Киселев Олег Иванович (RU)

Изобретение предназначено для химической промышленности. Фуллеренсодержащую сажу смешивают с природным растительным эфирным маслом. Предпочтительное соотношение 1:(50-200) соответственно. Можно использовать живичный скипидар, камфорное или ментоловое масло. Смесь помещают в ультразвуковую ванну и находят в объеме указанной смеси резонансную частоту, например 20-50 кГц. Можно использовать ультразву...

Изобретение может быть использовано при изготовлении косметических и лекарственных средств, биологически активных препаратов. Фуллерен смешивают до получения гомогенной массы с органическим растворителем. Находят резонансную частоту ультразвукового излучения, обеспечивающую возникновение состояния резонанса в системе: ультразвуковой излучатель - объем упомянутой смеси. На упомянутую смесь воздейст...

Изобретение может быть использовано при изготовлении косметических и лекарственных средств для внутреннего или наружного применения. Раствор фуллерена в органическом растворителе смешивают с водой, предпочтительно в объёмном соотношении 1:(1-3). Находят резонансную частоту ультразвукового излучения, обеспечивающую возникновение состояния резонанса в системе: ультразвуковой излучатель - объем упомя...

Изобретение относится к области биологии и медицины и может быть использовано для терапии вирусных и онкологических заболеваний. В способе фотодинамического воздействия на вирусы или клетки с использованием синглетного кислорода, генерируемого из молекулярного кислорода с помощью углеродного фотосенсибилизатора, вводимого в контакт с молекулярным кислородом и указанными вирусами или клетками и обл...

Изобретение относится к области биологически активных соединений, касается разработки нового вещества - натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата и предназначено для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых патогенными для человека и животных вирусами и имеющего формулу:Описываемое соединение защищает от инфекций, вызываемых вирусами лихорадки дол...

Изобретение относится к медицине. Соединение, представляющее собой 3,6-диоксоциклогекса-1,4-диен-1,2,4,5-тетрасульфонат натрия, обладает антигипоксическим и цитопротекторным действием. Также предложена композиция, обладающая противогриппозным действием. Композиция включает ремантадин и 3,6-диоксоциклогекса-1,4-диен-1,2,4,5-тетрасульфонат натрия. Указанное соединение позволяет снизить токсичность р...

Изобретение относится к области медицины. Получены живые аттенуированные рекомбинантные штаммы вируса гриппа, экспрессирующие ранний секреторный антиген Mycobacterium tuberculosis ESAT-6. Изобретение может быть использовано для профилактики и лечения туберкулеза. По ряду показателей протективный эффект рекомбинантных гриппозных векторов превышает защитное действие стандартной вакцины БЦЖ. 5 н. и 2...

Описывается натриевая соль 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-она, дигидрат, формулы (1) и фармацевтическая композиция, обладающая противовирусным действием и содержащая эффективное количество соединения (1).2 н.п. ф-лы, 9 табл., 2 ил.

Описаны водорастворимые полимерные комплексы антибиотиков - аминогликозидов общей формулы:где AG - антибиотик - аминогликозид (основание); m1=(100-m2) мол.%; m2=17-19 мол.%; с ММ 20000-29000 Да; содержание AG 13,0-17,2 мас.%. Антибиотик - аминогликозид выбран из ряда, включающего гентамицин, канамицин, неомицин. Изобретение позволяет понизить токсичность актибиотиков. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

2-R-4-(аллилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло [5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (1) и 2-R-4-(пропаргилоксиметил)-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-оны общей формулы (2) R:H, CH3, SCH3обладающие противовирусным действием, которые могут найти применение в медицине. 3 табл., 2 ил.

Описывается способ получения натриевой соли 2-метилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7-она, дигидрата формулы (1)путем взаимодействия соли 3-метилтио-1,2,4-триазол-5-ил-диазония с диэтилнитромалонатом в присутствии основания при 0-25°С в водно-спиртовой среде. Данный способ позволяет получить новое соединение, обладающее противовирусным действием, которое может найти применен...

Описывается 4-(4'-гидроксибутил)-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-он формулы (1), обладающий противовирусным действием,который может найти применение в медицине и сельском хозяйстве. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии. Получен штамм вируса гриппа А птиц подтипа H5N1, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ РАСХН под №2633. Изобретение может быть использовано в научных и производственных лабораториях и предприятиях биологической промышленности при конструировании биопрепаратов, в частности вакцин, против гриппа А птиц этого подтипа и контроля их им...

