Способ получения меченного тритием тромбоксана b2

Способ получения меченного тритием тромбоксана b2

Реферат

 

Изобретение относится к способам получения биологически активных соединений, меченных радиоактивными изотопами, и может быть использовано для получения меченного тритием тромбоксана B₂. Целью изобретения является повышение выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности. Цель достигается выделением и частичной очисткой ПГН-синтетазы из везикулярных желез барана и тромбоцитов человека; инкубацией [³H]-арахидоновой кислоты с концентрацией 10 - 100 мкМ с частично очищенным препаратом простагландин Н-синтетазы (ПГН) при соотношении 0,3 - 3,3 мкмоль [³H] ЛК на 1 мГ ПГН-синтетазы в течение не более 4 мин, после чего добавляют препарат частично очищенной ТХ-синтетазы до концентрации 0,11 - 0,545 мГ/мл и инкубируют 25 - 40 мин при 25С. 1 табл. , 5 ил.

Изобретение относится к способам получения биологически активных соединений, меченных радиоактивными изотопами. Тромбоксан (ТХ) В₂ является стабильным продуктом гидролиза очень лабильного в водных растворах (t_1/2 = 30 c), соединения ТХА₂, метаболита арахидоновой кислоты (АК), обладающего широким спектром биологической активности (стимулирует агрегацию тромбоцитов, вызывает сокращение гладко-мышечной мускулатуры дыхательных путей и кровеносных сосудов). Меченный тритием ТХВ₂ используется в РИА-наборах для определения эндогенного ТХВ₂. Чувствительность этого метода тем выше, чем выше молярная радиоактивность препарата [³H] ТХВ₂. Так, использование [³H] ТХВ₂ с молярной радиоактивностью 120 Ки/ммоль и больше позволяет определять до нескольких пикограммов ТХВ₂ на пробу (каталог фирмы "Amersham" на 1990). Структурные формулы тромбоксана В₂ и его предшественников: Арахидоновая кислота Тромбоксан А₂ Тромбоксан В₂ OH Сведения о способе получения меченного тритием тромбоксана В₂ в патентной документации отсутствуют, но есть данные о получении [1-¹⁴C] ТХВ₂ в научной литературе - прототип. В этой работе в качестве ферментного препарата используются тромбоциты человека, полученные следующим образом. Кровь от здоровых доноров, которые в течение недели не принимали аспирин или другие противовоспалительные препараты, центрифугируют 15 мин при 200g. В полученной богатой тромбоцитами плазме определяют количество тромбоцитов, после чего тромбоциты освобождают центрифугированием при 800g в течение 15 мин и суспендируют в таком объеме трис-солевого буфера (рН 7,4), чтобы концентрация тромбоцитов равнялась 10⁹ клеток/мл. Затем 1 мл суспензии тромбоцитов предынкубируют 2 мин при 37^о и инкубируют в течение 5 мин при той же температуре с различными концентрациями [1-¹⁴C] АК с молярной радиоактивностью 54 Ки/моль (1, 5, 10, 50, 100 мкМ). Реакцию останавливают добавлением 20 объемов смеси хлороформметанол (2: 1, v/v). Экстрагированные продукты реакции фракционируют с помощью колоночной хроматографии (0,5 Г Biosil-A). Фракции, содержащие различные метаболиты [1-¹⁴C] АК, анализируют с помощью ТСХ в системе растворителей СНСl₃: CH₃OH: CH₃COOH: H₂O (90: 8: 1: 0,8; v/v/v/v) и сканирования радиоактивности радиохроматосканером, а также с использованием радиогазхроматографии. Выход [1-¹⁴C] ТХВ₂ и его молярную радиоактивность определяют методами РИА и по разведению [²H₈] ТХВ₂ с использованием совмещенной газхроматографии-масспектрометрии. Полученные результаты представлены в таблице. Наибольший выход [1-¹⁴C] ТХВ₂, равный 13% , достигается при концентрации [1-¹⁴C] АК 10 мкМ. Молярная радиоактивность целевого продукта снижается при этом на 33% . Основными недостатками прототипа являются низкий выход [1-¹⁴C] ТХВ₂ и значительное снижение молярной радиоактивности относительно исходной [1-¹⁴C] АК при ее концентрациях 10-100 мкМ. Целью изобретения является получение меченного тритием ТХВ₂ с высокой молярной радиоактивностью, повышение выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности. Цель достигается выделением и частичной очисткой ПГН-синтетазы из везикулярных желез барана и ТХ-синтетазы из тромбоцитов человека ¹; инкубацией [³H] АК с концентрацией 10-100 мкМ с частично очищенным препаратом ПГН-синтетазы при соотношении 0,3-3,3 мкмоль [³H] АК на 1 мг ПГН-синтетазы (40-400 нмоль [³H] АК (на единицу активности ПГН-синтетазы²) в течение не более 4 мин, после чего добавляют препарат частично очищенной ТХ-синтетазы до концентрации 0,11-0,55 мГ/мл и инкубируют 25-40 мин при 25^оС. Изобретение поясняется фиг. 1-5, где на фиг. 1 - зависимость выхода [³H] ТХВ₂ (кривые 1 и 2) и степени превращения [³H] АК (кривые 3 и 4) от концентрации ПГН-синтетазы при = 0 (кривые 1 и 3) и = 1 мин (кривые 2 и 4): А - начальная концентрация [³H] АК 25 мкМ, Б - 100 мкМ; концентрация препарата ТХ-синтетазы 220 мкГ/мл. Условия проведения эксперимента (среда инкубации (СИ): L-адреналин 2 мМ, гемин 2 мкМ; 20 мМ калий-фосфатный буфер (рН 7,4); температура СИ 25^оС; на фиг. 2 - зависимость выхода [³H] ТХВ₂ от концентрации ТХ-синтетазы при = 0 (кривая 1) и = 1 мин (кривая 2): А - начальная концентрация [³H] АК 25 мкМ; Б - 100 мкМ; концентрация ПГН-синтетазы 30 мкГ/мл. СИ как на фиг. 1; на фиг. 3 - зависимость выхода [³H] ТХВ₂ от начальной концентрации [³H] АК при = 0 (кривая 1) и = 1 мин (кривая 2). Концентрация ПГН-синтетазы 30 мкГ/мл, ТХ-синтетазы 380 мкГ/мл. СИ как на фиг. 1, на фиг. 4 - зависимость выхода [³H] ТХВ₂ от величины . Начальная концентрация [³H] АК 25 мкМ, концентрация ПГН-синтетазы 30 мкГ/мл, ТХ-синтетазы 220 мкГ/мл. СИ как на фиг. 1; на фиг. 5 - кинетика накопления [³H] ТХВ₂ (кривые 1 и 2) и расходования [³H] АК (кривые 3 и 4) при = 0 (кривые 1 и 3) и = 1 мин (кривые 2 и 4). Начальная концентрация [³H] АК 25 мкМ, концентрация ПГН-синтетазы 15 мкГ/мл и ТХ-синтетазы 380 мкГ/мл. СИ как на фиг. 1. Сущность изобретения заключается в использовании двух очищенных ферментов (не содержащих эндогенные полиненасыщенные жирные кислоты), которые последовательно (через определенное время) вводят в реакционную смесь, содержащую [³H] АК. Оптимизацию синтеза [³H] ТХВ₂ проводят относительно выхода [³H] ТХВ₂, рассчитанного, исходя из радиоактивности взятой в реакцию [³H] АК. Препарат ПГН-синтетазы получают из везикулярных жезел барана путем измельчения желез гомогенизатором, осаждения микросомальной фракции центрифугированием, солюбилизации мембранных белков неионным детергентом Tween-20, фракционирования на колонке с DEAE-целлюлозой. Препарат ТХ-синтетазы получают из осажденных при фракционировании крови тромбоцитов человека путем разрушения клеток ультразвуком, выделения микросомальной фракции центрифугированием, солюбилизации неионным детергентом Triton X-100, хроматографии на колонке с DEAE-целлюлозой. Для определения оптимальных условий синтеза [³H] ТХВ₂ устанавливают зависимость выхода [³H] ТХВ₂ от концентрации препаратов ПГН-синтетазы (фиг. 1А и 1Б) и ТХ-синтетазы (фиг. 2А и 2Б), начальной концентрации [³H] АК⁴ (фиг. 3), величины (фиг. 4) и времени инкубации (фиг. 5). Все эксперименты проводят в калийфосфатном буфере с рН 7,4. Реакцию начинают добавлением в реакционную смесь, содержащую [³H] АК, препарата ПГН-синтетазы или смеси препаратов ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы, а останавливают добавлением раствора лимонной кислоты (до рН 3). Время между добавлением к реакционной смеси ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы и ТХ-синтетазы обозначают . Варьирование концентрации ПГН-синтетазы при постоянной концентрации ТХ-синтетазы (0,22 мГ/мл), двух концентрациях [³H] АК (25 и 100 мкМ) и двух значениях (0 и 1 мин) показывает, что концентрация ПГН-синтетазы, при которой выход [³H] ТХВ₂ достигает предельных значений, существенно не зависит от перечисленных