Зайцева Н.М.

  (в) ЖЦ

  i li l 3 (о)Я1: рц 844ß À1 (51) 11 1 К 1 сою совктских сощмлистичкских еппзвап ОПИИЛИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Госудмспйнмою пАпятное вкдомство ссср К М .1 ОРСКОМУ СВИДЗЙЕЛЬСТВУ 1.Ф 1: . 2 (21).2911146/04 ОВ;Якубов АА; Стрекапова СН„Петухов АГ. (32).2ИЦ;80 : ...(34) ЗАМШфННЫЕ й-АДАМАНТЮАНИИИ(46) 30.1 ИВ аоп. Йв 43-44 . НЫ,.ПРОЯВПЯОЩИЕ ПСИХОСТИМИИФЯО(П) Нарев-исследовате ьский иис и у фа...

 (19)SU(11)1018361(13)A1(51)  МПК 5    C07C211/00, A61K31/13(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 27.12.2012 - прекратил действиеПошлина: (54) ЗАМЕЩЕННЫЕ N-АДАМАНТИЛАНИЛИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩУЮ И АНТИКАТАЛЕПТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ Предлагаются новые химические соединения, производные N-адамантиланилина общей формулы I...

 Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 4-[3- (2- трифторметилфенотиазин -10-ил) -пропил] -1- пиперазинилэтанола деканоата (модитендепо), который используется в качестве нейролептического средства в медицине. Цель изобретения упрощение процесса. Последний ведут кипячением дихлоргидрата 10-3-[4- (2-гидроксиэтил) -пиперазинил] -пропил-2- трифторметилфенотиазина...

 Изобретение относится к вторичным аминам, в частности к получению N-(4-бромфенил)-N-(2-адамантил)амина, обладающего психостимулирующим действием, что может быть использовано в фармакологии. Цель - увеличение выхода и качества целевого продукта. Синтез ведут реакцией адамантанола с n-броманилином и 80 85%-ной муравьиной кислотой [молярное соотношение 1 (2 3) (3 4)] при кипении реакционной...

 Изобретение относится к производным адамантана, в частности к 2-(парабромбензоил) или 2-(пара-хлорбензоил) аминоадамантанам, повышающим резистентность организма к действию экстремальных факторов среды обитания и обладающим иммуностимулирующей активностью. Цель - создание более активного нового соединения указанного класса. Синтез ведут реакцией хлоргидрата 2-аминоадамантана с хлорангидрид...

 Способ получения адамантан-2-она окислением адамантана концентрированной серной кислотой или с добавкой каталитических количеств серного ангидрида. Окисление ведут до отсутствия в реакционной массе адамантата и промежуточно образующегося адамантанола. По окончании реакции реакционную массу выливают на лед, нейтрализуют щелочным агентом, адамантанон отгоняют с паром, отфильтровывают, из во...