Изобретение относится к области генной инженерии и вирусологии. Предложены рекомбинантная белковая молекула М2Е-НВС, а также вирусоподобные частицы, которые образованы из таких молекул. Рекомбинантная вирусоподобная частица на основе ядерного антигена вируса гепатита В представляет на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа птиц. Полученные вирусоподобные частиц...

Изобретение относится к деревообрабатывающей и лесохимической промышленности. Проводят измельчение бересты, смешивание ее с жидкостью, выдерживание смеси при температуре выше температуры замерзания смеси, отделение тритерпеновых соединений от лигно-жирового остатка, их последующую фильтрацию и сушку. Бересту дополнительно измельчают методом ударно-истирающего и/или истирающего воздействия до пол...

Изобретение относится к медицинской вирусологии и микробиологии. Штамма-продуцент вируса гриппа птиц A/Chicken/Kurgan/05/2005 обладает высокой продуктивностью. Штамм депонирован в Коллекции микроорганизмов Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" под регистрационным номером V-349. На основе штамма создана адекватная модель для изучения активности противовирусных преп...

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям медицинского назначения. Описаны водорастворимые полимерные комплексы противовирусного средства арбидола общей формулы где Arb - арбидол: этиловый эфир 6-бром-4-диметил-аминометил-1-метил-5-окси-2-фенилтиометилиндолинил-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат; m1=100-(m2+m3) мол.%; m2=(7,6-9,8) мол.%; m3=(11,5-13,6) мол.%; содержание A...

Описывается натриевая соль 2-н-пропилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат и натриевая соль 2-н-бутилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7(4Н)-она дигидрат проявляющие противовирусное действие в отношении вируса простого герпеса ВПГ-1. 1 табл.

Описывается новое соединение - натриевая соль 2-этилтио-6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-с]-1,2,4-триазин-7-она дигидрат формулы (1) обладающее противовирусным действием, которое может быть использовано в медицине, животноводстве и птицеводстве. 2 табл.

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых аминопроизводных бициклогептанов, а именно фармацевтических солей 2-(1-аминоэтил)бицикло[2.2.1]гептана формулы (1), их применения для лечения гриппа А. Соединения обладают высокой активностью и низкой токсичностью. 3 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Сконструированная рекомбинантная белковая молекула для получения рекомбинантной вакцины против инфекции, вызванной вирусом «свиного» гриппа (H1N1v-2009). Молекула состоит из остатка метионина, последовательности внеклеточного домена М2 белка от 2 до 24 аминокислоты и последовательности ядерного антигена вируса гепатита...

Описывается новое соединение - 6-(2'-Амино-2'-карбоксиэтилтио)-2-метилтио-4-пивалоилоксиметил-1,2,4-триазоло[5,1-с]1,2,4-триазин-7(4Н)-он формулы (2) обладающее противовирусным действием и низкой токсичностью. Данное соединение может найти применение в медицине. 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области фармацевтики и касается ингибиторов репродукции вируса гриппа (штамм A/California/07/09 (H1N1)v) представляющих собой (R)-усниновую кислоту (1) и окисленное производное (S)-усниновой кислоты (2): Ингибиторы обладают высокой ингибирующей активностью. 4 пр., 1 табл.

Изобретение относится к биологически активным пептидным комплексам с иммуномодулирующей и противовирусной активностью. Предлагаемые пептидные комплексы имеют трехмерную структуру, в которой X1 отсутствует либо содержит не менее 1 аминокислоты; R1 и R2 - пептидные цепи, содержащие аминокислотные остатки. His или Cys, способные взаимодействовать с ионами переходных металлов, причем R1 содержит до 5...

Изобретение относится к применению фуллеренолов (полигидроксифуллеренов) с различным содержанием гидроксильных групп С60(ОН)18-24 и С60(ОН)30-38 в качестве препарата, обладающего противовирусной активностью. Указанные фуллеренолы обладают широким спектром противовирусной активности in vitro в отношении вирусов гриппа, вирусов простого герпеса, аденовируса и респираторно-синцитиального вируса. 4 з...