параметров (фиг. 1А и 1Б). При этом выход [³H] ТХВ₂ при = 1 мин был в 1,3-1,4 раза выше, чем при = 0, и достигал 20-21% для концентрации [³H] АК 25 мкМ и 13-14% - для 100 мкМ. Существенное увеличение выхода [³H] ТХВ₂ при = 1 мин (по сравнению с выходом при = 0) наблюдается при варьировании концентрации ТХ-синтетазы в условиях сохранения постоянной концентрации ПГН-синтетазы (фиг. 2А и 2Б). Соотношение выходов [³H] ТХВ₂ при = 1 мин и = 0 увеличивается пропорционально увеличению концентрации ТХ-синтетазы и достигает значений 1,6-2. При варьировании начальных концентраций [³H] АК от 10 до 500 мкМ максимальный выход [³H] ТХВ₂ 21-25% для = 1 мин и 12-14% для = 0 достигается при 10-75 мкМ [³H] АК (фиг. 3). При дальнейшем увеличении концентрации [³H] АК происходит резкое снижение выхода конечного продукта при практически неизменном соотношении выходов при = 1 мин и = 0, равном 1,8-2 для каждой выбранной концентрации [³H] АК. На фиг. 4 представлена зависимость выхода [³H] ТХВ₂ при 0 относительно выхода [³H] ТХВ₂ при = 0 ([[³H] ТХВ₂] /[[³H] ТХВ₂] ). Максимальное увеличение выхода [³H] ТХВ₂ наблюдается при = 1 мин. При увеличении ( > 1 мин) происходит резкое снижение выхода: при = 15 мин выход [³H] ТХВ₂ равен примерно 1/2 выхода при = 0. Как следует из фиг. 5, скорость образования [³H] ТХВ₂ после добавления в реакционную смесь ТХ-синтетазы при = 1 мин в 4 раза выше, чем в случае = 0. Предельный выход конечного продукта достигается через 25-40 мин инкубации [³H] АК со смесью ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы при 25^оС. Определение молярных радиоактивностей [³H] ТХВ₂, полученного при различных концентрациях исходных [³H] АК и ТХ-синтетазы, с помощью ВЭЖХ бромфенацилового эфира, меченного тритием тромбоксана, показывает, что ее значения не зависят от изменения перечисленных параметров и составляют 85-90% от молярной радиоактивностей исходной жирной кислоты. Таким образом, обнаружен эффект существенного увеличения выхода [³H] ТХВ₂ при последовательном добавлении ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы к реакционной смеси, содержащей [³H] АК, через определенный промежуток времени , причем оптимальное значение равно 1 мин. Из приведенных результатов видно, что соотношение выходов [³H] ТХВ₂ при = 1 мин и = 0 при варьировании концентраций ТХ-синтетазы и [³H] АК зависит только от концентрации препарата ТХ-синтетазы. Поэтому обнаруженный эффект может быть связан с неспецифической сорбцией исходной [³H] АК на примесных белках, а также известным фактом ингибирования ТХ-синтетазной активности эйкозаполиеновыми кислотами. В случае > 0 и при избытке ПГН-синтетазы оба эти ограничения становятся несущественными за счет быстрого превращения исходной [³H] АК в лабильный промежуточный продукт, обладающий меньшей способностью сорбироваться на белках и не вызывающий ингибирование ТХ-синтетазы. В этой связи возникают определенные требования к используемым для синтеза [³H] ТХВ₂ препаратам ферментов: максимальная степень очистки (или удельная активность) и отсутствие примесей полиненасыщенных жирных кислот (включая АК и ТК), которые могут приводить к ингибированию ТХ-синтетазы, а также к разбавлению их радиоактивномеченых аналогов и, как следствие, к снижению молярной радиоактивности конечного продукта. Использование частично очищенных (по предлагаемым методикам) препаратов ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы позволяет в отличие от использования цельных клеток, клеточных гомогенатов и мембранных препаратов максимально снизить или предотвратить полностью действие перечисленных отрицательных факторов. Таким образом, инкубации [³H] АК с концентрацией 10-15 мкМ с очищенным препаратом ПГН-синтетазы (1,67 мкмоль [³H] АК на 1 мГ ПГН-синтетазы или 200 нмоль меченой кислоты на 1Е ПГН-синтетазы) в присутствии L-адреналина (2 мМ) и гемина (2 