МОРО Жак-Пьер (US)

 Изобретение относится к сложным полиэфирам, содержащим одну или более свободных СООН групп и имеющим отношение карбоксильных групп к гидроксильным группам больше единицы, где указанный сложный полиэфир содержит звено, выбранное из группы, включающей L-молочную кислоту, D-молочную кислоту, DL-молочную кислоту, -капролактон, п-диоксанон, -капроновую кислоту, алкиленоксалат, циклоалкиленокса...

 Изобретение относится к пептидной композиции с замедленным высвобождением, представляющей собой соединение (I), содержащее соединение (А) формулы и полимер, содержащий лактидные звенья, гликолидные звенья и звенья винной кислоты – которые находятся в полимере при следующем соотнашении: лактидные звенья составляют от примерно 71% до примерно 73%, гликолидные звенья от примерно 26% до приме...

 Изобретение относится к сложному полиэфиру, содержащему одну или более свободных карбоксильных групп и характеризующемуся соотношением карбоксильной и гидроксильной групп более единицы. Данный сложный полиэфир представляет собой сополимер -капролактона и гликолида при их соотношении (90-99):(1-10) и получен в присутствии инициатора - лимонной кислоты. Также изобретение относится к вариант...

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к способам геномного скрининга, и может быть использовано для идентификации фармакологического агента в растительном экстракте. Способ осуществляют путем обработки клеток растительным экстрактом, выделения белка или РНК из этих клеток; идентификации тех выделенных белка или РНК, концентрация которых отличается от таковой в необработанных...

Изобретение относится к способу определения геномного ответа клеток определенного типа на действие растительного экстракта. Способ определения фармацевтического средства включает стадии: обработки клеток определенного типа растительным экстрактом; выделения белка или РНК из указанных клеток, обработанных указанным растительным экстрактом; определения белка или РНК, выделенных из обработанных указа...

Описана серия химерных аналогов соматостатина-дофамина, которые сохраняют in vivo активность и соматостатина, и дофамина. Примером является 6-н-пропил-8β-эрголинилметилтиоацетил-D-Phe-цикло(Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Abu-Cys)-Thr-NH2. 11 н. и 5 з.п. ф-лы.

Настоящее изобретение относится к соединению, представляющему собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 формулы: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO:50), и его фармацевтически приемлемым солям, к фармацевтическим композициям и способам его применения для изготовления лекарственного средства. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл.

Настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (R2R3)-B1-A1-c(A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-A11-A12-Al3-B2-B3-R1, которые действуют в качестве лигандов для одного или нескольких рецепторов меланокортина, их фармацевтически приемлемые соли, на способы применения таких пептидов, фармацевтические композиции, включающие указанные пептиды. 11 н. и 121 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 ил....

Настоящее изобретение относится к соединениям в соответствии с формулой (R2R3)-А1-c(А2-А3-А4-А5-A6-A7-A8-A9)-А10-R1 и их фармацевтически приемлемым солям, которые действуют в качестве лигандов для одного или более рецепторов меланокортина, к способам применения таких соединений для лечения млекопитающих и к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения. 4 н. и 25 з.п. ф-лы, 8 ил.,...