (!1) 598565 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 14,05.76(21) 2356006/23-04 (23) Приоритет - (32) 15.05.75 (З1) 51 55-А/75 (33) Италия (43) Опубликовано15.03,78. Бюллетень №0 (45) Дата опубликования- описания1б.03. "го (51) M. Кл.е С 07 2 498/08 Государственный комитет Совета Министров СССР во делам изобретений м Рти, о1тий (...

598565

Способ получения производных 3-иминометилрифамицина

Способ получения производных 3-иминометилрифамицина

  ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических республик (11 513725 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 05.07.74 (21) 2041832/23-04 (51) М. Кл.е С 07 D 498/02 (32) 25.07.73 2401.74 (33) Италия (43) Опубликовано 30.06,78. Бюллетень Хе 24 (53) УДК 547.89.66 (0888) {45) Дата опубликования описания 29.06.78 Иностранцы Леонардо Марсили и Кармине Паску...

613725

Способ получения рифамициновых соединений

Способ получения рифамициновых соединений

  ОГ1 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ „,,674676 Союз Советскик Социалистических . Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 12,11.76 (21) 2420052/23-04 (23) ПриоритЕт — (32) 12.1 1,75 (31) 5 2 40-A/75 (33) Ит али я Опубликовано 150779 Бюллетень № 26, Дата опубликования описания 15,0779 (51) М. Кл. С 07 D 498/12// A 61 К 31/00 Государственный комитет СССР оо делам...

674676

Способ получения рифамициновых соединений

Способ получения рифамициновых соединений

  »680649 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Сеноз Советскни Соцналнсюнчесинх Реотублни (б1),Дополнительный к патенту(22) Заявлено 11,0676 (21) 2370949/23-04 (23) Приоритет — (32) 13.06. 75 (31) 5174-A/75 (33} Италия 2 (51) М. Кл. С 07 Р 498/08// 61 К 31/70 Государственный комитет СССР ио деяам изобретений и открытий (53) УЦК 547.89.07 (088.8) Опубликовано 1508.79. Бюллетень №...

680649


Способ получения производных рифамицина

Способ получения производных рифамицина

  Сова Советских Социалистических Республик О П И С А Н И Е (ц686620 ИЗОБРЕТЕН Ия К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 20 05.76 (21) 2360101/23-04 (23) Приоритет — (32) 20.05.75 (3 l ) 5157-А/75 (33) Италия (51) М. Кл. С 07 0 498/08// А 61 К 31/395 Гасударственный комитет СССР пе делам изаеретеннй и открытий Опубликовано 15,09.79. Бюллетень № 34 (53) УДК...

686620

Способ получения производных азинорифамицина

Способ получения производных азинорифамицина

  Изобретение касается производных азинорифамицина (АЗФ), в частности соединений общей ф-лы ко где У - ацетил; R,, линейный илм разветвленный С, С алкил, циклогексил , или бензил, или образуют вместе морфолиновую, пиперидиниловую, пергидроазепкниловую или пирролидиниловую группу, которые; могут быть использованы в медицине как проявляющие антибактериальную активность. Цель изобрете...

1378783

Способ получения безводного кристаллического цефадроксила

Способ получения безводного кристаллического цефадроксила

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения безводного кристаллического цефадроксила, применяемого в медицине. Цель - создание новой кристаллической формы цефадроксила с лучшей устойчивостью во времени и к воздействию окружающей среды. Получение цефадроксила с содержанием воды 0,8-3,9% с определенными рентгеновскими дифракционными свойствами ведут добавле...

1595340

Способ получения кристаллического полугидрата цефадроксила

Способ получения кристаллического полугидрата цефадроксила

  Изобретение касается антибиотиков цефалоспоринового ряда, в частности получения кристаллического полугидрата цефадроксила. Цель изобретения - создание новой кристаллической формы цефадроксила с лучшими свойствами. Синтез ведут из водного раствора цефадроксила, который получен при ацилировании 7-аминодезацетоксит цефалоспориновой кислоты соответствующим ацилирующим агентом с после...

1630613

Способ получения кристаллического моногидрата цефадроксила

Способ получения кристаллического моногидрата цефадроксила

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения кристаллического моногидрата цефадроксила, который может быть не использован в медицине в качестве антибиотика . Цель - повышение чистоты целевого продукта. Процесс ведут ацилированием силильного производного 7-аминодезацетоксицефалоспорановой кислоты гидрохлоридом хлористого D(-)-a -п-гидроксифенилг...

1804461