Левковская Г.Г.

 N-(2,2,2-три(Хлор-1-бутилтиоэтил)бензсульфамид формулы обладающий инсектицидной активностью. Изобретение относится к новому химическому соединению, в частности, к N-(2,2,2-трихлор-1-бутилтиоэтил)бензсульфамиду, который обладает инсектицидной активностью, и может быть использован для получения инсектицидного препарата, обладающего ови- и ларвицидными свойствами. Известен N-(бензтио)бензил...

 Аммониевые соли замещенных фенилтиоуксусных кислот формулы X-C6H4SCH2COO-N +H(CH2CH2OH)3, где X = 4 - метил или 4 - хлор, обладающие противовоспалительной активностью.

 Арилсульфонил-трис-(2-оксиэтил)-аммонийацетаты, общей формулы4-R-C6H4SO2 CH2COO-·N+H(CH2 CH2OH)3, где R - хлор или нитрогруппа, обладающие антитромботической активностью.

 Трис-(2-гидроксиэтил)-аммониевая соль 3-индолилтиоуксусной кислоты формулы обладающая противошоковым, мембранстабилизирующим, психотропным и антибактериальным действием.

 Питательная среда для получения биомассы Bacillus mucilaginosus продуцентов кормового белка, содержащая органический субстрат, неорганическую соль и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения выхода биомассы и удешевления целевого продукта, она дополнительно содержит мелассу в качестве углеводного питания и биостимулятор - трис-2-гидроксиэтиламмониевую соль 2-метилфенилтиоуксусной кис...

 Изобретение касается сероорганических веществ, в частности трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли п-хлорфенилсульфонилуксусной кислоты, обладающей гипохолестеринемическим действием, что может быть использовано для профилактики и лечения атеросклероза. Цель - создание нового вещества указанного класса с нехарактерной для него активностью. Его синтез ведут из п-хлорфенилсульфонилуксусной кис...

 Изобретение относится к средствам борьбы с переносчиками особо опасных инфекций. Цель изобретения - создание средства, обладающего высокой активностью в отношении чумы и клещевого энцефалита. Для этого используют N-(2,2,2-трихлор-1-оксиэтил)-п-хлорбензолсульфонамид. Средство получают путем кипячения дихлорамина-ХБ и трихлорэтилена. К охлажденной смеси добавляют воду. Затем производят филь...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению индолил-3-тиоуксусной кислоты, которая используется при получении биологически активных веществ. Цель - упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Получение его ведут взаимодействием индола с тиомочевиной, йодом и йодистым калием в молярном соотношении 1:2:1:1 в водно-спиртовой среде при 15 - 40oC...

 Трис(2-гидроксиэтил)аммониевые соли гетерилтиоуксусных кислот общей формулыгде Het -2-пиридил, 2-хинолил 2-пиримидинил или 6-пуринил, обладающие гиполипидемическим действием.

 Индолил-3-тиоацетат N-метил-N-(2-гидроксиэтил)-N-(2-гидроксипропил-1)-аммония формулы обладающий кардиотропным и мембраностабилизирующим действием.

  Использование: в пивоваренной промышленности, в производстве солода. Сущность изобретения: способ производства солода включает замачивание ячменя, проращивание его с одновременной обработкой трис-(2-гидроксиэтил)-аммоний 4-хлорфенилсульфонилацетатом в количестве 50 60 мг/т зерна на вторые сутки проращивания и последующей обработкой орошением броматом калия на третьи сутки ращения в колич...

  Использование: в пивоваренной промышленности, в технологии получения пивоваренного солода. Сущность изобретения: ячмень с влажностью 9 11% подвергают мойке, а затем дезинфекции перманганатом калия в течение 25 30 мин. После отмывки от дезинфектора ячмень замачивают по воздушно-водяному способу. Температура замочной воды 12 14°С, во время водяных пауз зерно аэрируется через каждые 2 ч по...

  Использование: в качестве биологически активного вещества, обладающего антистрессорной активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил) этиламмоний 2-формилфеноксиацетат, _ CHOH(4-NO2C6H4), БФ C18H20N2O8 , выход 80-81% т. пл. 200-202°С. Реагент 1: 2-формилфеноксиуксусная кислота. Реагент 2: 1,3-дигидрокси-1-(4-нитрофенил)пропил-2-амин. Условия р...

