Пептидная композиция с замедленным высвобождением

Пептидная композиция с замедленным высвобождением

Реферат

 

Изобретение относится к пептидной композиции с замедленным высвобождением, представляющей собой соединение (I), содержащее соединение (А) формулы

и полимер, содержащий лактидные звенья, гликолидные звенья и звенья винной кислоты – которые находятся в полимере при следующем соотнашении: лактидные звенья составляют от примерно 71% до примерно 73%, гликолидные звенья от примерно 26% до примерно 28%; и звенья винной кислоты от примерно 1% до 3%, а аминогруппы соединения (А) связаны ионной связью с карбоксильными группами кислотных звеньев полимера; макрочастицам соединения I, средний размер которых составляет от примерно 10 микрон до примерно 100 микрон; фармацевтической композиции с замедленным высвобождением и двум способам лечения различных болезней, включающим введение пациенту эффективного количества соединения А, или микрочастиц. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 ил.

Данное изобретение относится к комплексу с отсроченным высвобождением - соединению (I), содержащему соединение (А) формулы:

или его фармацевтически приемлемую соль, и сополимер, содержащий поликислоту, включающую звенья (1)-молочной, гликолевой и винной кислоты [P(1)LGT], причем аминогруппа указанного соединения (А) соединяется ионной связью с карбоксильной группой поликислоты P(1)LGT. Настоящее изобретение также относится к способу получения указанного комплекса с отсроченным высвобождением. Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанный комплекс с отсроченным высвобождением и фармацевтически приемлемый(е) носитель(и).

Кроме того, так как соединение (А) является аналогом соматостатина, и специалистам в данной области хорошо известно, что существующие и потенциальные возможные применения соматостатина разнообразны и многочисленны, то данное изобретение относится к применению соединения (А), соединения (I) или микрочастиц соединения (I) для лечения болезни или состояния, при которых необходимо введение пациенту соединения (А), соединения (I) или микрочастиц соединения (I), причем болезни или состояния, которые подлежат лечению, относятся к группе, включающей гастроэнтерологические болезни и/или состояния, такие как болезнь Крона, системный склероз, наружные и внутренние панкреатические кистоиды и асциты, эндокринные опухоли, гиперплазия панкреатических островков, гиперинсулинизм, гастринома, синдром Золлингера-Эллисона, диарея, диарея, связанная со СПИДом, диарея, связанная с химиотерапией, склеродерма, синдром раздраженной толстой кишки, панкреатит, кровотечение в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, портальная венозная гипертензия после приема пищи, в частности у больных циррозом, осложнения при портальной гипертензии, непроходимость тонкой кишки, гастроэзофагеальный рефлюкс, гастродуоденальный рефлюкс, и лечения эндокринных болезней и/или состояний, таких как болезнь Кушинга, гонадотропинома, гиперпаратиреоз, болезнь Грейвса, диабетическая невропатия, дегенерация желтого пятна, злокачественная гиперкальциемия, болезнь Педжета и поликистоз яичников; при лечении различных типов рака, таких как рак щитовидной железы, лейкоз, менингиома, и состояний, связанных с раковым заболеванием, таких как раковая кахексия; при лечении таких состояний, как гипотензия, таких как ортостатическая гипотензия и гипотензия после приема пищи, и панических атак.

Разработано, испытано и используется множество систем доставки лекарственного вещества для регулирования высвобождения in vivo фармацевтических композиций. Например, сложные полиэфиры, такие как поли(DL-молочная кислота), поли(гликолевая кислота), поли(-капролактон), и различные другие сополимеры используются для высвобождения биологически активных молекул, таких как прогестерон; их используют в форме микрокапсул, пленок или стерженьков (М. Chasin and R. Langer, editors, Biodegradable Polymers as Delivery Systems, Dekker, NY 1990). После имплантирования композиции, содержащей полимер и лекарственное вещество, например, подкожно или внутримышечно, лекарственное вещество высвобождается в течение определенного периода времени. Такие биосовместимые биоразлагаемые полимерные системы создаются с таким расчетом, чтобы позволить включенному в них лекарственному веществу диффундировать из полимерной матрицы. После высвобождения лекарственного вещества полимер разлагается in vivo, что устраняет необходимость хирургического удаления имплантата. Хотя факторы, способствующие разрушению полимера, недостаточно известны, предполагается, что такое разрушение в случае полиэфиров можно регулировать за счет способности сложноэфирных связей участвовать в неферментативном аутокаталитическом гидролизе полимерных компонентов.

Ряд опубликованных заявок на патент ЕР и патентов США относится к созданию полимерной матрицы и ее роли в регулировании скорости и степени высвобождения лекарственного вещества in vivo.

Например, в опубликованной заявке ЕР 0467389 А2 описывается физическое взаимодействие между гидрофобным биоразлагаемым полимером и белком или полипептидом. Образующаяся композиция представляет собой смесь лекарственного вещества и гидрофобного полимера, который продлевает диффузионное высвобождение из матрицы после введения субъекту.

