БАРТ Франсис (FR)
Изобретатель БАРТ Франсис (FR) является автором следующих патентов:

Новые производные пиразола, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
Изобретение относится к производным пиразола формулы I, где 1 означает группу - NRR1R2 или группу -OR2, g2 - g6 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-4 алкил, С1-4алкоксил, трифторметил или C1-4 алкилтиогруппу; w2-w6 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, галоген, С1-4алкил, C1-4алкоксил или трифторметил, при условии, чт...
2170230
Производные пиразолкарбоновой кислоты, их получение, содержащие их фармацевтические композиции
Изобретение относится к N-пиперидино-5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорхлорфенил)-4-этилпиразол-3-карбоксамиду, его фармацевтически приемлемым солям и их сольватам, которые являются сильными антагонистами каннабиноидных СВ1-рецепторов. Изобретение также относится к способу их получения, который состоит в том, что функциональное производное 5-(4-бромфенил)-1-(2,4-дихлорфенил)-4-этилпиразолкарбо...
2216542
Производные n-(1,5-дифенил-1н-пиразол-3-ил)сульфонамида со сродством к рецепторам cb1
Объектом настоящего изобретения являются соединения, отвечающие формуле (I) в состоянии основания или кислотно-аддитивной соли, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе. В указанной формуле R1 означает (С1-С6)алкил; (С3-С7)циклоалкил, не замещенный или замещенный один или несколько раз; (С3-С7)циклоалкилметил, не замещенный или замещенный один или несколько раз; фенил, не з...
2366657