МкМ) в калийфосфатном буфере (рН 7,4) при 25^оС в течение 1 мин с последующим добавлением очищенного препарата ТХ-синтетазы (0,35-0,5 мГ/мл или 0,05-0,07 Е/мл) и продолжение инкубации в течение 25-40 мин при тех же условиях приводит к образованию [³H] ТХВ₂ с выходом 24-25% . Как уже отмечалось, основными недостатками способа-прототипа являются низкий выход и значительное снижение молярной радиоактивности целевого продукта - [1-¹⁴C] ТХВ₂. Сравнение предлагаемого способа со способом-прототипом показывает, что эти недостатки связаны, главным образом, с использованием в качестве ферментного препарата изолированных тромбоцитов человека. Наблюдаемое снижение молярной радиоактивности [1-¹⁴C] ТХВ₂ на 28-33% по сравнению с исходной [1-¹⁴C] АК при ее концентрациях 10 мкм и выше связано со стимуляцией тромбоцитов, приводящей к высвобождению эндогенной АК, которая наряду с [1-¹⁴C] АК вовлекается в реакции ферментативного синтеза ТХВ₂. Получение [³H] ТХВ₂ с использованием предлагаемого способа позволяет увеличить химический выход целевого продукта в 1,8-2 раза по сравнению со способом-прототипом. При этом снижение молярной радиоактивности (на 10-15% ) связано только с высвобождением атомов трития при внутримолекулярных структурных перегруппировках, сопровождающих превращение [³H] АК в [³H] ТХВ₂. П р и м е р. 1. Получение препарата ПГН-синтетазы. 100 Г везикулярных желез барана (-60^оС) помещают в 200 мл 50 мМ трис HCl буфера (рН 8), содержащего 10 мМ Na₂EDTA, 1 мМ диэтилдитиокарбамат (DEDTC) и 0,1% (w/v) Tween-20, измельчают до гомогенного состояния с помощью Waring Comm. blender (10 раз по 15 с с интервалом 30 с) и центрифугируют 30 мин при 4500g. Полученный супернатант (около 230 мл) фильтруют через четыре слоя марли и центрифугируют 90 мин при 9510³g. Осадок (микросомальная фракция) суспендируют в 20 мМ калий-фосфатном буфере (рН 7,4), содержащем 2 мМ Na₂EDTA и 0,5 мМ DEDTC, с использованием стеклянного гомогенизатора с тефлоновым пестиком, доводят объем суспензии буфера до 180 мл и повторно центрифугируют 90 мин при 9510³g. Полученный осадок ресуспендируют в 20 мМ калий-фосфатном буфере (рН 7,4) с 0,5 мМ DETA и 0,1 мМ дитиотреитолом (DTT) (буфер А), добавляют 9 мл 10% (w/v) Tween-20, доводят объем до 60 мл буфером А и центрифугируют 120 мин при 9510³g. Супернатант (около 50 мл), содержащий ПГН-синтетазную активность, отбирают и наносят на колонку с DEAE-целлюлозной (2,530 см), уравновешенную в буфере А, содержащем 0,1% w/v Lubrol PX. Фракцию несвязавшихся с DEAE-целлюлозой белков собирают с используют в дальнейшем в качестве частично очищенного препарата ПГН-синтетазы. Все операции при выделении фермента проводят при температуре +4^оС. В результате приведенной процедуры получают 75 мл препарата ПГН-синтетазы с концентрацией белка 0,9 мГ/мл и специфической активностью 8,3 мкмоль арахидоновой кислоты (АК) в 1 мин на 1 мГ белка (25^оС, 50 мМ трис-буфер, рН 8). 2. Получение препарата тромбоксансинтетазы. К 60 Г осажденных центрифугированием тромбоцитов человека (получены на Центральной станции переливания крови, Москва), которые хранили до использования при -60^оС, добавляют 20 мл 20 мМ калий-фосфатного буфера (рН 7,4), содержащего 10 мМ Na₂EDTA, 0,1 мМ дитиотреитол (DTT) и 1,15% KCl (буфер Б), гомогенизируют в Waring Comm. bleuder (10 раз по 30 с с промежутками в 30 с), обрабатывают ультразвуком 20 раз по 5 с с промежутками в 25 с (22 Гц; амплитуда 14-16 единиц между пиками). Полученный таким образом клеточный гомогенат (около 250 мл) центрифугируют 25 мин при 4000g, после чего супернатант (около 180 мл) рецентрифугируют 90 мин при 9010³g. Осадок (микросомальная фракция) суспендируют в буфере Б, доводят объем до 180 мл и центрифугируют 90 мин при 9010³g. Полученные в осадке микросхемы ресуспендируют в 20 мМ калий-фосфатном буфере, содержащем 1 мМ Na₂EDTA, 0,5 