В патенте США №4767628 описывается регулирование высвобождения лекарственного вещества с помощью однородной дисперсии в полимерном носителе. Сообщается, что такая форма обеспечивает регулируемое непрерывное высвобождение за счет положения двух фаз: первой, с зависимым от диффузии выделением лекарственного вещества с поверхности лекарственного средства; и второй, с высвобождением за счет водных каналов, возникающих из-за разложения полимера.

В опубликованной заявке РСТ WO 93/24150 описывается композиция с отсроченным высвобождением, содержащая пептид с группой основного характера и полиэфир с карбоксильной концевой группой.

В патенте США №5612052 для обеспечения системы регулируемого высвобождения описываются катионообменные микрочастицы внутри абсорбируемого гелеобразующего жидкого сложного полиэфира, изготовленные, как правило, из карбоксилсодержащего полиэфира, на цепях которого иммобилизованы биоактивные агенты.

Соединение (А) описано и заявлено в патенте США №5552520, принадлежащем заявителю данной заявки.

В опубликованной заявке РСТ WO 97/40085 того же заявителя, что и данная заявка, описываются биоразлагаемые полиэфиры, содержащие звенья молочной кислоты, звенья гликолевой кислоты и звенья многоосновной гидроксикарбоновой кислоты, такой как винная кислота или памовая кислота, и способы получения указанных полиэфиров. Конкретнее, описываются полимеры, содержащие звенья молочной, гликолевой и винной кислот в соотношении 65/33/2 соответственно.

В опубликованной заявке РСТ WO 94/15587, принадлежащей тому же заявителю, что и настоящая заявка, описываются ионные конъюгаты сложных полиэфиров, содержащих свободные СООН-группы, с биоактивным пептидом, содержащим по меньшей мере один эффективный ионогенный амин. Конкретнее, сообщается, что полимеры превращают в поликарбоксильные соединения посредством взаимодействия сополимеров с малеиновои кислотой или лимонной кислотой. Патент США №5672659 является продолжением заявки национальной фазы США WO 94/15587. Патент США №5863985 является продолжением патента США №5672659. Находящаяся на рассмотрении заявка на патент США №09/237405 является частичным продолжением патента США №5863985, где дополнительно описываются полиэфир, который содержит звенья лимонной кислоты, -капролактона и гликолида; композиции, содержащие указанные полиэфиры и полипептид; полимер, который содержит в качестве своих звеньев звенья винной кислоты; композиции, содержащие указанный полиэфир и полипептид; и вышеуказанные композиции в форме стерженьков, необязательно, с покрытием из биоразлагаемого полимера.

В опубликованной заявке РСТ WO 97/39738 того же заявителя, что и настоящая заявка, раскрывается способ получения микрочастиц ионного конъюгата с отсроченным высвобождением, описанного в WO 94/15587.

Вышеуказанные патенты, заявки и публикации включены в настоящее описание в качестве ссылок.

Настоящее изобретение относится к предпочтительному варианту реализации ионного конъюгата полимера поли(лактид, гликолид, винная кислота) и соединения (А), с отсроченным высвобождением, также известного как соединение (I), отличающегося неожиданным и неочевидным свойством высвобождения нулевого порядка соединения (А) из ионного конъюгата. Предпочтительно, ионный конъюгат или соединение (I) находится в форме микрочастиц.

Прилагаемый чертеж показывает профиль высвобождения in vivo соединения (А) из образца соединения (I), наблюдаемый у собаки, при этом соединение (I) содержало примерно 11,23% соединения (А), а полимер представлял собой сополимер 1-лактида, гликолида и винной кислоты (72:27:1), причем соединение (I) вводили внутримышечно в виде микрочастиц. Облученный образец соединения (I) облучался -излучением от кобальтового источника.

Настоящее изобретение относится к соединению (I), содержащему соединение (А)

и полимер, в котором сополимер содержит лактидные звенья, гликолидные звенья и звенья винной кислоты при следующем соотношении звеньев в полимере: лактидные звенья составляют от примерно 71% до примерно 73%, включительно: гликолидные звенья составляют от примерно 26% до примерно 28% включительно; и звенья винной кислоты составляют от примерно 1% до примерно 3% включительно; аминогруппы соединения (А) связаны ионной связью с карбоксильными группами кислотных звеньев полимера.

Предпочтительным вариантом соединения (I) является соединение (I), в котором полимер содержит примерно 72% лактидных звеньев, примерно 27% гликолидных звеньев и примерно 1% звеньев винной кислоты.

Предпочтительным вариантом только что описанного соединения (I) является соединение (I), в котором процентное содержание соединения (А) составляет от примерно 8% до примерно 12%.

