ДОЛЛ Рональд Дж. (US)
Изобретатель ДОЛЛ Рональд Дж. (US) является автором следующих патентов:
![Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин- трансферазы Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин- трансферазы](/img/empty.gif)
Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-b)пиридина, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования аномального роста клеток и фарнезил-протеин- трансферазы
Изобретение относится к новым соединениям производным бензо(5,6)-циклогепта-(1,2 в)-пиридина формулы I, где R1 означает группы а), b), с), d), е), f), i), k), l), m), n), о), p), r), s); R2 и R3 вместе образуют связь при значении R1 - группа а) или группа m) или означают водород для остальных R1; R4 - водород для остальных R1 или бром при значении R1 - группа о) или группа р); R5 - водоро...
2220139![Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/ce2b88662eb499fbe7e992eb890bc2ca.jpg)
Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы
Описываются новые производные пиразоло[1,5-а]пиримидина общей формулы 1 (значения радикалов приведены в формуле изобретения),фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 87 табл.
2380369![Производные пиразолопиримидина, как ингибиторы циклин-зависимой киназы Производные пиразолопиримидина, как ингибиторы циклин-зависимой киназы](/img/empty.gif)
Производные пиразолопиримидина, как ингибиторы циклин-зависимой киназы
Изобретение относится к новым 5,7-диаминозамещенным пиразоло[1,5-а]пиримидинам, выбранным из конкретных соединений, например, указанных ниже, обладающих свойствами ингибиторов циклин-зависимых киназ, таких как CDK2. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний и состояний, связанных с CDK, таких как пролиферативные заболевания, лейкоз. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 95 табл.
2414472![Соединения, которые являются ингибиторами erk Соединения, которые являются ингибиторами erk](/img/empty.gif)
Соединения, которые являются ингибиторами erk
Изобретение относится к соединениям формулы 1.0: где Q представляет собой тетрагидропиридинильное кольцо замещенное. R5, R1 выбирают из группы, состоящей из: (1) пиридила, замещенного заместителем, выбираемым из группы, состоящей из: -O-СН3, -O-C2H5, -O-СН(СН3)2, и -О-(СН2)2-O-СН3, R2 выбирают из группы, состоящей из: -ОСН3 и -SCH3; и R5 выбирают из группы, состоящей из: (a) замещенного т...
2525389