PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ПОНТИРОЛИ Алессандро (IT)

Изобретатель ПОНТИРОЛИ Алессандро (IT) является автором следующих патентов:

Производные таксана, способы их получения и фармацевтическая композиция

Производные таксана, способы их получения и фармацевтическая композиция

Изобретение относится к новому производному таксана формулы I: которое обладает сильным противоопухолевым действием. Изобретение также относится к промежуточным продуктам, способу его получения соединения формулы I, способу получения 1,14-β-гидрокси-1,14-карбонат-баккатин III производных, в положении 3 замещенных изосериновым остатком, и фармацевтической композиции на основе соединений фо...

2245882

Производные n-деацетилтиоколхицина и содержащие их фармацевтические композиции

Производные n-деацетилтиоколхицина и содержащие их фармацевтические композиции

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетилтиоколхицина формулы Iгде n представляет целое число от 0 до 8; Y представляет СН2 группу или, если n равно 1, может также быть группой NH, которые обладают антипролиферативной активностью. Описаны также фармацевтические композиции на основе соединений формулы I. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2257379

Полусинтетические таксаны и фармацевтические композиции на их основе

Полусинтетические таксаны и фармацевтические композиции на их основе

Настоящее изобретение относится к новым полусинтетическим таксанам формулы 1: (1), где R и R1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой водород, C1-C18 ацильную группу, бензоильную группу; R2 и R3 представляет собой водород или вместе R2 и R3 образует карбонатный или тиокарбонатный остаток; R4 представляет собой бензоильную группу, необязательно замещенную в мета-поло...

2259363

Конденсированные производные тиоколхицина и баккатина в качестве противоопухолевых агентов

Конденсированные производные тиоколхицина и баккатина в качестве противоопухолевых агентов

Настоящее изобретение относится к производным N-деацетил-тиоколхицина и 10-деацетилбаккатина III формулы (I)где R и n имеют значения, определенные в описании, которые являются ценными противоопухолевыми лекарственными средствами. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антипролиферативной активностью, на основе соединений формулы 1. Технический результат - получение н...

2264393

Способ получения производных баккатина iii

Способ получения производных баккатина iii

Изобретение относится к новому способу получения 14β-гидрокси-1,4-карбонат-дезацетилбаккатина III и промежуточных продуктов, используемых при получении новых производных таксана, обладающих противоопухолевой активностью. Способ включает следующие стадии: a) защиту гидроксилов в положениях 7 и 10 10-дезацетилбаккатина III, где R и R1 выбраны из водорода, C1-C10 алкила или арила, C1-C10 алки...

2264394


Способ получения производных таксана

Способ получения производных таксана

Изобретение относится к способу получения производных таксана, а именно 13-(N-Вос-β-изобутилизосеринил)-14β-гидроксибаккатин III 1,14-карбоната формулы (I) из 10-деацетилбаккатина III в девять стадий. Технический результат - эффективный способ получения ценного биологически активного соединения из более доступного исходного соединения. 10 з.п. ф-лы, 2 табл.

2275365

Способ получения паклитаксела

Способ получения паклитаксела

Изобретение относится к новому способу получения паклитаксела, где в качестве исходного используют 10-деацетилбаккатин 111, у которого на первой стадии проводят защиту гидроксилов в положении 7 и 10 одновременно. Способ является многостадийным. Изобретение также относится к новому промежуточному соединению, используемому в этом способе, формулы где R=R1= трихлорацетил, или R'= ацетил, a R выбран...

2276147

Новые формы тиотропия бромида и способы их получения

Новые формы тиотропия бромида и способы их получения

Изобретение относится к новым кристаллическим формам тиотропия бромида, характеризующимся порошковой рентгенограммой XRD, имеющей пики при приблизительно 20,2, 26,5, 28,0 и 31,2±0,2 градусах 2-тета и при приблизительно 20,9, 21,1, 21,4 и 34,43±0,2 градусах 2-тета. Изобретение также относится к способам получения указанных форм и к фармацевтическим композициям, обладающим антихолинергическим дейст...

2453547