С другой стороны, настоящее изобретение относится к микрочастицам соединения (I), содержащего соединение (А) формулы

и полимер, причем полимер содержит лактидные звенья, гликолидные звенья и звенья винной кислоты при следующем соотношении звеньев в полимере: лактидные звенья составляют от примерно 71% до примерно 73% включительно, гликолидные звенья составляют от примерно 26% до примерно 28% включительно; и звенья винной кислоты составляют от примерно 1% до примерно 3% включительно; и аминогруппы соединения (А) связаны ионной связью с карбоксильными группами кислотных звеньев полимера.

Предпочтительными микрочастицами описанного выше соединения (I) согласно изобретению являются микрочастицы со средним размером от примерно 10 микрон до примерно 100 микрон.

Более предпочтительными микрочастицами описанного выше соединения (I) согласно изобретению являются микрочастицы со средним размером от примерно 40 микрон до примерно 70 микрон.

Еще более предпочтительными микрочастицами описанного выше соединения (I) согласно изобретению являются микрочастицы, где профиль высвобождения соединения (А) из микрочастиц имеет нулевой порядок.

Другим объектом настоящего изобретения является фармацевтическая композиция, содержащая микрочастицы соединения (1), содержащего соединение (А) формулы

и полимер, который содержит лактидные звенья, гликолидные звенья и звенья винной кислоты, при следующем соотношении звеньев в полимере: лактидные звенья составляют, примерно 71% до примерно 73% включительно, гликолидные звенья составляют от примерно 26% до примерно 28% включительно; и звенья винной кислоты составляют от примерно 1% до примерно 3% включительно; и где аминогруппы соединения (А) связаны ионной связью с карбоксильными группами кислотных звеньев полимера; и, необязательно, фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или адъювант.

Другим объектом аспекта настоящего изобретения является способ лечения болезни или состояния у нуждающегося в этом пациента, включающий введение указанному пациенту эффективного количества соединения (А), описанного выше, или его фармацевтически приемлемой соли, где болезнь или состояние относится к группе, состоящей из системного склероза, панкреатических кистоидов, панкреатических асцитов, эндокринной опухоли, гиперплазии панкреатических островков, гиперинсулинизма, гастриномы, синдрома Золлингера-Эллисона, гиперсекреторной диареи, склеродермы, синдрома раздраженной толстой кишки, кровотечения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, портальной венозной гипертензии после приема пищи, осложнений при портальной гипертензии, непроходимости тонкой кишки, гастроэзофагеального рефлюкса, синдрома Кушинга, гонадотропиномы, гиперпаратиреоза, болезни Грейвса, диабетической невропатии, дегенерации желтого пятна, злокачественной гиперкальциемии, болезни Педжета, менингиомы, раковой кахексии, псориаза, гипотензии и панических атак.

Настоящее изобретение относится также к способу лечения болезни или состояния у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение указанному пациенту эффективного количества соединения (I), описанного выше, где болезнь или состояние относятся к группе, состоящей из системного склероза, панкреатических кистоидов, панкреатических асцитов, эндокринной опухоли, гиперплазии панкреатических островков, гиперинсулинизма, гастрономы, синдрома Золлингера-Эллисона, гиперсекреторной диареи, склеродермы, синдрома раздраженной толстой кишки, кровотечения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, портальной венозной гипертензии после приема пищи, осложнений при портальной гипертензии, непроходимости тонкой кишки, гастродуоденального рефлюкса, синдрома Кушинга, гонадотропиномы, гиперпаратиреоза, диабетической невропатии, дегенерации желтого пятна, злокачественной гиперкальциемии, болезни Педжета, менингиомы, раковой кахексии, псориаза, гипотензии и панических атак.

Настоящее изобретение относится также к способу лечения болезни или состояния у пациента, нуждающегося в этом, включающему введение указанному пациенту эффективного количества соединения (I) в виде микрочастиц, описанных выше, где болезнь или состояние относятся к группе, состоящей из системного склероза, панкреатических кистоидов, панкреатических асцитов, эндокринной опухоли, гиперплазии панкреатических островков, гиперинсулинизма, гастриномы, синдрома Золлингера-Эллисона, гиперсекреторной диареи, склеродермы, синдрома раздраженной толстой кишки, кровотечения в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта, портальной венозной гипертензии после приема пищи, осложнений при портальной гипертензии, непроходимости тонкой кишки, гастродуоденального рефлюкса, синдрома Кушинга, гонадотропиномы, гиперпаратиреоза, диабетической невропатии, дегенерации желтого пятна, злокачественной гиперкальциемии, болезни Педжета, менингиомы, раковой кахексии, псориаза, гипотензии и панических атак.

Описание изобретения более подробно описано ниже.

Термин "примерно", используемый в данном описании, означает, что данный параметр или количество находится в пределах ±5% от указанного параметра или количества.

Термин "микрочастица(ы)", используемый в данном описании, относится к размерам в микронах частиц ионного конъюгата, содержащего соединение (А) и полимер, представляющий полилактидгликолидвинную кислоту, находится, предпочтительно и главным образом в виде сферической формы.

