ЖАН ШОАЙ

  Изобретение касается производных пептидов, в частности сопряженного соединения гаптена и мурамилпептида формулы: М-ацетилмурамил-и- aлaнил-D-изoглютaминил-L-лизил LH-RH (СГМ),которое обладает биологической активностью и может быть использовано в медицине. Цель - создание активных веществ указанного класса. Синтез СГМ ведут из гормона LH-RH в кислой форме и N-ацетилмурамил-1-алани...

  Изобретение касается пептидов, в частности получения N-ацетилмурамилпептидов (АП) общей формулы I сн,т АО HflV Н,ОН iUM,J) НиЛ| у НзС-СН-ОДХА/НСН СН CHj C(OJffH -C(0)ORi где X - L-аланил; L - серил; L - .валил; R - ,д-алкил нормально го или изостроения, которые могут .быть использованы в медицине для лечения инфекционных заболеваний.Цель создание новых активных пептидов, обладающ...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ COLLHAËÈÑÒÈ×ЕСНИХ РЕСПУБЛИК (51)4 С 07 Н 15 04//А 61 К 31 70 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ Il0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ / ! / --l g >, > Цель — создание нового способа получения указанных веществ. Их синтез ведут реакцией двух моносахаридов общей формулы II u III ОАс COOR1 ОВ ОВ В О Х О ОВ з "х ио(о),so л Н0 где...

  Изобретение относится к получению биологически активных мукополисахаридов деполимеризацией гепарина, применяемых в биологии и медицине. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта до 80% и упростить способ его получения. Деполимеризацию гепарина осуществляют в водной среде при концентрации гепарина 8-12 мас.% и температуре 15-20°С в присутствии в реакционной среде 0...

  Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно к получению мукополисахаридов путем деполимеризации гепарина, обладающих биологическими свойствами, что позволяет использовать их для специфического регулирования коагуляции крови. Изобретение позволяет упростить процесс и повысить их антикоэгулянтную активность за счет того, что гепарин обрабатывают нитритом...

  СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК , X u Z имеют укаэанные значения, в условиях указанной выше конденсации с выделением пентасахарида, в котором удаляют группы ацила омылением раствором щелочи, с последующим повторным введением группы А, удаленной при омылении, действием алкилирующего агента типа диазометана, далее сульфатируют освобождение гидроксильные группы компле...

  Использование: в медицине. Сущность изобретения: -о-ацилированные глюкозаминогликаны получают ацилированием глюкозаминогликанов в виде триили тетрабутиламмониевых солей ангидридами карбоновых кислот при комнатной температуре , в полярном органическом растворителе в присутствии акцептора кислоты с последующей очисткой целевых продуктов. Акцептор кислоты - пиридин, диметиламинопири...