ХАРРИС Уилльям (GB)
Изобретатель ХАРРИС Уилльям (GB) является автором следующих патентов:

Бициклические азотсодержащие гетероциклы и содержащая их фармацевтическая композиция
Описываются бициклические азотсодержащие гетероциклы общей формулы (I)где R1 обозначает водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкил (С1-С4)алкил, пиридил, нафтил, фурил(С1-С4)алкил, фенил, необязательно замещенный ди-(С1-С7)алкиламино(С1-С7)алкокси, галогеном, (С1-С7)алкокси или гидрокси(С1-С7)алкилом, или фенил (С1-С7)алкил, необязательно замещенный (С1-С7)алкокси, амино(С1-С7)алк...
2256662
Гетероалкиламинозамещенные бициклические азотсодержащие гетероциклы в качестве ингибиторов протеинкиназы р38
Изобретение относится к гетероалкиламинозамещенному производному дигидропиримидо[4,5-d]пиримидинона, выбранному из ряда соединений, отвечающих формуле Iв которой подстрочный символ n обозначает целое число 1; R1 обозначает С1-6алкил (замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей гидрокси, C1-6алкокси и т.д.), пиперидинил-С0-4алкил [где пиперидинильный фрагмент необязат...
2265606
Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
Изобретение относится к новым пиримидопроизводным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, которые являются селективными ингибиторами киназ KDR, FGFR и PDGFR и могут быть использованы для лечения онкологических заболеваний. Соединение формулы I соответствуют структурной формулегде R1 выбирают из группы, включающей H, COR4 и COOCHR5OCOR4; R2 и R3 независимо выбирают из группы, включающей Н...
2336275