НОРРИС Тимоти (US)

 Настоящее изобретение относится к способу получения тровафлоксацина посредством взаимодействия 7-хлор-1-(2,4-дифторфенил)- 6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8 нафтиридин-3-карбоновой кислоты с азабицикло(3.1.0)гексильным производным. Тровафлоксацин получают без использования и последующего удаления защитных групп на внешней аминогруппе, что позволяет экономить время и стоимость синтеза. 5 з.п....

 Описан способ получения соединения формулы (1.3.0), где является группой, выбранной из формул (1.3.2), (1.3.3), (1.3.4) или (1.3.5), включающий образование реакционной смеси, состоящей из карбоксамида формулы (2.0.0) и соответствующего бициклического N-гетероцикла в апротонном растворителе в присутствии сильного основания в твердой форме, выбранного из группы, включающей гидроксид натрия...

 Изобретение относится к новым моноэтаноляту и гемиэтаноляту N-(5-циклопропил-1-хинолин-5-ил-1Н-пиразол-4-карбонил)гуанидина, к кристаллическим формам этих этанолятов, способам получения этанолятов, способам лечения с использованием этанолятов и мезилатной соли, полученной с использованием этанолятов. Изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активн...

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы 1где R1 представляет пара-нитробензил или аллил; и Х представляет атом галогена, включающий следующие стадии: (1) взаимодействие соединения формулы (IVa)где R1 представляет собой пара-нитробензил или аллил и R2 представляет собой бензил или замещенный бензил; с Р(OR3)3 в среде растворителя с получением соединения формулы (III)г...