КАТЛИН БИЗЬЕР

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДАЗИНА общей формулы(I) i-/ Il3-/ Vl4H--A-NH-X HHfll где один из заместителей R , Rg или I R - фенильная группа или оксифениль;ная группа, a два других - водород или алкильная группа с 1-4 атомами углерода; А - линейная или разветвленная алкиленовая группа с 2-5 атомами углерода; X - водород или алкильная группа с 1-4 атомами углерода; ИаЕ- а...

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДАЗИНА общей формулы (I) где X - водород, низший ал коксил или ОН-группа; R - водород, фенильная группа; А - алкиленовая группа с прямой или разветвленнойцепью, содержащей от 2 до 5 атомов углерода. отличаюЦийся тем, что 3-хлорпиридазин формулы (II) где R и X имеют указанные значения и имеющиеся гидроксильные группы защищены в виде (...

  Изобретение касается производных азотогетероциклических соединений , в частности 2-пиперазинил-4-замещенных арилхиназолина общей формулы (I) с -N- СНо- СН I I) II I CRi CH--C-CRii -N CHj-CH-z-N-Rx где RI С1 или нитрогруппа, RC Н, С -С -алкил, R o-Rj-CgH, или их солей, которые как обладающие антидепрессивной активностью могут быть использованы в медицине. Для выявления активности...

  Изобретение касается производных 4-фенилхиназолина (ФХ), в частности соединений общей формулы I : где R 1 а) 6)-N-CH2-(R5)-(CH2)v в )-NCH2 CHiN(CH7.CH20HVCH2-CH2 к o-R,j-r, Rj галоген или водород, если Ri - NCH2CH2CH(OH)CH2CH2 . R Н или (CH,j)OH; п 2,3 или 4; R (СН,)ОН; Rg (СН)ОН; м 0,1 или 2 и находится в метаили пара-положении, которые обладают антиэпилептическим и снотворньм д...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 3-амино-4-метил-6-фенйлпиридазина (АМФП), обладающего пси хостимулирующим действием. Цель - получение более эффективных по активности соединений в указанном классе. Синтез АМФП ведут из З-хлор-4-метил- 6-фенилпиридазина и пятикратного избытка гидрата гидразина при кипячении 1,5 ч. Полученный 3-гидразин...

  Изобретение касается замещенных пирролидинонов (ЗП) общей ф-лы RjCH2-CH-NH-C(0)-CR,, , где R ,- Н, или С ,- С -алкил; или изо- С4-алкил или фенил; Rj- тиенил- 2; фенил (он может быть замещен галогеном , СНJ или CFj, или дигалогеном, одинаковыми или различными, или диметоксигруппами), которые оказывают действие на центральную нервную систему. Цель - создание иовых более активных в...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных тиазола общей ф-лы S-CR<SB POS="POST">1</SB>=CR<SB POS="POST">2</SB>-N=C-NR<SB POS="POST">3</SB>R<SB POS="POST">4</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>=H C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, фени...