ТИГНИБИДИНА ЛИДИЯ ГРИГОРЬЕВНА

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 6,7-дигидро-5Н-дибенз (с,е)азепин-7-она, который может использоваться в синтезе биологически активных веществ. Цель - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта. Получение его ведут яз 2-формил-2 -дифенилкарбоновой кислоты и смеси мочевины и муравьиной кислоты в этиленгликоле при молярном...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 1-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-изоиндола(1а) и 1-оксо-3-фенил-6-хлор-2,3-дигидро-1H-изоиндола (1б), которые могут найти применение в качестве биологически активных соединений. Цель изобретения - упрощение процесса и его интенсификация. Получение ведут реакцией о-бензоилбензойных кислот с мочевиной и мура...

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 6-хлор-4-фенилхиназолина, оказывающего влияние на центральную нервную систему. Цель изобретения - сокращение времени процесса. Последний ведут реакцией 2-амино-5-хлорбензофенона с мочевиной в присутствии HC(O)OH при их молярном соотношении 0,01 : 0,05 - 0,1 : 0,5 - 1 и 120°С (1ч) с последующим повышением тем...

  Сущность изобретения: Продукт - 4,4- -дихлорфенилсульфон, БФ Ci2He02Cl2, т.пл. 149-150°С, выход 86%. Реагент 1: хлорбензол . Реагент 2: хлористый тионил. Реагент 3: треххлористый алюминий. Условия реакции: молярное соотношение исходных реагентов 1:1,2-3:1,2-3 соответственно, к нагретому хлористому тионилу добавляют остальное и нагревают сначала при 80- 90°С, а зат...

  Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к экспври ментальной фармакологии и биохимии, и может быть использовано при изучении монооксигеназной системы печени. Известно применение фенобарбитала в качестве индуктора цитохром-Р-450-зависимой монооксигеназной системы печени. Целью изобретения является снижение токсичности , устранение снотворного эффекта, повыш...

  Использование: в качестве полупродукта в синтезе м-хлорбензгидрилмочевины. Сущность изобретения: продукт - м-хлорбензофенон, выход 99%, т.пл. 83-84°С. Реагент 1: 2-амино-5-хлорбензофенон, реагент 2: нитрит натрия. Условия реакции: водный раствор, соляная кислота. Получают хлорид диазония, который непосредственно обрабатывают водным раствором фосфорноватистокислого натрия...