КУРЦ Михель (DE)

 Изобретение относится к органической химии, к солям висмута моеномицина А, пригодным для борьбы с Helicobacter pylori и лечения заболеваний желудка. Описываемые соли обладают повышенной активностью. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл. Настоящее изобретение относится к солям висмута антибиотиков группы моеномицина, способу их получения, их применению и содержащим такие соли лекарственным средствам...

 Изобретение относится к области биотехнологии и касается нового соединения мумбайстатина, его фармацевтически приемлемых солей или сложных и простых эфиров. Мумбайстатин является ингибитором глюкозо-6-фосфат транслоказы, имеет молекулярную формулу С28Н20О12 и относится к классу хиноновых соединений. Получают указанное соединение культивированием микроорганизма вида Streptomyces HIL-008003...

Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы Iгде R4, R5, R6 и R7 независимо представляют собой Н, ОН, Х-алкил, где Х представляет собой О; K представля...

Изобретение относится к биотехнологии и может найти применение в медицине. Новое соединение амикомицин имеет молекулярную формулу С65Н115NO18 (структурная ф-ла приведена в формуле изобретения) и обладает противомикробной активностью. Амикомицин, его фармацевтически приемлемые соли и производные во всех их стереоизомерных и таутомерных формах могут быть получены культивированием микроорганизма Amyc...

Настоящее изобретение относится к соединению, названному перцихиннином, имеющему молекулярную формулу С12Н16О3, которое может быть получено путем культивирования грибов ST 001837 (DSM 13303), принадлежащих к классу Базидиомицетов Stereum complicatum, и к его фармацевтически приемлемым солям для применения в качестве ингибиторов липазы. Перцихиннин получен способом, предусматривающим культивировани...

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям. Описывается соединение формулы (I):где R1 означает углеродную цепь с 2-30 атомами углерода, которая может быть линейной, разветвленной, насыщенной и причем углеродная цепь может быть одно- или двукратно замещена с помощью: -ОН, =O, -(С1-С6)-алкила илиR2 означает (С1-С6)-алкил, Е означает атом фосфора (P), X1, X2 и Х3 независимо друг...

Изобретение относится к новым производным калопорозида формулы I в которых означают: R1, R2, R3 независимо друг от друга Н или ацильные остатки с 1-10 С-атомами; и R4 Н или -С(O)(СН2)nСООН, где n равно 1-7; при условии, что R1, R2, R3 и R4 не все означают Н; а также их физиологически приемлемым солям. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы I или его физиологически прием...

Настоящее изобретение относится к производным бенгамида, которые продуцируются микроорганизмом Myxococcus virescens ST200611 (DSM 15898) во время ферментации, их применению для лечения и/или профилактики раковых заболеваний, содержащим производные бенгамида лекарственным средствам, способу получения бенгамида формулы (V). Также изобретение относится к соединению формулы (I). Технический результа...