МИШЕЛЬ БАРРО

  ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик (11) 576949 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 06.11.75 (21) 2186405/04 (23) Приоритет — (32) 07.11.74 (31) 7436962 (33) Франция (43) Опубликовано 15.10.77. Бюллетень №38 (45) Дата опубликования описания 17.11.77 (51) М. Кл. С 07 0 515/04 С 07 О 241/04 Государственный комитет Совета Ми...

  Ф. O n И С:А".,@.И " Е ИЗОБРЕТЕН Ия ()1) 61588С (И)дополнительный к патенту (5i) М. Кл. С 07 9 497/04 Л 61 К 31/495 (22) заявлено 21.06.76 (2 ) 2186405/ /2 370848/23-0 (23) Приоритет 0@1176 (32) 07.11.74 Гкударатаанньй наинтат 6авета Иннннтраа СЬЮ на данаи няарнтнннй и нткрнпнй (31) 7436862 (33) Франция (43) Опубликоваио15.07 78, Бюллетень ¹26 (53) /D< 547.867. ,8.07 (088.8...

  О П И С А Н И Е ц683622 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕНТУ /;:; - l / (51) М. Кл. С 07D 409/04// А 61 К, 31/105 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 09.02.77 (21) 2449656/23-04 (23) Приоритет — (32) 10.02.76 23.12.76 (31) 7603604 (33) Франция 7638901 (43) Опубликовано 30.08.79. Бюллетень № 32 Государственный комитет (53) УДК 547.825.07...

  Союз Советских Социалистических республик Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных пирроло(1,2- а)азепинона общей формулы: СН СР.- -С(О)-СН CH-N-C CR -CH C-HR В j, где R - фенилтио; NR2R3 - пиперазин, за- Мещенньй С,-С4.алкилом или аллилом; либо R - фенил, неили замещенный гидроксиили алкоксигруппой, и NRjR гомопиперазин, замещенный в 4-м положении п-алкилбензилом, или пи...

  Изобретение касается производных гетероциклических веществ, в частности производных пирроло[1,2-а]-азепинона, содержащих в 1-м положении фенил, гидроксифенил или алкоксифенил, в 3-м положении группу NR<SB POS="POST">2</SB>R<SB POS="POST">3</SB>, которая образует группу гомопиперазина замещенного метилбензилом, или пиперазин, который замещен бензилом, 4-гало...

  Изобретение касается производных 1,8- бензо(в)нафтиридина, в частности получения соединений общей формулы Hat R, N V R где R-H, нили изо-С1-С4-алкил, фтора л кил, циклопропил, алкокси, алкиламино или N- формилалкил ;.пи; Nai-F. С если Rt-H, или Hal-Ri-атомы фтора; Afk-Ci-Сн-алкил, для синтеза веществ, обладающих активностью , например антибактериальной, что может быть использован...

  Изобретение касается производных бензо(в)нафтипиридина, в частности получения соединений общей формулы (I) О F HalС10 )ОН R где R - Н, алкил фторалкил, циклопропил, алкокси, алкиламино или защищенная аминогруппа , На - F, Cl, RI - Н или Hal Ri - F, в качестве полупроводников для синтеза биологически активных веществ. Цель - создание новых полезных полупродуктов Синтез ведут омыле...

  „>59„, 1811530 А3 СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (3!р С 07 0 471/04 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) г(я р р (., ; ".):Ы 4(4"" > 4„ (А К ПАТЕНТУ 1 . 2 ч (21) 4894280/04, .:; р .: . Q (22) 20,01.91 ..: . ... 6 F (23) 166190 (62)4742669/04:, . .. .: ., 81 () (46) 23,04.93. Бюл. М 15 .;...,, .: .- . СН2) 1 (4 . (" (31) 8900430; 8910218 .. "...

  Использование: в качестве веществ, обладающих антибактериальными свойствами . Сущность изобретения: продукт: производные 1,8-бензо Ь нафтиридина общей ф-лы L RI-N /N л R СООН ъ где Ri - водород, алкильный или гидроксильный радикал; R2 - линейный или разИзобретение относится к области получения новых производных бензо Ь нафтиридина общей формулы ветвленный С1-С4-алкил, фторалкил,...