PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ЖАН-КЛОД БАРРЬЕР

Изобретатель ЖАН-КЛОД БАРРЬЕР является автором следующих патентов:

Способ получения производных простаноиновой кислоты

Способ получения производных простаноиновой кислоты

  1. способ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПРОСТАНОИНОВОЙ КИСЛОТЫ общей формулы (i) в соон ...к .,он I -группа Cv. ««-С , ОНи отличающийся тем, что соединения формулы (II) .. RO О где К - бензил; S D - радикал OR ел подвергают гидрогенолизу на палладии на угле в среде органического растворителя при комнатной температуре. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что в качестве органиче...

1145925

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде z- изомеров или их терапевтически совместимых солей

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде z- изомеров или их терапевтически совместимых солей

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦ)ИАЛИСТИЧЕСНИХ РЕСПУБЛИК А3 „„SU „„1391495 (50 4 С 07 С 149/24, 85/08 // // А 61 К 31/10 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTVM ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К IlATEHTY,U (57) Изобретение касается производных пропенамина, в частности получе(21 ) 4027077/23-04 (62) 3857486/23-04 (22) 14.03,86 (23) 15.02.85 (31) 84 02338 (32) 16.02.84 (33) FR...

1391495

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

Способ получения производных 3-фенил-2-пропенамина в виде геометрических изомеров или их смесей, а также фармакологически приемлемых солей

  Изобретение касается производных аминов, в частности попучення производных З-феНил-2-пропенамина (ПАМ) общей ф-лы : R-C6H4-CZ CR,,R,, где Z-Y-A; R-H, галоген, С,-С«- апкил или апкоксил; R,-H или СН,; RJ и RJ (одинаковые или разные)-Н, С,-С -алкнп (он может быть замещен Cj-Сц-алкенилом) или R,RjN вместе - 1-пиррол идинил9 пиперидин; А - С,-С алкил или фенил (он может быть замещен...

1402251

Способ получения производных пристинамицина п @ в форме изомеров или их смесей, или аддитивных солей с кислотами

Способ получения производных пристинамицина п @ в форме изомеров или их смесей, или аддитивных солей с кислотами

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению замещенных в положении 26 группой SR пристинамицина П<SB POS="POST">в</SB>, где R - метилпиперидинил, /1-метил-2-пирролидинил/метил, 2-пиперидиноэтил, /4-метил-1-пиперазинил/ карбонилоксиэтил или группа C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил-NR<SB POS=...

1540655

Способ получения производных пристинамицина п в, или их изомерных форм, или их смесей, или солей

Способ получения производных пристинамицина п в, или их изомерных форм, или их смесей, или солей

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения производных пристинамицина П В общей формулы @ , где R=-chr 1-chr 2-NR 3R 4 R 1 и R 2 - H, CH 3 или C 2H 5 R 3 - H или C 1-C 3-алкил R 4-C 1-C 4-алкил, циклогексил или R 4 с R 2 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5-ти членный цикл, или R 4 с R 3 образуют насыщенный 5-ти или 6-...

1597104


Способ получения производных пристинамицина

Способ получения производных пристинамицина

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению производных пристинамицина формулы I, где Y-H или диметиламиногруппа R - 3- или 4-хинуклидинил, в виде отдельного изомера или смеси изомеров или их кислотно-аддитивных солей, которые обладают антибактериальным действием. Цель изобретения - разработка способа получения соединений, обладающих указанным...

1616520