PatentDB.ru — поиск по патентным документам

АННА МАРИЯ ИЗЕТТА

Изобретатель АННА МАРИЯ ИЗЕТТА является автором следующих патентов:

Способ получения циннолинкарбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения циннолинкарбоксамидов или их фармацевтически приемлемых солей

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения циннолинкарбоксамидов общей ф-лы CH=CH-CH=CH-C=C-C(OH)=CK-N=N, где K-C(O)-NR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB> R<SB POS="POST">1</SB>-H или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">2</SB>-фенил, пиридил,...

1563592

Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-лы I: где Е - О или К С Су-алкил, фенил; RJ (независимы)-Н, галоген , .-алкил, С С -агасокси; Q-H, C(0)-NHR&amp; при Кв-С,-С -алкил или (CHj)n-RJ- с RjT-фенил(возможно мопоили дизамещен галогеном, CFj, N0, С С -алкилом) и п 0 или 1, ил, их фармацевтически приемлемых солей, обладающих имму...

1676453

Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения производных гетероариальных 3-оксопропан- нитрилов или их фармацевтически приемлемых солей

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения соединений общей ф-эты I C(0)-CHQ где X :0 или :S(0)n при или 2; К, - С,-С -алкил, неили замещенный мо ноили ди-группами; (-Ц- алкил, галоген, С -С4-алкоксигруппа; R и К (независимы) Н, галоген, С -С4-алкил, С -С4 алкоксигруппа; Q - К, С2 С5 алкоксикаР онил или -C(0)-NRaKb, или -C(S)-NKRb при Rg, С -С -алкил; R...

1695826

Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

Способ получения сконденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей

  Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения сконденсированных производных пиразола общей ф-лы (1): RI J, V Јc(0)-chr5-S(0)n-CH3 о где Z С3-алкилен, -ОН СН - СН, ; -0-(CHz)j R -фенил, С,-С4 алкил; RЈ Н, С j-C,}-алкил, С| .-алкокси или галоген; п 1-2, R H или алкил, или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают иммуномоделирующей активностью, ч...

1731059