В данной заявке аминокислоты обозначаются в соответствии со стандартной трехбуквенной аббревиатурой, принятой в данной области, например, Phe = фенилаланин; Abu = -аминомасляная кислота.

Как хорошо известно специалистам в данной области техники, известные и возможные применения соматостатина видоизменяются и множатся. Известно, что соматостатин полезен при лечении болезней и/или состояний, перечисленных выше. Различные применения соматостатина можно свести к следующим болезням и/или состояниям: синдром Кушинга (см. Clark, R.V. et al., Clin. Res., 38, р.943А, 1990); гонадотропинома (см. Ambrosi В. et al., Acta Endocr. (Copenh.), 122, 569-576, 1990); гиперпаратиреоз (см. Miller D. et al., Canad. Med. Ass. J., Vol.145, pp.227-228, 1991); болезнь Педжета (см. Palmieri, G.M.A. et al., J. of Bone and Mineral Research, 7 (Suppl. 1), p.S240 (Abs.591), 1992); эндокринная опухоль (см. Koberstein. В. et al., Z. Gastroenterology, 28, 295-301, 1990; и Christensen С., Acta Chir. Scand., 155, 541-543, 1989); гиперплазия панкреатических островков и гиперинсулинизм (см. Laron, Z., Israel J. Med. Sci., 26, No.1, 1-2, 1990; Wilson D.C., Irish. J. Med. Sci., 158, No.1, 31-32, 1989; и Micic, D. et al., Digestion, 16, Suppl. 1.70. Abs. 193, 1990); гастринома (см. Bauer F.E. et al., Europ. J. Pharmacol., 183, 55, 1990); синдром Золлингера-Эллисона (см. Mozell E. et al., Surg. Gynec. Obstet., 170, 476-484, 1990); гиперсекреторная диарея, связанная со СПИДом и другими состояниями (вследствие СПИДА - см. Cello J.P. et al., Gastroenterology, 98, No.5, Part 2, Suppl., A163, 1990; вследствие повышенного (содержания) гастринвысвобождающего пептида - см. Alhindawi R. et al., Can. J. Surg., 33, 139-142, 1990; вторичная гиперсекреторная диарея вследствие болезни "интестинальный трансплантат против хозяина" - см. Bianco J. A. et al., Transplantation, 49, 1194-1195, 1990; диарея, связанная с химиотерапией, - см. Petrelli N. et al., Proc. Amer. Soc. Clin. Oncol., Vol.10, P.138, Abstr. No.417, 1991); синдром раздраженной толстой кишки (см. O’Donnell, L.J.D. et al., Aliment. Pharmacol. Therap., Vol.4., 177-181, 1990); панкреатит (см. Tulassay Z., et al., Gastroenterology, 98, No.5, Part 2, Suppl., A238, 1990); болезнь Крона (см. Fedorak R.N. et al., Can. J. Gastroenterology, 3, No.2, 53-57, 1989); системный склероз (см. Soudah H. et al., Gastroenterology, 98, No.5, Part 2, Suppl., A129, 1990); рак щитовидной железы (см. Modigliani Е. et al., Ann., Endocr. (Paris), 50, 483-488, 1989); псориаз (см. Camisa С. et al., Cleveland Clinic J. Med., 57, No.1, 71-76, 1990); гипотензия (см. Hoeldtke R.D. et al.. Arch. Phys. Med. Rehabil., 69, 895-898, 1988; и Kooner J.S. et al., Brit. J. Clin. Pharmacol., 28, 735P-736P, 1989); приступы паники (см. Abelson J.L. et al., Clin. Pschychopharmacol., 10, 128-132, 1990); склеродерма (см. Soudach H. et al., Clin. Res., Vol.39, р.303А, 1991); непроходимость тонкой кишки (см. Nott D.M. et al., Brit. J. Surg., Vol.77, p.F691, 1990); гастроэзофагеальный рефлюкс (см. Branch M.S. et al., Gastroenterology, Vol.100, No.5, Part 2 Suppl., p.A425, 1991); гастродуоденальный рефлюкс (см. Hasler W. et al., Gastroenterology, Vol.100, No.5, Part 2 Suppl., p.A448, 1991); болезнь Грейвса (см. Chang Т.C. et al., Brit. Med. J., 304, p.158, 1992); поликистоз яичников (см. Prelevic G. M. et al., Metabilism Clinical and Experimental, 41, Suppl. 2, pp.76-79, 1992); кровотечение в верхнем отделе желудочно-кишечного тракта (см. Jenkins S.A. et al., Gut., 33, pp.404-407, 1992; и Arrigoni A. et al., American Journal of Gastroenterology, 87, p.1311 (abs. 275), 1992); панкреатические кистоиды и асциты (см. Hartley J.E. et al., J. Roy. Soc. Med., 85, pp.107-108, 1992); лейкоз (см. Santini et al., 78, (Suppl. 1), p.429A (Abs.1708), 1991); менингиома (см. Koper J.W. et al., J. Clin. Endocr. Metab., 74, pp.543-547, 1992) и раковая кахексия (см. Bartlett D.L. et al., Surg. Forum., 42, pp.14-16, 1991). Вышеуказанные работы включены в настоящее описание в качестве ссылок.

