ЙОНЧИК Альфред (DE)

 Описываются новые соединения формулы I R1-Q1-Х-Q2-R2 I, где Q1, Q2 в каждом случае независимо один от другого либо отсутствует, либо представляют собой -NН-(СН2)n-СО, n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10; R1, R2 в каждом случае независимо друг от друга либо отсутствуют, либо представляют собой цикло-(Arg-Gly-Asp-Z), где Z связан в боковой цепи с Q1 или Q2, или, если Q1 и/или Q2 отсутствую...

 Изобретение относится к циклопептидам формулы I: Сус1о-(Arg-Gly-Asp-X-Y) (I), где Х означает Phe, гомо-Phe, Phg, Phe(4-F) или Phe (4-Cl), Y означает hPro, Ahds, Aos, Nhdg, Acha, Aib, Acpа или Тle, причем в случае остатков оптически активных аминокислот и производных аминокислот также D- и L-формы, а также производные, в особенности -эфир аспарагиновой кислоты или N-гуанидинацильные произв...

 Описываются новые циклические азапептиды общей формулы I цикло(aArg-aGly-aAsp-aX-aY), в которой aArg обозначает Arg, aGly обозначает азаGlу, aAsp обозначает Asp, aX обозначает остаток аминокислоты, выбранной из группы, включающей Lys и Phe, aY обозначает остаток аминокислоты, выбранный из группы Val, Gly, Ala, Leu,и, если речь идет об остатках оптически активных аминокислот и о производны...

 Изобретение относится к медицине. Заявлена фармацевтическая композиция, содержащая в своем составе цикло(Arg-Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) и/или одну из его физиологически приемлемых солей и, по меньшей мере, одно химиотерапевтическое средство, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и/или ингибитор ангиогенеза, и/или одну из его физиологически приемлемых солей, и использование ее для...

 Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar предста...

Изобретение относится к способу получения циклического пентапептида цикло(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) путем циклизации линейного пентапептида, выбираемого из группы, состоящей изH-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-OH,H-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-OH,H-Asp(OBzl)-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-OH,H-DPhe-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBz)-OH илиH-NMeVal-Arg(Pbf)-Gly-Asp(OBzl)-DPhe-OH,последующего удаления з...

Предложено применение антагониста интегрина αvβ для получения лекарственного средства для лечения вторичного билиарного фиброза печени, где указанный антагонист является 3-{3-бензилокси-2-[5-(пиридин-2-иламино)пентаноиламино]пропаноиламино}-3-(3,5-дихлорфенил)-пропионовой кислотой. Показано, что данное соединение ингибирует интегрины αv, в частности αvβ3 и αvβ6 интегрины, осуществляет понижающую...