Лазуркина Т.Ю.

 Изобретение касается простагландинов, в частности способа получения кратномеченных тритием простагландинов типа Е серии E3 или E1 E2, или их производных типа A, B, F, или метиловых эфиров простагландинов типа 1, которые могут найти применение в медицине, например при лечении сердечно-сосудистой системы. Цель - повышение выхода и расширение ассортимента целевых соединений. Процесс ведут ин...

  Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения тромбоксана B3 Инкубируют [3H] -тимнодоновую кислоту (ТК) с препаратом простагландин-Н-синтетазы (ПГН) при соотношении 0,3 3,3 мкмоль [3H] ТК на 1 мг ПГ-Н-синтетазы в течение не более 4 мин, после чего добавляют препарат частично очищенной тромбоксансинтетазы и инкубируют 25 40 мин при 25°С. 1 ил. Изобретение относи...

 Изобретение относится к способам получения биологически активных соединений, меченных радиоактивными изотопами, и может быть использовано для получения меченного тритием тромбоксана B2. Целью изобретения является повышение выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности. Цель достигается выделением и частичной очисткой ПГН-синтетазы из везикулярных желез ба...

 Использование: биотехнология, получение биологически активных веществ. Сущность изобретения: инкубируют тимнодоновую кислоту с препаратом ПГН-синтазы (215 - 540 нмоль на ед. активности фермента) в присутствии этанола, гемина, адреналина в течение 1 - 7 мин с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ. Выход ПГF3 природной конфигурации 0,25 - 0,28 мкмоль/мг ПГН-син...

 Использование: получение биологически активных соединений, в том числе меченных радиоактивными изотопами. Сущность изобретения: для получения меченного тритием простагландина F3 используют очищенный препарат ПГН-синтетазы, который инкубируют в меченной тимиодоновой кислотой при соотношении 60 - 70 нмоль на единицу активности ПГН-синтетазы при 15 - 50°С в течение 1 - 7 мин, с последующим д...