Заявитель обнаружил, что соединение (А), являющееся агонистом соматостатина, соединение (I) и микрочастицы соединения (I) полезны, в частности, при лечении состояний, расстройств и болезней, указанных выше.

Ниже приведены примеры получения компонентов композиции.

ОБЩАЯ МЕТОДИКА:

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА

Сополимер, состоящий из звеньев L-лактида, гликолида и L(+)-винной кислоты, можно получить согласно методом, хорошо известным специалистам в этой области техники, и, в частности, описанным ниже методом:

В реактор загружают мономеры гликолид, L-лактид и L(+)-винную кислоту и вводят раствор 2-этилгексаноата олова(2) в толуоле. Предпочтительное количество в молярных процентах L-лактида, гликолида и L(+)-винной кислоты составляет примерно 72/27/1 соответственно.

L(+)-Винную кислоту предварительно сушат, предпочтительно, над силикагелем, в сушилке Абдергальдена, в течение 10 ч. Затем реактор вакуумируют при перемешивании для удаления толуола. Затем содержимое реактора нагревают в атмосфере азота, свободной от кислорода, предпочтительно, погружая реактор в масляную баню, температура которой составляет примерно 180°С-190°С, и увеличивают скорость перемешивания до примерно 125 об/мин. Перед погружением на крышку реактора помещают ленточный нагревательный элемент. Отмечают время, потребовавшееся для полного расплавления содержимого реактора. Как правило, при температуре примерно 180°С оно составляет около 15 мин для загрузки массы, равной примерно 300 г. Каждый час в процессе синтеза отбирают пробы и анализируют методом гельпроникающей хроматографии (GPC) для определения процентного содержания остаточного мономера и величины средневесовой молекулярной массы (Мn) и среднечисловой молекулярной массы (Mw). Типичное время реакции составляет порядка примерно 9-15 ч. Полученный полимер также анализируют методом титрования для определения кислотного числа в мэкв/г и методом ГХ для определения содержания оставшегося непрореагировавшего мономера. К другим методам анализа относятся ИК-спектроскопия (обнаружение характеристического пика С=O); ЯМР-спектроскопия (определение содержания лактида и гликолида в полимере) и анализ на остаточное олово (определение остаточного олова в связи с использованием в качестве катализатора 2-этилгекса-ноата олова(2)).

ОЧИСТКА И ОБРАЗОВАНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ

ВЫШЕОПИСАННОГО СОПОЛИМЕРА.

Остаточный мономер (как правило, <5% (маc./маc.)) удаляют, и сополимер превращают в форму его натриевой соли (для ускорения ионного солеобразования) в одну стадию. Сополимер L-молочной, гликолевой и L(+)-винной кислоты (PLGTA) растворяют в ацетоне с помощью ультразвука в ультразвуковой ванне, и получают раствор с содержанием PLGTA 19-21 мас.%.

К полученному раствору добавляют слабый раствор неорганического основания, такого как NaOH или Na₂CO₃, предпочтительно, используют 0,2 М раствор карбоната натрия Nа₂СО₃, в таком количестве, чтобы полученная концентрация натрия составляла 1-2 молярный избыток, предпочтительно - 1,2 молярный избыток, относительно карбоксильных групп сополимера. Раствор перемешивают в течение примерно 15-60 мин, предпочтительно, 30 мин, при комнатной температуре, чтобы способствовать образованию соли. Затем его подают со скоростью примерно 50-300 мл/мин, предпочтительно, примерно 100 мл/мин, в реактор, снабженный рубашкой, содержащий деионизованную воду, охлажденную до примерно 1-4°С, предпочтительно, до 2,5°С, с использованием ванны с циркуляцией; количество воды примерно в 20-30 раз превышает объем ацетона, предпочтительно, объемный избыток относительно ацетона составляет 20:1. Воду перемешивают с использованием лопастной мешалки, соединенной с электродвигателем, со скоростью, достаточной для создания турбулентности на поверхности, для того, чтобы избежать агломерации полимера во время осаждения.

Как только осаждение завершится, дисперсию продолжают перемешивать еще 30-60 мин, чтобы способствовать удалению мономера, затем помещают в центрифужные склянки, и проводят центрифугирование. Супернатант отбрасывают, а осадки снова ресуспендируют в деионизованной воде, снова центрифугируют и сушат, предпочтительно, методом лиофилизации.

ПОЛУЧЕНИЕ ИОННОГО КОНЪЮГАТА СОЕДИНЕНИЯ (А) И ПОЛИМЕРА

Для синтеза необходимо связывание соединения (А) с натриевой солью сополимера в среде, в которой растворимы оба соединения, предпочтительно, в смеси ацетонитрил:вода (3:1, маc./маc.), с последующим осаждением полученного ионного конъюгата в деионизованной воде, и извлечение образовавшегося осадка водонерастворимого конъюгата.

