A61K9/16 - агломераты; грануляты; микрошарики

Способ микрогранулирования витамина д @

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик ()980722 (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 13.01.81 (21) 3275921/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) ПриоритетвЂ” (51) М. Кл. з А 61 К 3! /59 Гооударстееиный комитет (53) УДК 615.45: :615.857,06 (088.8) Опубликовано 15 12 82. Бюллетень № 46 Дата опубликования...

980722

Способ получения микрогранул витамина а

И, В. Козлова, А. И, Воронкова, К. А. Русакова, . В. А. Членов, Г. В. Савченко, А. Н. Ц авлинсфй, И. П. Серпуховитин, Л. И. Сироткина, Л. Н, ризолапова" и Э. И. Козлов Научно-производственное объединение "Витамимц!. . "- - 3." (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) Cl.0C0l Il0JIYREkNR HHKP0I PAHYJl ВИ1 АНИНА А Изобретение относится к медицине, а именно способам микрограну...

982608

Способ получения перорального препарата дипиридамола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА ДИПИРИДАМОЛА путем его смешения с вспомогательным веществом с последующим гранулированием, отличающийся тем, что, с целью снижения колебаний его уровня в крови, предварительно дипиридамол смешивают с веществом кислого характера в количестве 5-30 эквивалентов на 1 моль дипипидамола, и полученную смесь гранулируют до размера зерен 0,1-2,0 мм....

1151193

Антигельминтное средство

Антигельминтное средство, содержащее фенасал, отличающееся тем, что, с целью повышения активности, оно дополнительно содержит сахар при соотношении ингредиентов 1:2 - 1:4.

1166370

Композиция защитной оболочки для биологически активных веществ

Изобретение относится к составам, наносимым на продукты и медикаменты в качестве защитной оболочки. Цель . изобретения - улучшение высвобождения -активного вещества при среде рН, равной 1,5-3,0. Композиция содержит чувствительный к изменению рН сополимер винил-2-пиридинстирол или метил-2- винил-5-пиридинстирол 67-70% и нечувствительный к изменению рН полимер ацетобутират целлюлоз...

1428178

Способ получения микрогранул

Изобретение относится к химико-фармацевтической пром. Цель изобретения - увеличение степени абсорбции целевого продукта. К нейтральным гранулам добавляют сульпирид в 20%-ном спиртовом растворе поливинилпирролидона и перемешивают. После высушивания и просеивания наносят внешнее покрытие из метакриловых полимеров. Затем высушивание производят с помощью талька до получения микрограну...

1478993

Способ гранулирования лекарственных веществ

Изобретение относится к технологии лекарственных форм, в частности к способу гранулирования лекарственных веществ. Цель изобретения - ускорение и упрощение процесса за счет сокращения числа стадий производства. Активный ингредиент в жидком состоянии смешивают с макропористым ионитом в массовом соотношении 1 : /1 : 20/. Смесь перемешивают и сушат горячим воздухом до удаления растворителя....

1630040

Способ получения микрогранул жирорастворимых витаминов

Изобретение относится к химической технологии, а именно к способу получения микрогранул жирорастворимых витаминов, и может быть использовано в ветеринарии. Целью изобретения является повышение стабильности микрогранул при хранении, снижение их влагоемкости и увеличение сыпучести. Для получения микрогранул жирорастворимых витаминов раствор поверхностно-активного вещества - инипола...

1673023

Способ получения гранул

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения транул. Цель - повышение стабильности. Соединения общей,формулыОНс щелочным соединением гидроокиси магния, или фосфата, или карбоната гидроокиси алюминия-магния накрывают одним или. более инертными к взаимодействию слоями, включающими гидроксипропилметилцеллюлозу. 1 табл. COIO3 COOL ВСК...

1709894

Способ получения твердой лекарственной формы противовоспалительного средства

Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Цель - повышение стабильности гранул. Сущность изобретения: раздельно гранулируют ацетилсалициловую кислоту, димедрол, аскорбиновую кислоту смешением с 8-10% этанольного раствора щеллака с добавлением касторового масла, 16-20% от массы полимера, сушкой при , сухим гранулированием , опудриванием аэросилом в количестве 4-6% о...

1748822

Способ получения гранул лекарственного средства, регулирующего процессы обмена в миокарде

Использование: изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности . Цель - повышение эффективности конечного продукта. Сущность изобретения: соки корнеплодов моркови, побегов шпината, травы эйелтумжика отстаивают 24 ч при температуре 6-10° С, фильтруют, добавляют равное количество этанола, повторно фильтру ют через 2-3 ч, добавляют 10 % от полученного объема 0...

1780746

Способ нанесения покрытия на действующее начало

Область использования: изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности . Цель: снизить токсичность конечного продукта. Сущность изобретения: на действующее начало пульверизуют водную эмульсию или дисперсию, полученную путем смешения органической фазы, содержащей 10-100% зеина, с водной фазой , содержащей эмульгатор или его предшественник , позволяющий получить in s...

1816212

Способ получения лекарственного средства в форме шариков

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (l9) (st)s А 61 К 9/16 ПАТЕНТУ к в н С и н Э и д с к и н ( ( ( ( ( ( ( ( б ( к (СУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ЕДОМСТВО СССР ОСПАТЕНТ СССР) 1) 4894336/14 2) 18.01.91 1) 9000623 2) 19.01.90 3) FR 6) 30.08,93. Бюл. М 32 1) Рон вЂ” Пуленк Санте (FR) 2) Мишель Делей, Пьер Лябур-Ибарр, Рор Рона и Эракли Статиотис (FR) 6) Патент США М...