мМ DTT, 10% глицерина и 1% Lubrol PX, доводят объем до 90 мл, выдерживают 1 ч при +4^оС и центрифугируют 120 мин при 9010³g. К 80 мл полученного супернатанта (фракция солюбилизированного детергентом фермента) добавляют 16 мл 0,2 М калий-фосфатного буфера и 25-30 мл DEAE-целлюлозы ("Whafman"), уравновешенной в 50 мМ калий-фосфатном буфере (рН 7,4), содержащем 1 мМ Na₂EDTA, 0,1 мМ DTT, 10% (v/v) глицерина, (буфер В) и выдерживают 30 мин при +4^оС с перемешиванием. Несвязавшуюся с DEAE-целлюлозой фракцию, содержащую тромбоксансинтетазную активность, отделяют центрифугированием (15 мин при 3500g). Оставшийся в осадке гель повторно суспендируют в 25-30 мл буфера В, выдерживают 10 мин при +4^оС и центрифугируют. В результате получают 75 мл препарата тромбоксансинтетазы с концентрацией белка 1,09 мГ/мл и специфической активностью 0,13 мкмоль ПГН₂ в 1 мин на 1 мГ белка (25^оС, 20 мМ калий-фосфатный буфер, рН 7,4). 3. Получение [³H] ТХВ₂. К раствору 2,8 ГБк (0,5 мкмоль) [5,6,8,9,11,12,14,15(n)-³H] арахидоновой кислоты с молярной радиоактивностью 5,6 ПБк/моль в 100 мкл этилового спирта добавляют 0,5 мл 0,2 М калий-фосфатного буфера (рН 7,4), 3,87 мл деионизированной воды, 100 мкл 100 мМ раствора L-адреналина, 100 мкл 100 мкМ раствора гемина (Fe⁺³-протопорфирина IX), предынкубируют 5 мин при 25^оС и добавляют 330 мкл препарата ПГН-синтетазы. Через 1 мин инкубации при 25^оС с интенсивным перемешиванием добавляют смесь препарата тромбоксансинтетазы (3,5 мл) и 20 мМ калий-фосфатного буфера (рН 7,4) (1,5 мл), предварительно выдержанную 5 мин при 25^оС, и продолжают инкубацию в течение 30 мин. Затем добавляют 2М раствора лимонной кислоты (до рН 3) и экстрагируют продукты реакции этилацетатом (330 мл). При этом в экстракте оказывается не менее 90% от исходной радиоактивности. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и растворяют в метаноле. Выход [³H] ТХВ₂ определяют с помощью ТСХ продуктов реакции в системе растворителей А - хлороформ: метанол: уксусная кислота (90: 9: 1, v/v/v). Распределение радиоактивных продуктов по пластинке определяют с помощью радиохроматосканера. Очистку [³H] ТХВ₂ осуществляют с помощью препаративной ТСХ на силикагельных пластинках "Силуфол" (ЧСФР) в системе растворителей А. [³H] ТХВ₂ элюируют с пластинки этилацетатом (33 мл), затем растворитель упаривают и вещество растворяют в 10 мл этанола. Получают 0,65 ГБк [³H] ТХВ₂ (24% ) с молярной радиоактивностью 4,95 ПБк/моль и радиохимической чистотой 98% . ¹ Описание методов выделения и очистки ПГН-синтетазы и ТХ-синтетазы и характеристики полученных препаратов ферментов приведены в примере. ² За единицу активности (Е) ПГН-синтетазы принимают количество фермента, способное превращать 1 мкмоль АК за 1 мин при 25^оС в трис-буфере (рН 8). ⁴ Во всех случаях концентрации [³H] АК определяется в расчете на объем реакционной смеси после добавления препарата ТХ-синтетазы ( > 0) или смеси двух ферментов ( = 0). (56) Febs Lett. , 1983, V. 157, N 1, p. 173-178.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ТРОМБОКСАНА B₂ путем инкубации ферментов в смеси, содержащей меченую арахидоновую кислоту, экстракции продукта органическим растворителем с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности, в качестве ферментов используют очищенные препараты простагландин Н-синтетазы и тромбоксансинтетазы, которые добавляют к смеси последовательно с интервалом, причем смесь содержит [³H] арахидоновую кислоту, L-адреналин и гемин. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, используют [³H] арахидоновую кислоту с концентрацией 10 - 100 мкмоль в соотношении 340 нмоль на единицу активности простагландин Н-синтетазы, а препараты простагландин Н-синтетазы и тромбоксансинтетазы добавляют в реакционную смесь последовательно с интервалом 1 мин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6