Мясоедов Н.Ф.

 (19)SU(11)801505(13)A3(51)  МПК 5    C07D239/54(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 17.12.2012 - прекратил действиеПошлина: учтена за 5 год с 02.07.1995 по 01.07.1996(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-(МЕТИЛ- 3H3 )-2,4 (1H, 3H)- ПИРИМИДИНДИОНА Настоящее изобретение относится к новому способу ранее не описанного меченного тритием производного 5-метил-2,...

 (19)SU(11)841255(13)A3(51)  МПК 5    C07C227/00, C07C229/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 17.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ Изобретение относится к получению биологически активных веществ, меченных радиоактивными изотопами, а именно: к усовершенствованному способу получения меч...

 (19)SU(11)1098232(13)A3(51)  МПК 5    C07D473/34, C07B59/00, A61K31/52(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения меченного тритием аденина - биологически активного соединения, предшественника нуклеи...

 (19)SU(11)1121928(13)A3(51)  МПК 5    C07C229/26, C07C229/28, C07B59/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения меченных тритием -аминокислот. Меченные тритием -аминокислоты приме...

 (19)SU(11)1127280(13)A3(51)  МПК 5    C07H19/073, C07B59/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (МЕТИЛ- 3H3)ТИМИДИНА Настоящее изобретение относится к улучшенному способу получения (метил-3Н2) тимидина, который находит применение в молекулярной биологии и экспериментальной медицин...

 (19)SU(11)1140418(13)A3(51)  МПК 5    C07C229/08, C07B59/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ -АЛАНИНА, МЕЧЕННОГО РАДИОНУКЛИДОМ Изобретение относится к получению меченных радионуклидами биологически активных соединений - аминокислот. Эти соединения используются в исследованиях...

 (19)SU(11)1184233(13)A3(51)  МПК 5    C07B59/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 5 год с 02.07.1995 по 01.07.1996(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ Настоящее изобретение относится к усовершенствованному способу получения меченных тритием органических соединений....

 (19)SU(11)1267737(13)A3(51)  МПК 5    C07B59/00, C07C323/58(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА, МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ В МЕТИЛЬНОЙ ГРУППЕ Изобретение относится к области получения меченных тритием биологически активных соединений аминокислот. Эти соединения широко используют...

 Изобретение касается меченных тритием гормонов, в частности получения меченного тритием (3, 4, 3H2) - 16, 17 -циклогексанопреги-4-ен-3,20-диона, который может быть использован для изучения его механизма действия на молекулярном уровне на клетки органа-мишени. Цель - получение новых меченных тритием веществ с высокой молярной активностью. Синтез ведут реакцией соответствующего стероида и э...

 Изобретение относится к введению в органические соединения изотопов элементов, в частности к получению высокомеченного тритием пролина. Цель - повышение молярной радиоактивности продукта. Получение пролина ведут восстановлением 2-пирролкарбоновой кислоты на гетерогенном палладиевом катализаторе в присутствии Pt или Rh при 100 - 160С. Способ позволяет получить высокомеченный пролин, содерж...

 Изобретение относится к одноосновным моноаминокислотам, в частности к способу получения меченных тритием ( a -аминокислот (АК), которые используются для медико-биологических исследований. Цель - повышение молярной радиоактивности продуктов. Получение АК ведут путем изотопного обмена с газообразным тритием в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора на сульфате бария родиевого, и...

 Изобретение касается сахаров, в частности получения ((1,5-3H)-D) рибозы. Синтез ведут изотопным обменом 5-альдо-D-рибозы или ее 1,2-С-изопропилиденового производства с тритием в присутствии катализатора оксида палладия на Al2O3 с последующим при необходимости снятием защитной группы. Эти условия повышают молярную активность целевого вещества до 45 кКи/моль при его 95% -ной радиохимической...

 (19)SU(11)1545503(13)A3(51)  МПК 5    C07B59/00, C07K7/04, C07K9/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк патентуСтатус: по данным на 28.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ЛИНЕЙНЫХ ПЕПТИДОВ И ГЛИКОПЕПТИДОВ Изобретение относится к способу получения меченных тритием линейных пептидов и гликопептидов, и может найти применение в медик...

 Изобретение касается получения меченных тритием соединений, в частности пуриновых оснований, используемых для синтеза нуклеиновых кислот в биохимии. Цель изобретения - увеличение молярной активности и упрощение процесса. Последний ведут изотопным обменом с тритием (газообразным) при 170 - 210С в присутствии катализатора Pd/BaSO4, на который предварительно наносят соответствующее пуриновое...