Раствор уксуснокислой соли соединения (А) в деионизованной воде добавляют к раствору чистой натриевой соли полимера PLGTA (71/28/1-73/26/1) со средневесовой молекулярной массой, 12000 в ацетонитриле (24-26% (маc./маc.) раствор), и к смеси добавляют слабое основание, такое как 0,5 М раствор Na₂CO₃, с тем, чтобы в результате имелся 1,05 молярный избыток Na по отношению к количеству ацетата соединения (А), и смесь перемешивают в течение примерно 5 мин для получения щелочной среды, предпочтительно, с рН 8, для нейтрализации ацетатной группы соединения (А). Приблизительное массовое соотношение ацетонитрил:вода равно 3:1. Исходя из требуемого целевого содержания (как правило, от примерно 8% до примерно 12%), определяют необходимое количество соединения (А). Отсюда определяют объем водного раствора карбоната натрия, необходимый для нейтрализации ацетата соединения (А), и, наконец, вычисляют объем воды для растворения соединения (А), исходя из нужного конечного объемного соотношения ацетонитрил:вода (с учетом добавленного раствора карбоната натрия), равного примерно 3:1.

Раствор соединения (А) и сополимера перемешивают в течение примерно 10-15 мин при примерно 0-5°С, предпочтительно при 2,5°С, чтобы облегчить образование ионной связи между двумя компонентами и помешать образованию ковалентной связи (применение низкой температуры). Затем раствор подают со скоростью примерно 50-300 мл/мин в избыток, составляющий примерно 20-30 об. к 1 об., деионизованной воды по отношению к ацетонитрилу в вышеуказанном растворе в смеси ацетонитрил:вода 3:1, перемешивают со скоростью, достаточной для перемешивания на поверхности и предотвращения агломерации, и охлаждают до примерно 1-4°С, предпочтительно, до 1,7°С, в реакторе с рубашкой, соединенном с ванной с циркуляцией.

Когда осаждение завершится, дисперсию перемешивают еще в течение 30-60 мин, чтобы способствовать удалению водорастворимого комплекса соединение (А) - олигомерные соединения (олигомерами являются низкомолекулярные фракции PLGTA, которые не желательны, так как они растворяются в воде) перед загрузкой в центрифужные склянки, и проводят центрифугирование при скорости примерно 5000 об/мин в течение примерно 15 мин. Полученные центрифужные осадки ресуспендируют в деионизованной воде и снова центрифугируют. Затем их замораживают и сушат лиофилизацией в течение 2 суток, и извлекают соединение (I) (соединение (А), связанное ионной связью с PLGTA). Загрузку определяют по анализу методом ВЭЖХ супернатанта для несвязанного соединения (А) и анализу на азот (содержание азота в соединении (А) известно, а полимер азота не содержит). Экстракция соединения (А) из соединения (I) с последующим анализом методом ВЭЖХ также позволяет определить загрузку.

ДИСПЕРГИРОВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ (I)

Для того, чтобы получить композицию, пригодную для инъекции пациенту, соединение (I) переводят в форму микросфер. Для этого растворяют соединение (I) в этилацетате методом ультразвуковой атомизации (т.е. диспергирования) и впрыскивают раствор в охлажденный до низкой температуры, примерно до -60°С - -78°С, этанол, изопропанол или в смесь гексана и изопропанола, предпочтительно, в изопропанол, и, в результате контакта с охлажденным изопропанолом образуются микросферы соединения (I). Этилацетатный раствор соединения (I) можно стерилизовать, пропуская его через фильтр 0,2 мкм.

Соединение (I) растворяют в этилацетате, предпочтительно, с помощью ультразвука и перемешивания, и получают раствор концентрации от примерно 8% до примерно 12% (маc./маc.), предпочтительно, 12%, в зависимости от молекулярной массы полимера и от содержания соединения (А), так как оба эти фактора могут изменить вязкость раствора. Полученный раствор загружают при скорости примерно от 4,90 мл/мин до 5,10 мл/мин, предпочтительно - при 500 мл/мин, в промышленный атомизатор или диспергатор (мощность - примерно 70%, амплитуда примерно - 80%, частота - примерно 34-35 кГц, предпочтительно - 34,50 кГц; вообще, распылитель должен быть достаточно мощным, чтобы генерировать частоту, при которой будет происходить равномерное распыление (без "плевков") этилацетатного раствора соединения (I) концентрации от примерно 8% до примерно 12% (маc./маc.), указанные концентрации приводят к образованию твердых микросфер, и частота должна быть такой, чтобы получались, главным образом, частицы размером от 40 до 70 микрон, что будет облегчать инъекцию через иглу 21 или иглу 19, и диспергируют в объеме изопропанола (IPA), составляющем 20-30-кратный, предпочтительно 20-кратный, избыток при сравнении с объемом этилацетата, охлаждают до температуры от примерно -60°С до примерно -78°С, причем охлаждения можно достичь, например, через рубашку реактора, добавлением сухого льда или встраиванием охлаждающего змеевика, и перемешивают при по меньшей мере примерно 200 об/мин (чтобы избежать агломерации). В рубашку диспергатора подают деионизованную воду при температуре примерно 6°С со скоростью, предпочтительно, 1,5 л/мин, чтобы устранить любые локальные тепловые эффекты, которые могут вызвать засорение сопла диспергатора из-за испарения этилацетата. Раствор диспергируется равномерно, и видно, что в изопропаноле образуется не совсем белая дисперсия микрочастиц. Дисперсию выдерживают при примерно 0°С-22°С в течение примерно от 30 мин до примерно 2 ч перед пропусканием ее через 125-мкм сито (для удаления любых неинъецируемых капель/частиц), и фильтруют ее под вакуумом через фильтровальную бумагу №1, Whatman. Остаток на фильтре промывают изопропанолом и затем сушат в вакууме.

