КАРНИАТО Дени (FR)

 Изобретение относится к соединениям формулы R1-Y-A-B-D-E-F-G, где А означает -NR2-N= CR2-, В означает (С1-С8)-алкандиил, D означает -О-, -CO-NR2-, Е означает 6-членную ароматическую кольцевую систему, F имеет значения, указанные для D, G означает -C(R4)(R5)(C(R6)(R7))p-(CH2)q-R10, Y означает простую связь, R1 означает 4-10-членную моно- или полициклическую ароматическую или неароматическу...

 Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям. Соединения обладают высокой антагонистической активностью в отношении витронектиновых рецепторов и являются ингибиторами резорбции кости. Описаны также фармацевтические препараты, о...

 Изобретение относится к новым соединениям формул I и Ia во всех их стереоизомерных формах или их смесях во всех соотношениях и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антагонистической активностью в отношении рецептора витронектина. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов резорбции костей остеокластами, роста опухоли или метастазирования опухоли и т.д. Изобретени...

Описываются производные 5-арил-1Н-1,2,4-триазола общей формулы Iгде R1 - водород, (С1-С6)алкил, гало(С1-С6) алкил или фенил;R2 - (С3-C8)циклоалкил; фенил, где фенил необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С4)алкила, галогена, гидрокси, (С1-C4)алкокси, нитро ди-(С1-С4)алкиламино, (C1-C4)алкилсульфонила, (С1-С4) алкилсульфониламино и метил...

Настоящее изобретение относится к производным имидазола формулы (I)где каждый из R1 и R2 независимо означает водород, (C1-C6)алкил или (С3-С8)циклоалкил; n=0, 1 или 2; каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо означает водород или (C1-C6)алкил, галоген, циано, (C1-C6)алкокси, трифторметил, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфонил или (C1-C6)алкоксикарбонил; R3 и R6 вместе с несущим их фенильным циклом мо...

Настоящее изобретение относится к сульфаматпроизводным бензотиофена, полученным способом, включающим стадии:1) превращение 6-метоксибензотиофена (3):где R3 представляет собой водород, в соответствующее монобромпроизводное с использованием N-бромсукцинимида и APTS в стандартных условиях;2) превращение указанного монобромпроизводного взаимодействием с Mg в Et2O в атмосфере аргона в магнийорганически...

Данное изобретение относится к сульфамат-производным бензотиофена формулы (Iа) или (Ib) где R1, R2, R3, m и n принимают значения, определенные в формуле изобретения. Обнаружено, что такие являются ингибиторами фермента стероидной сульфатазы и могут быть использованы для лечения эстроген-зависимых заболеваний. 37 з.п. ф-лы, 10 табл. 1 ил.