PatentDB.ru — поиск по патентным документам

КЕННЕТ РИЧАРДСОН

Изобретатель КЕННЕТ РИЧАРДСОН является автором следующих патентов:

Способ получения 2-дезоксистрептаминаминогликозидов или их солей

Способ получения 2-дезоксистрептаминаминогликозидов или их солей

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .К ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических республик (uj865128 (61) Дополнительный к патенту@ м „з С 07 Н 15/224 A 61 К 31/70 (22) Заявлено15.06.77 (21) 2494017/23-04 1 6.0 6.7 6 (23) Приоритет- (32) 280976 24989/76 0 81 2.76 (31) 40145/76 (33) Великобритани 51294/76 Опубликовано 15.0981.Бюллетень йо34 Государственный комитет СССР, ио делам изобрет...

865128

Способ получения производных триазола

Способ получения производных триазола

  СОЮЗ СОНЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК scream;.н,д i3, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ О ч — с с- — -4 сн,й ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР flo делАм изОБРетений и ОтнРытий (21) 3712079/23-04 (22) !5.03.84 (31) 8307232 (32) 16 ° 03.83 (33) СВ (46) 15,08.86. Бюл. Ф 30 (71) П4 айзер Корпорейшн (РА) (72) Кеннет Ричардсон и Субраманиян Нараянасвами (СВ) (53) 547.689.6(0...

1251802

Способ получения 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис(1 @ -1,2,4- триазол-1-ил)-пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли

Способ получения 2-(2,4-дифторфенил)-1,3-бис(1 @ -1,2,4- триазол-1-ил)-пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли

  Изобретение касается замещенных триазолов, в частности получения 2- СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН (19) (И) А3 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (72) Кеннет Ричардсон (GB) (53) 547.891.07 (088.8) 1 табл. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР fl0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3450435/23 — 04 (22) 01,06.82 (31) 8206329 (32) 04.03.82 (33) СВ (46) 23 04 87. Бюл. ¹ 15 (71...

1306474

Способ получения производных триазола

Способ получения производных триазола

  Изобретение касается гетероциклических соединений (I),.в частности производных триазола общей формулы: CH N-CH N-N-CHj-C(OH)(X)-CH(Xt)- C(0)NHJ, где X, - 2,4-дихлорфенил, 2,4-дифторфенил; Х - Н,СНд, которые как обладающие противогрибковой активностью могут быть использованы в сельском хозяйстве. Для выявления биологической активности веществ указанного ряда получены новые (I). По...

1313347

Способ получения производных бис-триазола

Способ получения производных бис-триазола

  Изобретение касается производных бис-триазола (БТ), в частности полз чения соединений общей формулы ;HC N-CH N-N-CH 2-CR, (ОН)-CR jF-N-N- , где R - 4-F-CgH ; 4-С1-С Н4; 2,4-дифторфеншт, 2,4-диклорфенш1;К 2 H.CHj или F,проявляющих антигрибковое действие . Синтез БТ ведут конденсацией триазола с оксираковой группой и 1, 2,4-триазола в присутствии основания (KjCOj) или без него, есл...

1405701


Способ получения фторсодержащих производных 1,2,4-триазола или их метансульфонатных солей

Способ получения фторсодержащих производных 1,2,4-триазола или их метансульфонатных солей

  Изобретение касается замещенных триазола, в частности получения фторзамещенных производных 1,2,4„триазолов (ФТ) общей формулы N Ch-N CH-N-CH CX(ОН)-(CF)„CF , где п О или 1, или 2; X - 254-дифторфенил , 4-бром-2,5-дифторфенил, 4-три-- фторметилфенил, 4-фторфенил, 2-фторфенил , 2,4,6-трифторфенил, 2,5-дифторфенил, 2-фтор-4-хлорфенил, или их метансульфонатных солей, которые могут бы...

1468416

Способ получения производных дигидропиридина

Способ получения производных дигидропиридина

  Использование: в качестве антиаллергического и антивоспалительного соединения в медицине и ветеринарии. Сущность изобретения: продукт: 4-(2-хлорфенил)-5-1,4-дигидро-3- этоксикарбонил-6-метил-2-(4-Р-фенил)-5-{М-(2- -пиридил)карбамоил пиридин, указан R, выход, %. Т.пл., °С: 3,5-диметил-1,2,4-триазол-1-ил, 6, 130, (+), (2-метилимидазо 4.5-с пирид-1-ил), -. 223-225. Реагент 1...

1779250

Способ получения производных 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения производных 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемых солей

  Сущность изобретения: продукт общей ф-лы I, где RI -Н, метил; R - фенил, одноили двузамещенный галоидом; Het-пиридинил, пиридазинил, пиримидинил или пиразинил, незамещенные или замещенные галоидом. Соединения обладают противогрибковой активностью. Реагент 1: Het- CH(CH3XRi). Реагент 2: соединение ф-лы И. УСЛОВИЯ реакции: реагент 1 используют в депротонированной форме, в виде лити...

1836366