  Использование: в качестве биологически активного соединения, обладающего антистрессорной активностью. Сущность изобретения: продукт - 1-(гидроксиметил)-2-гидрокси-2-(4-нитрофенил)этиламмоний 2-гидроксибензолат, 2-OCHC6H4COO- NH3CH(CH2OH)CHOH(4-NO2C6H4), БФ C16H18N2O7 , выход 72 - 75% т. пл. 145 - 149°С. Реагент 1; салициловая кислота. Реагент 2: 1,3-дигидрокси-3-(4-нитрофенил)пропил-2-ам...

  Использование: обогащение полезных ископаемых, флотация руд. Сущность изобретения: пульпу кондиционируют с модификаторами, дополнительным и сульфгидрильным собирателями. Вводят вспениватель, извлекают сульфиды при депрессии вольфрамовых минералов. В качестве дополнительного собирателя вводят (бенз-1,3-тиазолил-2)-тиоуксусную кислоту в весовом соотношении с сульфгидрильным собирателем от...

  Использование: обогащение полезных ископаемых, флотация руд. Сущность изобретения: пульпу кондиционируют с модификаторами, дополнительным и сульфгидрильным собирателями. Вводят вспениватель и извлекают сульфиды при одновременной депрессии вольфрамовых минералов. В качестве дополнительного собирателя вводят (5-амино-1,3,4-триазолил-2)-метилсульфонилуксусную кислоту в весовом соотношении с...

  Использование: изобретение касается обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при переработке вольфрамсодержащих руд при флотационном извлечении сульфидов. Предлагаемое изобретение позволяет повысить селективность разделения сульфидных и вольфрамсодержащих минералов при одновременном снижении потерь трехокиси вольфрама с коллективным сульфидным продуктом. Предлагается впер...

  Изобретение относится к медицине, в частности к использованию средств с гипохолестеринемической активностью. Для этого предлагается соединение трис-(2-гидроксиэтил) аммоний индолил-3-тиоацетат, которое,являясь нетоксичным веществом, может быть использовано для лечения гиперхолестеринемии и профилактики атеросклероза. 1 табл. Изобретение относится к химическому соединению, а именно к трис...

 Изобретение относится к медицине, а именно к применению трис-(2-гидроксиэтил) аммониевой соли 3-индолилтиоуксусной кислоты, имеющий следующую формулу в качестве высокоэффективного защитного средства при кардиогенном шоке и токсическом стрессе. 1 ил.,4табл. Изобретение относится к новому защитному средству при кар-э диогенном шоке и токсическом стрессе, представляющему собой трис-(2-гидро...

 Изобретение относится к медицине, а именно к применению новых противовоспалительных средств из класса алканоламмониевых солей гетерилтиоуксусных кислот, конкретно к индолил-3-тиоцетату трис-/2-гидроксиэтил/аммония. Вещество обладает высокой противовоспалительной активностью при остром асептическом воспалении и может быть использовано в лекарственной терапии при травматических повреждениях...

 Использование: микробиологическая промышленность, сельское хозяйство - растениеводство. Сущность изобретения: способ активации микробиологических процессов роста растений и клеток растений предусматривает введение в состав среды для выращивания микроорганизмов или клеток растений активатора, в качестве которого используют смесь трех химических соединений, относящихся к группе аммонийных с...

 Использование: в медицине для профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением иммунитета. Сущность изобретения: предлагаемый иммуномодулятор представляет собой трис-(2-гидрокси\этил)\аммоний\ индолил-3-тио\ацетат и является водорастворимым, высокоактвным, нетоксичным препаратом, обладает выраженным Т-лимфотропным действием наряду с отсутствием лимфотоксических свойств, позволяе...

 Изобретение относится к физиологии растений, а именно к повышению урожайности зерновых культур. Зерновые культуры обрабатывают в фазу трубкования регулятором роста 2-гидроксифеноксиуксусной кислотой в виде водных растворов концентрациями 0,001-0,1%. Обработка водным раствором данного регулятора 0,01% концентрации позволяет получить прибавку урожая для пшеницы сорта Зимородок 6,0 ц/га, для...

 Изобретение относится к новым производным 1-метил-5-хлорпиразола общей формулы, где R представляет CH2Cl, CF3, 4-CLC6H4, 3-NO2C6H4, которые проявляют антибактериальную активность. Кроме того, предложен способа получения производных 1-метил-5-хлорпиразола, в которых R представляет СН3, С2Н5, С3Н7, СН2Сl, СF3, С6Н5, 4-ClC6Н4, 3-NO2C6H4, путем взаимодействия соответствующего производного 2,2...