1837872

Фармацевтическая гранулированная композиция и способ ее получения

Область применения: изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: композиция содержит непрессуемые или труднопрессуемые кристаллические вещества, связующее, смазывающее и воду при следующем соотношении компонентов, мас.%: фармацевтическое вещество 96,0 - 98,0, связующее 0,5 - 2,0, смазывающее 0,5 - 1,0, вода 1,0 - 3,0. Способ получения указ...

2025121

Способ получения углеродного энтеросорбента

Использование: в медицине, в частности при получении углеродных сорбентов на основе активного угля для перорального приема. Сущность изобретения: активный уголь замачивают в воде до полного его оседания, затем избыток воды удаляют до остаточной влажности 30-70%, после чего фасуют и/или упаковывают. Данный сорбент приобретает новое свойство - пригодность для экстренного применения. 1 табл....

2029546

Анальгезирующее жаропонижающее лекарственное средство и способ его получения

Изобретение относится к медицинской промышленности, в частности, к производству лекарственных средств, применяемых при лечении головной боли, невралгии и простудных заболеваниях. Лекарственное средство содержит ингредиенты, мас. % : ацетилсалициловую кислоту 41,4 - 45,8, парацетамол 31,3 - 33,3; кофеин 4,9 - 6,0; какао 1,4 - 4,1; крахмал 10,0 - 15,0; лимонная кислота 0,4 - 1,8; тальк 1,0...

2034533

Способ получения пероральной лекарственной формы цитокина (его варианты)

Изобретение относится к медицине, в частности, к способу получения лекарственной формы цитокина. Сущность изобретения заключается в том, что цитокин смешивают с наполнителем, полученный в свою очередь смешиванием лактозы, сахарозы и стеарата кальция наполнитель гранулируют в псевдосжиженном слое раствором цитокина и распыляют кишечно-растворимое покрытие, содержащее олеиновую кислоту, амм...

2060729

Способ получения препарата витамина в12 для перорального применения

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно, к способу получения витамина В12, устойчивого при длительном хранении, который используется в медицинской практике при лечении анемий различного происхождения и других заболеваний. Изобретение решает задачу повышения устойчивости витамина В12 при длительном хранении, пригодного для перорального применения. Указанны...

2071322

Фармацевтическая композиция

Изобретение касается использования определенных доноров кислоты в качестве стабилизатора в фармацевтических композициях, содержащих ACE-ингибитор. В качестве стабилизатора предлагается донор HCl при весовом соотношении ACE-ингибитор: донор HCl (2,5:1)-(1:7). Композиции стойки при хранении при повышенной влажности и температуре. 10 табл. Изобретение относится к новой фармацевтической компо...

2075310

Непористые микросферы для парентерального введения, способ их получения и суспензия на основе данных микросфер

Использование: в медицине, для парентерального введения путем инъекции фармацевтически активных веществ. Сущность изобретения: твердые непористые микросферы отсроченного действия, имеющие диаметр 5-300 мкм, содержат, по меньшей мере, одно фармацевтически активное вещество, заключенное в сферической структуре, сформированной,по меньшей мере, одним фармацевтически неактивным веществом-носит...

2095055

Твердая лекарственная форма для орального применения с замедленным высвобождением активного вещества и способ ее изготовления (варианты)

Использование: в медицине. Сущность изобретения: твердая лекарственная форма для орального применения с замедленным высвобождением активного вещества выполнена из охлажденного гранулированного расплава и содержит по меньшей мере одно активное вещество и целевые добавки. Активное вещество представляет собой изосорбиддинитрат или изосорбид-5-мононитрат. Целевые добавки - структурообразующий...

2101009

Лечебно-профилактическое средство "эликсир здоровья", обладающее тонизирующим и общеукрепляющим действием

Использование: в медицине, а именно в качестве тонизирующего и общеукрепляющего средства. Средство содержит экстракт женьшеня сухой, аспартам, лимонную кислоту, рибофлавин, лактозу и поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский в определенных соотношениях. Средство выпускается в виде гранул с повышенным содержанием панаксидов (не менее 0,01% в дозе 1,5 г). Принимают один раз в сутки...

2104026

Твердая непористая микросфера, способ ее получения и суспензия для парентеральной инъекции на основе данных микросфер

Использование: в медицине, для парентеральных инъекций с пролонгированным выделением активного компонента. Сущность изобретения: твердая непористая микросфера имеет диаметр от 1 до 300 мкм и выполнена из одного или нескольких фармацевтически активных веществ с температурой плавления, превышающей 60oC. Микросфера может дополнительно содержать целевые добавки, являющиеся стабилизаторами или...

2104692

Анальгезирующее жаропонижающее средство и способ его получения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности, к производству лекарственных средств, используемых при простудных заболеваниях, для снятия головной боли и невралгии. Сущность изобретения в части композиции заключается в том, что анальгезирующее жаропонижающее средство соддержит ацетилсалициловую кислоту, парацетамол, кофеин, какао, крахмал, лимонную кислоту, тальк и...

2105547

Микрошарики микронного или субмикронного размера с полимерной оболочкой и способ их изготовления

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и относится к микрошарикам микронного или субмикронного размера с полимерной оболочкой, заполненным воздухом или газом, и способу их изготовления. Заполненные воздухом или газом микрошарики окружены нанесенной на поверхности раздела фаз полимерной оболочкой, которая выполнена из синтетического полимера, для инъекцирования в жи...

2110991

A61K9/16 - агломераты; грануляты; микрошарики

Патенты в этой категории