Херманн Герхардс[DE]

 Использование: в качестве антогонистов ангиотензин-п-рецепторов. Сущность изобретения: замещенные азолы ф-лы I и способ их получения взаимодействием соединения ф-лы II с соединением ф-лы III с последующим отношением защитных групп. Радикалы имеют соответствующие значения. Структура соединения ф-лы I, II, III. 2 с. п. ф-лы. Из ЕР-А-324 377, ЕР-А-253 310; ЕР-А-288 733 и ЕР-А-323 841 изве...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленнности в качестве антогонистов ангиотензина 2. Сущность: способ получения производных имидазола ф-лы 1 или их физиологически переносимых солей. Реагент 1: соединения ф-лы 2 с определенными значениями радикалов. Реагент 2: соединения ф-лы 3. Структура соединений ф-лы 1, 2, 3: и CH2A III 3 табл. Изобретение относится к области органической...

 Использование в качестве высокоэффективных антагонистов рецепторов ангиотензина-2. Сущность изобретения: имидазо-аннелированные изо- и гетероциклы и способ их получения алкилированием соответствующего имидазопроизводного подходящим алкилирующим агетом. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к имидазо- аннелированному изо- и гетероциклам, способу их получения и к средствам на их...

 Использование: в медицине и биохимии, как соединения, обладающие антагонистическим к брадикинину действием. Сущность: производные пептидов формулы C = Hyp, Pro, X = H, Cl, которые получают твердофазным синтезом с помощью пептидного синтезатора модели 430 А фирмы Applied Biosystems при применении Fmoc-метода на этерифицированной с помощью Fmoc-Arg(Mtz)OH смол основе n-бензилоксибензиловог...

 Предлагаются новые производные имидазола, являющиеся промежуточными соединениями в синтезе ценных биологически активных лекарственных веществ. 1 з.п. ф-лы. Изобретение относится к области синтеза органических соединений и касается новых производных имидазола, являющихся промежуточными продуктами в синтезе производных имидазола, обладающих ценными биологическими свойствами. Указанные биоло...

 Использование: в качестве фармацевтической композиции, понижающей кровяное давление. Сущность изобретения: продукт: производные имидазола: , где R' - C2-C7-алкил, R2 - галоген, C1-C3 - алкилтио, C1-C3алкокси; R2 - CHO. COOH, CH2OH, COO(C1-C3)алкил; R15 означает группу SO2NHCONR6R9, R6 и R9 - различные и означают водород, C1-C6-алкил, который может иметь различные заместители, или R6 и R9...

 Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F'-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N,N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил Ацетил, 6-(4-бензоил-бензои...