ТАКАХАРУ НАКАМУРА
Изобретатель ТАКАХАРУ НАКАМУРА является автором следующих патентов:
![Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата](https://img.patentdb.ru/i/200x200/7314c318dbaaf328ed3c5e768ea263a2.jpg "Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата")
Производные 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, обладающие антибактериальной активностью, производное 3- йодпропенилцефема в качестве промежуточного продукта для синтеза производных 3-аммониопропенилцефем-4-карбоксилата, 2-(5-тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил)-(z)-2- фторметоксииминоуксусная кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза п-метоксибензил-7- @ -[2-(5- тритиламино-1,2,4-тиадиазол-3-ил) (z)-(2- фторметоксииминоацетамидо)3-(е)-(3-йод-1-пропен-1-ил)]-3- цефемкарбоксилата
Изобретение касается производных цефема, в частности соединений общей ф-лы I и ф-л II и III: К-тгС-С(0) -|-f (I) HJiJUb-o-CM, o.L-,1 J-сн.сн-си,. . .o c-o A- 9(CHJfD4JCW|)-CHI-C(0)-NH,; fCtolNHj, HOH.C, -(Сн,),,)-с((Ч-ни,; - fCMjIj-cf-njfCMjj-ooj-trH .. ™.XS,-OH -KfCHj),-Cf-.H)(OHJ-C(0)NM,; -(T J i Г rf/ Urt , П Г V / I Г CHj-ttOJ-MH, /° CHtc(omHt CH, OH CM,CH .У ; -. CMt...
1705291
Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Изобретение относится к способам производных пиперидина, в частности соединений формулы A-X-CH2-O№)OF S где А - &L - или/3-нафтил; X С(0), СН(ОН), или их солей, которые могут быть использованы для лечения нарушений мозговой сосудистой системы. Цель изобретения - получение новых активных и малотоксичных веществ указанного класса Синтез ведут реакцией соединений ф-л А-х-сн2...
1731048