Йохен Кнолле[DE]

 Использование: в химии пептидов, в частности в способе получения производных пептидамидов. Сущность изобретения: способ получения производных пептидамидов ф-лы 1: (X)n-A-NH2, где X-Ac-L(или D)-Nal(2), p-Cl-L(илиD)-Phe, L(или D)-Ser, L(или D)-Tyr, L(или D)-Trp, L(или D)-Ser( -L-Phe), L(или D)-Leu, L(или D)-Arg, L(или D)-Pro, p-Glu, His, D-ser(t-Bu); n = 3 - 10; а - азаглицин, или их физиол...

 Назначение: в медицине для получения производных пептидов, обладающих способностью тормозить действие ретровирусных протеаз. Сущность изобретения: способ получения производных пептидов ф-лы, содержащих природные, синтетические аминокислоты, изоаминокислоты, иминокислоты, заместители такие как: тетрагидрохинолин, пиридил, индолил, бензил, замещенный и незамещенный, нафтил, циклогенсил, а т...

 Использование: в медицине и биохимии, как соединения, обладающие антагонистическим к брадикинину действием. Сущность: производные пептидов формулы C = Hyp, Pro, X = H, Cl, которые получают твердофазным синтезом с помощью пептидного синтезатора модели 430 А фирмы Applied Biosystems при применении Fmoc-метода на этерифицированной с помощью Fmoc-Arg(Mtz)OH смол основе n-бензилоксибензиловог...

 Использование: в медицине как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: производные пептидов общей формулы I: A-B-C-E-F-K-(D)-Tic -G-M-F'-I где A = H, ацетил, D-Tyr, Lys, Arg, D Arg, последний замещен 4-гидроксифенилпропионилом или ацетилом; B = L- или D - Arg или Lys, которые могут быть размещены в боковой цепи NO2, TOs, никотиноилом, CONHC6H5,...

 Использование: в медицине, как соединения, обладающие брадикинин-антагонистическим действием. Сущность изобретения: пептиды формулы I: Z-P-A-B-C-E-F-K- (D)Q-g-M-F'-y, где Z - 9-флуоренилметилоксикарбонил (Fmoc), дибензилацетил, циклогексилкарбонил, N,N-дибензил-глицил, 2-(4-изобутилфенил) пропионил 2-R-(трет-бутилсульфонилметил)-3-(1-нафтил)пропионил индол-3-ил Ацетил, 6-(4-бензоил-бензои...