КАНКАН Раджендра Нараянрао (IN)

Изобретение относится к новому способу получения фталанов формулы III:в которой R2 представляет собой галоген, трифторметил, циано или группу R-CO-, в которой R представляет собой алкильный радикал, содержащий 1-4 углеродных атомов, и его кислотно-аддитивные соли, заключающемуся в реакции соли соединения общей формулы II:в которой R1 представляет собой галоген, а R2 имеет указанные выше значения,...

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-диамино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола, включающему следующие последовательные стадии: (i) взаимодействие брома с водным раствором 4-ацетамидоциклогексанона с получением 2-бром-4-ацетамидоциклогексанона; (ii) добавление тиомочевины с получением 6-ацетиламино-2-амино-4,5,6,7-тетрагидробензотиазола; (iii) добавление водного раствора...

Изобретение относится к способу получения фармацевтически приемлемой соли периндоприла формулы (I), которую получают из защищенного соединения-предшественника формулы (II), где R представляет собой карбоксизащитную группу, и заключается в том, что соединение формулы (II) подвергают удалению защиты с карбоксильной группы COOR, присоединенной к гетероциклическому кольцу, с получением, таким образом,...

Настоящее изобретение относится к способам получения росиглитазона, росиглитазону, полученному этими способами, и его фармацевтическим композициям и способам лечения с его использованием. Технический результат - получены новые кристаллические модификации росиглитазона, обладающие полезными биологическими свойствами. 10 н. и 38 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл.

Данное изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфинильного соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата, который включает окисление сульфидного соединения формулы (II), где в обеих формулах (I) и (II) R1 и R3 выбраны из группы, включающей водород, метил или С1-4алкокси, R2 выбран из группы, включающей замещенный или незамещенный C1-...

Описывается способ получения (+)дулоксетина или его кислотно-аддитивной соли, включающий (i) разделение рацемического (±)дулоксетина с помощью хиральной кислоты с образованием соли хиральной кислоты и (+)дулоксетина, по существу свободные от (-)дулоксетина; и (ii), при желании, превращение соли, полученной на стадии (i), в свободное основание или другую кислотно-аддитивную соль, если это целесоо...

Изобретение относится к новому безводному кристаллическому гидрохлориду 4-[4-[4-(гидроксидифенилметил)-1-пиперидинил]-1-гидроксибутил]-а,а-диметилбензолуксусной кислоты (фексофенадин) формы С, отличающийся тем, что имеет рентгенограмму дифракционных полос с характерными пиками (2θ): 8,9712°, 14,8293°, 16,0514°, 17,0775°, 18,3418°, 19,3099°, 19,7703°, 21,1340°, 21,5207°, 23,0743° и 23,8286°. Изоб...

Настоящее изобретение относится к способам получения различных кристаллических полиморфных форм сертралин хлоргидрата из сертралин ацетата. Сертралин хлоргидрат и его кристаллические полиморфные формы известны и используются, например, для лечения депрессивных, абсессивно-компульсивных и панических расстройств, а также для контроля за продуктами питания. Способ получения кристаллических полиморф...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую аэрозольную композицию, содержащую по меньшей мере один газ-вытеснитель на основе гидрофторалкана; по меньшей мере одно активное вещество, образовавшее комплекс с адъювантом; и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов, где адъювант представляет собой поливинилпирроли...