PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЙОЖЕФ РАЙТЕР

Изобретатель ЙОЖЕФ РАЙТЕР является автором следующих патентов:

Способ получения тиокарбамидныхпроизводных

Способ получения тиокарбамидныхпроизводных

  Фатеитчо тек ческай О САНИЕ HBOBPETEHN$I Союз Советских Социалистических Республик % 3О 1 В IO еа ! Ф с%-3 Х о 1 Х % н 00 м с с о 1 %-1 CO С0 о с с ОЪ О\ IA Ч% %-1 %3% с с ОЪ ОЪ О\ О\ %1%1 с с Ю 10 \О Ю н 1 м ! g оу еа 1 Ф. о х 1 Н Н 1ГЪ CO lO с с 1Ч ГЧ ° 1 % 1 ОЪ с3 о с с %1 %-1 %-1 %-1 13Ъ ГЧ М с с л лю м Г Ъ О\ с с ГЧ %-1 %О Ю О 3О аа И Id ох !."...

795462

Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропана

Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-азидопропана

  О П И С А Н И Е (1978724 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскнк Социалистических Респубяик К ПАТЕНТУ (61) Доиолинтельны11 к патенту— (22) Заявлено 23. 05. 80 (21) 2760454/ 2925098/23-04 (23) Приоритет 260479 (32) 28.04.78 (51) М. Кл. С 07 С 117/04 Государственный комитет (31) СО-1401 (33) ВНР СССР Опубликовано 30. 11. 82. Бюллетень М 44 по делам изобретений и открытий (53) УДК 547.46...

978724

Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей

Способ получения 1-(2,6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей

  ОП ИСАН.ИЕ ИЗОВРЕТЕ Н Ия Союз Советских Социалистических Республик вают с двумя порциями бензола по 20мл. Бензольный раствор сушат и выпаривают . При этом получают 3, 0 г 83,74 ) сырого основания, которое очищают путем дистилляции. Выход чистого основа-4$ ния 2,8 r (78,13 ). Температура кипе80 с при о,2 рт. ст. в д гидрохлорида 3,6 г (83,73), Температура плавления 201-203...

980614

Способ получения производных простых фениловых эфиров

Способ получения производных простых фениловых эфиров

  Союз Соввтския Социалистнчвсюа Республик iii980616 ОП КСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К ПАУЮНУУ (61) Дополнительный к патенту(32) Заявлеио23. 05. 80 (21) 2760454/ . 2925097/23-04 (23) Приоритет 26.04.79 (32) 28. 04. 78 (51) М. Кл, С 07 С 143/74 С 07. С 143/78 С 07 С 69/12 Госудорстеенеый кометет СССР ло делам кзобретелие и открьпкй (З1) GO- 1 4 01 (331 ВНР Опубликовано07. 12. 82....

980616

Способ получения производных дигидроарилокси алкиламино-1,2, 4-триазола или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

Способ получения производных дигидроарилокси алкиламино-1,2, 4-триазола или их фармацевтически пригодных солей присоединения кислот

  Изобретение касается производных диарилоксиалкиламино-1,2,4-триазола ,в частности, получения соединений общей формулы R<SB POS="POST">1</SB> R<SB POS="POST">2</SB>N-CH<SB POS="POST">2</SB>- @ -O-(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">3</SB>-NH-C=N-C(NH<SB POS="POST">2</SB>)=-N-CH<SB POS="POST">3</SB&...

1480767


Способ получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3- фенилпропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно- аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-[1- гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил]-бензамида

Способ получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3- фенилпропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно- аддитивных солей и способ получения 2-гидрокси-5-[1- гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-этил]-бензамида

  Изобретение касается ароматических амидов кислот, в частности получения 2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-метил-3-фенил(пропиламино)-этил]-бензамида или его кислотно-аддитивных солей, которые могут быть использованы в медицине в качестве α- и β-блокирующего гипотензивного средства, а также к получению полупродукта-2-гидрокси-5-[1-гидрокси-2-(1-фенилбут-1-ен-3-илиденимино)-э...

1521281

Способ получения производных триазолопиримидина или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с металлами

Способ получения производных триазолопиримидина или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с металлами

  Использование, в качестве болеутоляющих и антидепрессивных средств. Сущность изобретения продукты: производные триазолопиримидина общих формул ..(ChiJltcSr (CH2)m-CH CH-NH-C N-C(0 N-ЕЩО) или (CH2)m-S-(CH2)n-C-9-C(0)-NH-C-N-C(Qh|si, где Q-Ci-Сз-тиоалкил, алкил-или диалкиламиногруппа, где алкил с 1-6 атомами углерода , бензиламиногруппа, фенил СгСз-алкиламиногруппа, циклогексиламин...

1776261

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Способ получения производных хиназолина или их формацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

  Использование: в медицине на основании ai-рецепторблокирующих свойств как понижающее кровяное давление средство. Сущность изобретения: продукт - производные хиназолина ф-лы 1, где RI и Ra Н или Ci-Ce -алкил, или вместе образуют этиленили триметилен-группа, п 2 или 3, или их фармацевтически приемлемые кислотноаддитивные соли. Реагент 1: амин ф-лы 2, где RI, Ra и п имеют указанные...

1838309