 Изобретение относится к меченым соединениям, в частности к получению кратномеченных тритием по двойным связям ненасыщенных простых липидов. Цель изобретения - увеличение молярной радиоактивности, повышение выхода и расширение ассортимента меченных тритием ненасыщенных липидов. Получение ведут селективным гидрированием соответствующих алифатических спиртов или метиловых эфиров жирных кисло...

 Изобретение касается меченных тритием органических веществ, в частности получения [4,5 - 3H] докозагексаеновой и [5,6 - 3H] тимнодоновой кислот, которые могут быть использованы при изучении синтеза лейкотриенов. Цель - создание новым способом новых селективных, меченных тритием по 4,5- и 5,6-положениям полиеновых кислот. Синтез ведут из смеси жирных кислот, полученных гидролизом жира сард...

 Изобретение касается простагландинов, в частности способа получения кратномеченных тритием простагландинов типа Е серии E3 или E1 E2, или их производных типа A, B, F, или метиловых эфиров простагландинов типа 1, которые могут найти применение в медицине, например при лечении сердечно-сосудистой системы. Цель - повышение выхода и расширение ассортимента целевых соединений. Процесс ведут ин...

 Изобретение относится к способам получения биологически активных соединений, меченных радиоактивными изотопами, и может быть использовано для получения меченного тритием тромбоксана B2. Целью изобретения является повышение выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности. Цель достигается выделением и частичной очисткой ПГН-синтетазы из везикулярных желез ба...

 Изобретение относится к меченым соединениям, в частности к получению кратномеченным тритием по a -положению аминокислотных фрагментов гексапептида ф-лы [3H] Гли-Лей-Лей-Асп-Лей-Лиз, который может быть использован в качестве лиганда для рецепторного связывания по опиатному типу. Цель - разработка способа получения указанных соединений. Получение ведут обработкой пептида хлорплатинатом (2+)...

 Изобретение относится к меченным соединениям, в частности к получению меченных тритием соединений, выбранных из классов аминокислот, аминов, аминосахаров, сахаров, пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозидов, карбоновых кислот, азотсодержащих производных тетрагидротиофена. С целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа соответствующее исходное соединен...

 Использование: биотехнология, получение биологически активных веществ. Сущность изобретения: инкубируют тимнодоновую кислоту с препаратом ПГН-синтазы (215 - 540 нмоль на ед. активности фермента) в присутствии этанола, гемина, адреналина в течение 1 - 7 мин с последующим добавлением SnCl2 в метаноле до концентрации 35 - 50 мМ. Выход ПГF3 природной конфигурации 0,25 - 0,28 мкмоль/мг ПГН-син...

 Использование: получение биологически активных соединений, в том числе меченных радиоактивными изотопами. Сущность изобретения: для получения меченного тритием простагландина F3 используют очищенный препарат ПГН-синтетазы, который инкубируют в меченной тимиодоновой кислотой при соотношении 60 - 70 нмоль на единицу активности ПГН-синтетазы при 15 - 50°С в течение 1 - 7 мин, с последующим д...

  Использование: в биохимии, медицине, ветеринарии, при сельскохозяйственных работах. Сущность изобретения: способ получения 5-[метил, 63 -н] - 2,4-(1н, 3н) пиримидинзиона. Тимин или 5-гидроксиметилурацил, нанесенные на палладиевый катализатор (5% Pd на BaSO4 ), обрабатывают газообразным тритием при 145 - 200°С в течение 40 мин. 1 з.п. ф-лы, 2 табл. Изобретение относится к области органиче...

 Использование: в области медицины. Сущность изобретения: предложено применение гептапептида Met Glu His Phe Pro Gly - Pro в качестве ноотропного средства. Предложен новый состав ноотропного средства, содержащий активное вещество в виде указанного гептапептида (0,95 1,05 г/л), консервант в виде нипагина ( 0,95 1,05 г/л ) и вода дистиллированная остальное. Состав высокоэффективен в низких д...

 Использование: в химии природных и физиологически активных веществ, в экспериментальной биологии, ветеринарии, медицине. Сущность изобретения: продукт - кратномеченные тритием по двойным связям полииновые жирные кислоты. Проводят обработку газообразным тритием эфиров соответствующих полииновых кислот с последующим гидролизом эфирной кислоты. Полииновые кислоты получают конденсацией моно-...