СИМОН ФРАЗЕР КЕМПБЕЛЛ
Изобретатель СИМОН ФРАЗЕР КЕМПБЕЛЛ является автором следующих патентов:
Способ получения производных 1,4-дигидропиридина или их солей
Способ получения производных 1,4-дигидропиридина общей формулы I Н R RlOOCx-X COOR HaC- l CHiOYNR R/v Н где У представляет собой -(CHj) или -(СН)- ; R - 2-хлорфенил, 3-нитрофенил R - метил; Rj - С -С4-алкш1; 3 каждый в отдельности означает метил, 4-мет- , оксибензил,, 4-хлорбензил или совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют группу формулы -О или где Ry - м...
1189336Способ получения производных 1,4-дигидропиридина или их кислотно-аддитивных солей
1.Способ получения производных 1,4--дигидропиридина общей формулы(Т) н RI H COOcJXjpCOOCiHs НзСД Л-СН2.0УМНК2 н где Y - группа - (СИ2)2 - или - (СНзСНСН,)-; R, - незамещенный фенил или замещенный 1-2 заместителями из числа галогена , С,-С -алкоксила или оксигруппы; Rj - водород, С -алкил, бензил , 2-(С,-С -алкокси)этил или группа -СН2СОК,,где R -оксигруппа, С,-С.- алкоксил или гр...
1238730Способ получения производного 1,4-дигидропиридина
Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частности производного 1,4-дигидропиридина (ГП), обладающего антигипертензивной активностью. Цель - создание активных и малотоксичных веществ указанного класса. Синтез ГП, т.е. 2-Г2- (З-амино-1Н-1,2,4-триазол-5-иламино) этоксиметил -4-(2,3-дихлорфенил)-3- этоксикарбонш1-5-метоксикарбонил-6- метил-I,4-дигидропиридина1/4...
1391499Способ получения хинолоновых производных или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Изобретение касается хииолоновых производных (XII), в частности соединений общей ф-лы Hef где R - водород, цианогруппп или карбоксил, замещенный С,-С4-алкилом, Het - присоединенный в , 6-м, 7-м или 8-м положениях бицикла остаток гетероцикла - пиридил, пиримидинил, имидазолил, триазолил тетразолил, тиазолил, оксадиазолил или тиенил, причем эти группы могут быть моноили дизамещены...
1407397Способ получения производных 2-(1н)-хинолона или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение касается производных хинолина и, в частности, получения соединений общей формулы Hel и н где Bet - имидазолил, неили моно-, или дизамещеиньй СН,, CFj или CN; R - водород, СН, или их фармацевтически приемлемых солей , которые селективно увеличивают силу сокращений мь окарда ц не влияют на частоту сердечных сокращений, что может быть использовано для лечения сердечной н...
1433411