PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ТИБОР ТИМАР

Изобретатель ТИБОР ТИМАР является автором следующих патентов:

Способ получения @ -фосфонометилглицина

Способ получения @ -фосфонометилглицина

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК цц 4 С 07 F 9/38 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н OATEHTV Приоритет по 09.07.79 по пп. 1 и 2 30.06..80 по п. 3 пунктам ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2948398/23-04 (22) 08.07.80 (31) АА=934; АА=934 (32) 09.07.79; 30.06.80 (33) HU (46) 07.01.87 ° Бюл. Р 1 (71) Алкалоида Ведьесети Дьяр (HU) (72) Марта Бренде...

1282820

Способ получения производных n-деметил-морфинов

Способ получения производных n-деметил-морфинов

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности получения произ.водкых N-деметил-морфи нов , общей формулы I: . R,o 0 а где R, - И, С -Cj-алкил; R - Н; Z - группа Y- а) кислород или 2Н; б) 2Н; в) Ни ОН в об-положении, проявляющих активные свойства.Цель-упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов . Синтез ведут реакцией N-метилпроизводных формулы...

1398776

Способ получения dl- @ -ариламинокислот

Способ получения dl- @ -ариламинокислот

  Изобретение касается аминокислот , в частности способа получения DL-р -ариламинокислот общей формулы X-Cn,j-CH(NlI,j)-C(0)OH, где X - группа формулы R д, при R, R, н RJ - водород или R и R-, - водород, а R - метоксил или R, и R метоксил, которые могут R быть использованы в синтезе пептидов. Цель изобретения - упрощение процесса . Последний ведут: а) кипячением глицина с избытком...

1468409

Способ получения 2н-хроменов

Способ получения 2н-хроменов

  Изобретение касается замещенных гетероциклических веществ, в частно cT H jnony4e2№ H 2H;;;2cpoMeHoB общей ф-лы: CR CR GB CRb-C-C-CH CH-CR, где RJ и RJ - низший алкил; К - водород , низший алкил или кетоксигруппа; R - водород; R - этокси-, нпропокси-, изобутокси-, изопропокси-, втор.бутокси-, пропаргилоксигруппа; Rg - водород или метоксигруппа, которые могут быть использовань; в с...

1468418

Способ получения 5н-дибенз ( @ , @ )-азепина

Способ получения 5н-дибенз ( @ , @ )-азепина

  Использование: в качестве промежуточного вещества для синтеза лекарственных средств, например карбамазепина, проявляющего антиэпилептичеекую активность. Сущность изобретения: продукт: 5Н-дибенз (b,f) азепин, Реагент 1: иминадибензил, Условия реакции: каталитическая дегидрогенизация в присутствии катализатора из благородного металла и от 0,35 до 2 молярных эквивалентов акцептора в...

1797609


Способ получения 5-карбамоил-5н-дибенз[ @ , @ ]азепина

Способ получения 5-карбамоил-5н-дибенз[ @ , @ ]азепина

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (Я)5 С 07 О 223/24 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (и (21) 4831323/04 (22) 15.10.90 (46) 23.08,93. Бюл. ¹ 31 (31) 5322/89 (32) 16.10.89 (33) HU (71) Алкалоида Ведьесети Дьяр (HU) (72) Золтан ЦИаки, Золтан Сабо, Ласло Франк, Тибор Тимар, Вилмош Галамб, Ференц Барта, Пирошка Ко...

1836352