Бибилашвили Роберт Шалвович (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии - кардиоонкологии, и может быть использовано в патологоанатомических отделениях лечебных и научных учреждений при проведении дифференциальной диагностики опухолей сердца неясного гистогенеза. Способ состоит в том, что определяют иммунофенотип опухоли по фосфолипазе А2 группы 2А и при положительном иммунофенотипе опухоль диагностируют как мик...

Фармацевтическая композиция обладает фибринолитическим действием и содержит в качестве действующего вещества модифицированный активатор плазминогена урокиназного типа мАПУТ22, маннитол и натрия хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.%: мАПУТ22 2,8-4,2, маннитол 31,1-38,8, натрий хлорид до 100. Фармацевтическая композиция может быть использована в нейрохирургии для лечения внутримозговых...

Изобретение относится к области медицины, предназначено для лечения вирусных инфекций и касается комбинированного противовирусного средства, обладающего активностью против ВИЧ, а именно к комбинированному противовирусному средству, представляющему собой композицию, содержащую (2R, цис)-4-амино-1-(2-гидроксиметил-1,3-оксатиолан-5-ил)-1Н-пиримидин-2-он (ламивудин) и 5'-Н-фосфонат-3'-азидо-3'-дезокси...

Изобретение относится к 5'-фосфорсодержащим производным 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина общей структурной формулы, приведенной ниже, где R=Н, NH2-C(O)-. Соединения по изобретению могут быть использованы для ингибирования репродукции вируса иммунодефицита человека 1-го типа в культуре клеток МТ-4. 2 табл.

Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу где X=-NH2, -NHMe, -NHEt, , . Соединения могут быть использованы как антивирусные агенты, так как обладают низкой токсичностью, способностью эффективно ингибировать репродукцию вируса иммунодефицита 1 типа в культуре клеток СЕМ SS. 2 табл.

Изобретение относится к динуклеозидным эфирам фосфоновых кислот, которые могут быть использованы как антивирусные агенты формулы: где Azt - остаток 3'-азидо-3'-дезокситимидина, 3ТС - остаток 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина, R = электронно-акцепторная группа, например СlСН2-, CH3C(O)CH2-, H2NCO, PhCH2CH2HNCO-, PhOCH2, СН3ОСН2-, N3CH2-. Технический результат - получение новых антивирусных аге...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов плазминогена человека, и может быть использовано в медицине. Генно-инженерным путем получают в клетках Escherichia coli рекомбинантные полипептиды со свойствами плазминогена человека, содержащие каталитический домен плазминогена, 5-й и 4-й крингл-домены плазминогена и видоизмененный фрагмент аминокислотной последователь...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению аналогов плазминогена человека, и может быть использовано в медицине. Генно-инженерным путем получают в клетках Escherichia coli рекомбинантные полипептиды со свойствами плазминогена человека, содержащие каталитический домен плазминогена, 5-ый крингл-домен плазминогена и видоизмененный фрагмент аминокислотной последовательности,...

Настоящее изобретение относится к солям 5'-аминокарбонилфосфоната 3'-азидо-3'-дезокситимидина с активностью против вируса ВИЧ-1 общей формулы . где R - ион щелочного или щелочно-земельного металла или ион аммония с различными заместителями. Технический результат - получение новых соединений, которые обладают способностью селективно ингибировать продукцию вируса иммунодефицита человека и являются...

Настоящее изобретение относится к новому улучшенному способу получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов и способу получения хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты - реагенту для получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов, и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфонилирующего реагента -...