РАДЖЕСВАРАН Валаджапет Г. (US)

Предложены агонисты соматостатина формулы (I), А1-цикло{Cys-A2-D-Trp-A3-A4-Cys}-A5-Y1, где: А1 обозначает D- или L-ароматическую α-аминокислоту, выбранную из группы Phe, D-Phe, Tyr, D-Tyr, β-Nal, D-β-Nal, Cha или D-Cha; А2 обозначает ароматическую α-аминокислоту, выбранную из группы Phe, Tyr, β-Nal или Cha; А3 обозначает Lys или Orn; А4 обозначает β-...

Изобретение относится к биологически активным соединениям антагонистам соматостатина. Представлены соединение формулы (I) A1-цикло{D-Cys-A2-D-Trp-A3-A4-Cys}-A5-Y1, где А1 представляет собой необязательно замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, (C1-6)алкила, ароматическую α-аминокислоту, выбранную из группы Cpa, Tfm, 1-Nal, 2-Nal, 3-Pal; А2 представляет соб...

Настоящее изобретение относится к антагонистам соматостатина, которые используют в способе связывания одного или нескольких подтипов рецепторов соматостатина -1, -2, -3, -4 и -5 у человека или животного, способе выявления эффекта антагониста соматостатина у человека или животного, способе стимуляции высвобождения гормона роста у человека или животного, способе стимуляции высвобождения инсулина у ч...