Настоящее изобретение иллюстрируется приведенными далее примерами, но не ограничивается указанными в них деталями.

ПРИМЕР 1

Ионный конъюгат P(1)LGTA (72:27:1) и соединения (А)

СТАДИЯ А. Синтез 300 г сополимера Р(1)LG/(винная кислота) (1-лактид:гликолид:(винная кислота) = 72:27:1)

В реактор загружают мономеры гликолид (Purac Biochem, Нидерланды, 68,71 г), лактид (Purac Biochem, Нидерланды, 227,53 г) и L(+)-винную кислоту (Riedel-de Haen, Seelze, Германия, артикул 33801, 3,75 г) и 2-этилгексаноат олова (2) (Sigma, Сент-Луис, Миссури, США, артикул S-3252) в виде раствора (0,0928 М, 4,47 мл) в толуоле (Riedel-de Haen, Seeize, Германия). Такая загрузка соответствует, в молярных процентах, 71,81%, 26,82% и 1,36% соответственно, L-лактида, гликолида и L(+)-винной кислоты.

L(+)-Винную кислоту предварительно сушат над силикагелем (Riedel-de Haen, Seeize, Германия) в сушилке Абдергальдена в течение примерно 10 ч. Затем реактор (присоединенный к насосу через ловушку с жидким азотом) откачивают (0,04 мбар) при перемешивании содержимого в течение примерно 50 мин для удаления толуола. Затем реактор, с атмосферой азота, свободного от кислорода (газы ВОС, Дублин, Ирландия, содержание влаги 8 VPM), погружают в масляную баню (температура = ~180°С), и скорость перемешивания поднимают до 125 об/мин. Перед погружением на крышку реактора устанавливают нагревательный элемент (Thermo-lyne, тип 4550, входная регулировочная позиция = 4). Отмечают время, необходимое для полного расплавления содержимого реактора, которое, как правило, составляет примерно 15 мин для загрузки в 300 г при температуре примерно 180°С. В процессе синтеза отбирают каждый час пробы и анализируют методом GPC, чтобы определить количество остаточного мономера в процентах, и получить значения среднечисловой (Мn) и средневесовой (Mw) молекулярной массы. Типичное время реакции составляет порядка примерно 15 ч. Конечный полимер также анализируют методом титрования для определения кислотного числа в мэкв/г и методом ГХ для определения содержания оставшегося непрореагировавшего мономера. Другим методом анализа является ИК-спектроскопия (обнаружение характеристического пика С=O); ЯМР-спектроскопия (определение содержания лактида и гликолида в полимере) и анализ на остаточное олово (определение остаточного олова связано с использованием в качестве катализатора 2-этилгексаноата олова (2)).

СТАДИЯ В. Очистка и образование натриевой соли вышеуказанного сополимера

Остаточный мономер (как правило, <5% (мас./мас.)) удаляют, и сополимер превращают в форму его натриевой соли (для ускорения ионного солеобразования) в одну стадию. Растворяют 81,05 г сополимера L-молочной, гликолевой и L(+)-винной кислоты (12000 г/моль, 72/27/1, кислотное число по титрованию = 0,231 мэкв/г) в 324,24 г ацетона (Riedel-de Haen, Seelze, Германия) с помощью ультразвука в ультразвуковой ванне Branson, Danbury, Коннектикут, США), и получают раствор с содержанием PLGTA 20,00 мас.%.

К полученному раствору добавляют 56,17 мл 0,2 М раствора Nа₂СО_з (Aldrich, Джиллингем, Дорсет, СК), обеспечивая таким образом 1,2 молярный избыток натрия относительно карбоксильных групп сополимера. Раствор перемешивают в течение примерно 30 мин при комнатной температуре, чтобы способствовать образованию соли. Затем его подают при скорости около 100 мл/мин в 10-л реактор, снабженный рубашкой, содержащий 8,2 л деионизованной воды (объемный избыток относительно ацетона приблизительно 20:1), охлажденной до примерно 2,5°С, с использованием ванны с циркуляцией (Huber, Оффенбург, Германия). Воду перемешивают при 800 об/мин с помощью лопастной мешалки, присоединенной к электродвигателю, для того, чтобы создать турбулентность на поверхности и избежать агломерации полимера во время осаждения.

