Романова О.Б.

 Изобретение касается производных циннолина, в частности 5-гидразон-7,7-диметил-2,3,5,6,7,8-гексагидроциннолин-3,5-диона и 5-гидразон-7-фенил-2,3,4,6,7,8-гексагидроциннолин-3,5-диона, обладающих антигипертензивной и спазмолитической активностью, которые могут найти применение в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией соответствующе...

  Использование в качестве полупродуктов в синтезе гетероциклических соединений Сущность изобретения: продукт - 5-гидразон 7 32мещен- ,3.5.6,7,8-гексагидроциннолиндион-3,5-08 N-NH r/,v общей формулы где a), 6)R1-R2 CH : e). H а) БФ С Н N О, выход 61,5%, т.па 26б-2б °С. б) БФ С H4,N О. выход 777.7. тлл 272-274°С; в) БФ 10 14 4 г и мл: выход 79,9. тпя 267-268°...

 Использование: в качестве вещества, обладающего противоопухолевой и антилейкозной активностью. Сущность изобретения: продукт: 3-фенил-1ОН-4,5-дигидропиразоло[4,5-а] карбазол. Реагент 1: 1-фенил-4, 5, 6, 7-тетрагидроиндазолон-4. Реагент 2: гидрохлорид фенилгидразина. Условия реакции: кипячение в уксусной кислоте. Изобретение относится к новому химическому соединению ряда пиразолокарбазола,...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: способ получении 5-гидразонов 7- замещенных 2,3,5,6,7,8-гексагидроциннолин-3,5-дионов ф-лы I, обладающих антигипертензивной и спазмолитической активностью. Реагент 1: производные циклогексан-1,3-диона ф-лы II. Реагент 2: алкоголят натрия ф-лы А: R2ОNa, где R2-низший алкил. Условия: кипячение в среде абсолютного...

 Изобретение касается способа получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины, известной в фармацевтике, как противоопухолевый препарат ломустин. По предлагаемому способу ломустин получают в несколько стадий: взаимодействие циклогексилизоцианата с моноэтаноламином в среде ацетонитрила с направлением продукта реакции непосредственно на следующую стадию обработки продукта реакции хл...

 Изобретение относится к органическому синтезу, в частности оно касается способа получения 2-[бис-(2-хлорэтил)амино] тетрагидро-2Н-1,3,2-оксазафосфорин-2-оксида, моногидрата, известного в фармацевтике как противоопухолевый препарат циклофосфан. По предлагаемому способу целевой продукт получают из диэтаноламина по трехстадийной схеме: на первой стадии диэтаноламин и хлористый тионил, взятые...

 Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа получения противосудорожного препарата, представляющего собой 3-бензиламинометиленпирролидин-2,4-дион (1), заключающегося в том, что эфиры аминоуксусной кислоты ацилируют хлорангидридами моноэфиров малоновой кислоты в присутствии в качестве растворителя хлороформа, полученный продукт преобразуют в 3-алкоксик...