ЛЕОНАРДИ Амедео (IT)

 Изобретение относится к производным 1-(N-фениламиноалкил)пиперазина формулы I, где R - Н, алкил-СО, циклоалкил-СО, замещенный циклоалкил-СО или моноциклический гетероарил-СО; R1 - Н или низший алкил; R2 - галоген, алкокси, фенокси, NO2, CN, ацил, NH2, NH(ацил), алкил-SO2NH, алкоксикарбонил, NH2СО, (алкил)NHCO, (алкил)2NCO, (ацил)NHCO, CF3 или полифторалкокси; В - бензил или моно- или бици...

 Настоящее изобретение относится к производным тиенопиранокарбоксамидов формулы I: в которой R представляет арильную, циклоалкильную или полигалогеналкильную группу, r1 представляет алкильную, алкокси-, полифторалкокси-, гидрокси- или трифторметансульфонилоксигруппу, каждый из R2 и R3 представляет, независимо, атом водорода или галогена, или алкокси- или полифторалкоксигруппу, и n равен 0,...

 Изобретение относится к новым селективным антагонистам 1b-адренергическим рецепторам формулы : где А представляет собой 2-тетрагидрофурил, 2-фурил, замещенный линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 1 до 5 атомов углерода, бензилокси-группу или феноксиалкильную группу, замещенную линейным или разветвленным алкилом, содержащим от 1 до 5 атомов углерода, и/или алкокси-группой, с...