Как только осаждение завершится, дисперсию продолжают перемешивать еще 30 мин, чтобы способствовать удалению мономера перед помещением в центрифужные склянки, и проводят центрифугирование при 5000 об/мин в течение 15 мин в центрифуге Sorvail (DuPont Sorvail Products, Уилмингтон, Делавэр, США). Супернатант отбрасывают, а осадки снова ресуспендируют в деионизованной воде, снова центрифугируют и замораживают в морозильной камере (-13°С) в течение ночи перед помещением на следующий день для сушки в небольшой лиофилизатор (Edwards, Crawley, Западный Суссекс, СК). Лиофилизатор не содержит системы охлаждения. После лиофилизации в течение 5 суток извлекают чистый сополимер в количестве 65,37 г, что соответствует выходу 80,65%.

СТАДИЯ С. Получение соединения (I)

Раствор 1,27 г уксуснокислой соли соединения (А) (партия 97К-8501 от Kinerton Ltd., Дублин, Ирландия, эффективность = 85,8% (эффективность относится к проценту пептида в форме свободного основания, присутствующего в уксуснокислой соли); ацетат = 10,87%) в 5,87 г деионизованной воды добавляют к раствору, содержащему 8,01 г очищенной Na соли PLGTA (MW 12000, 72/27/1) в 24,84 г ацетонитрила (Riedel de-Haen) (24,38% (маc./маc.) раствор), и к смеси добавляют 2,41 мл 0,5 М раствора Nа₂СО₃ (что соответствует 1,05 избытку Na по отношению к содержанию ацетата в уксуснокислой соли соединения (А)) и перемешивают в течение примерно 5 мин для получения щелочной среды (рН 8) для нейтрализации ацетатных групп соединения (А). Приблизительное массовое соотношение ацетонитрил:вода равно 3:1. Исходя из требуемого целевого содержания определяют необходимое количество соединения (А). Отсюда определяют объем водного раствора карбоната натрия, необходимый для нейтрализации ацетата соединения (А), и, наконец, вычисляют объем воды для растворения соединения (А), исходя из нужного конечного объемного соотношения ацетонитрил:вода (с учетом добавленного раствора карбоната натрия) 3:1.

Раствор соединения (А) и сополимера перемешивают в течение примерно 15 мин при 2,5°С, для того чтобы облегчить образование ионной связи между двумя компонентами и помешать образованию ковалентной связи. Затем раствор подают при скорости около 100 мл/мин в 630 мл деионизованной воды (объемный избыток по отношению к ацетонитрилу составляет примерно 20:1) при перемешивании со скоростью 350 об/мин (что обеспечивает перемешивание на поверхности и предотвращение агломерации соединения (А) и сополимера) и охлаждают до примерно 1,7°С в 6-л реакторе с рубашкой, соединенном с циркуляционной ванной.

Когда осаждение завершится, дисперсию продолжают перемешивать еще 30 мин, чтобы способствовать удалению водорастворимого комплекса соединение (А) и олигомерные соединения, и затем загружают в центрифужные склянки, проводят центрифугирование при 5000 об/мин в течение примерно 15 мин в центрифуге Sorvail (DuPont Sorvail Products, Уилмингтон, Делавэр, США). Полученные центрифужные осадки ресуспендируют в деионизованной воде и снова центрифугируют. Затем их замораживают и сушат лиофилизацией в течение 2 суток. Извлекают 8,30 г продукта, что соответствует выходу в 91,38%. Загрузку определяют по анализу методом ВЭЖХ супернатанта для несвязанного соединения (А) и анализу на азот (содержание азота в соединении (А) известно, а полимер азота не содержит). Экстракция соединения (А) из соединения (I) с последующим анализом методом ВЭЖХ также позволяет определить введение, которое в данном примере составляет 11,25%.

СТАДИЯ D. Распыление соединения (I).

Растворяют 8,27 г соединения (I), полученного на стадии С, в 60,77 г этилацетата с помощью ультразвука (комнатная темп.), и получают 12,00% (маc./маc.) раствор. Полученный раствор подают со скоростью 5,0 мл/мин в промышленный атомизатор/диспергатор (Martin Walter Powersonic, модель MW400GSIP, доступен от Sodeva, Франция), мощность = 70%, амплитуда = 80%, частота = 34,50 кГц, и диспергируют в 1,35 л изопропилового спирта (IPA), находящегося в реакторе с рубашкой, (20-кратный объемный избыток при сравнении с объемом этилацетата), охлажденного до примерно -74±4°С (охлаждения достигают через рубашку реактора), перемешивая при 200 об/мин (чтобы избежать агломерации микросфер). В рубашку диспергатора подают деион