ХЕКИМОВ ЮСУП КУРБАНОВИЧ

  Изобретение касается замещенных оксазола, в частности получения 2- этилтио-Ы-фенил-I,3-оксазолидина, которьй может быть использован в органическом синтезе. Цель - создание нового способа получения новых ве-. ществ указанного класса. Синтез 2- зтилтио-1-фенил-,3-оксазолидина ведут из N-фенилэтаноламина и этилтиоортоформиата в присутствии ZnCl в атмосфере азота при нагревании (40-...

  Изобретение касается простых алифатических эфиров, в частности получения гексаэтоксиэтаиа (ГЭТ) - полупродукта и реагента в органическом синтезе. Для повышения выхода ГЭТ проводят при 57 с фотохимическое расщепление этилортоформиата в присутствии инициатора перекиси трет-бутила при их молярном соотношении -2- 2,2:0,8, Эти условия обеспечивают в. одну стадию (против двух) увеличен...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 2-бутилтио-1,3-бензодиоксола,который может быть использован в синтезе биологически активных соединений . Цель - повьшение выхода целевого продукта. Процесс ведут реакцией 1,3-бензодиоксола и дибутилдисульфида в присутствии трет-бутила молярное соотношение 5:3(0,3-0,5) при 130-150 С (в ампуле) в течен...

  Изобретение касается производных мочевины , в частности, способа получения тетраметилмочевины, которая может быть использована в качестве гербицида и инсектицида. Цель - увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут реакцией бис-диметиламинометоксиметана с перекисью трет-бутила при их молярном соотношении 1:(0,063-0,104) при 130-150°С. Способ позвол...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности 2-(2-цианоэтил)- 4,5-бензо-1.2-диоксолана, обладающего акарицидной активностью против иксодовых клещей рода Шаломма, что может быть использовано для борьбы с паразитами животных . Цель изобретения - создание нового соединения с нехарактерной для данного класса веществ активностью. Синтез ведут реакцией 4,5-бензо-1,3-диок...

  Использование: в сельском хозяйстве в качестве гербицида. Сущность изобретения: продукт 2-хлорпропилформиат, НС(0)ОНС2СН С1СНз. БФ С4Н7СЮ2. выход 66%, т.кип. 137-139°С. 3-Хлорбутилформиат. НС(0)0(СН2)2СНС1СНз. БФ С5Н9С102, выход 68%, т кип. 152°С. Реагент 1: НС(0)0(СН2)пСНз, где п 2 или 3. Реагент 2. ССЦ. Реагент 3: перекись трет-бутила. Условия реакции-: свободно...