МАЦУДА Такаюки (JP)

 Данное изобретение относится к производным пиридазина, представленным следующей формулой (I): где R1 обозначает C1-С6алкоксильную группу, C1-С6алкилтиогруппу или атом галогена; R2 обозначает атом водорода, C1-С6алкоксильную группу, C1-С6алкилтиогруппу или атом галогена; R3 обозначает линейную или разветвленную C1-С6алкильную или С2-С9алкенильную группу, которая может быть замещена гидрок...

 Цели изобретения состоят в предоставлении соединений, обладающих превосходной активностью против продуцирования интерлейкина-1, а также лекарственных средств, включающих их в качестве эффективных ингредиентов. Описываются производные пиридазин-3-она, представленные следующей формулой (1): в которой Ar1 представляет низшую алкоксифенильную группу, Ar2 представляет фенильную группу, имеющую...

Предложены соединения фенилпиридазина, представленные следующей формулой (I):где R1 представляет замещенный или незамещенный фенил, где заместители выбраны из группы, содержащей галоген, низший алкил, низший алкокси и фенилтио; или пиридил; R2 представляет низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низший алкилсульфинил или низший алкилсульфонил; R3 представляет водород или низшую алкоксигруппу;...

Изобретение относится к 2,4-бис(трифторэтокси)пиридиновому соединению, представленному формулой (1), где X1 представляет атом фтора или водорода, или его соли в качестве ингибитора ацил-кофермента А холестерин-ацилтрансферазы (АСАТ), а также лекарственному средству и лекарственной композиции на их основе, его применению, способу его получения, а также к новым промежуточным соединениям. Соединения...