Полоник Сергей Георгиевич (RU)
Изобретатель Полоник Сергей Георгиевич (RU) является автором следующих патентов:
![Способ получения 5,8-дигидрокси-2,6-7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона Способ получения 5,8-дигидрокси-2,6-7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6d96cb09d2b090e96334c6845b4d0baa.jpg)
Способ получения 5,8-дигидрокси-2,6-7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5,8-дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинона, который является полупродуктом в синтезе 2,5,6,7,8-пентагадрокси-3-этил-1,4-нафтохинона (эхинохрома А), действующего начала кардиопротекторного и офтальмологического препарата гистохром. 5,8-Дигидрокси-2,6,7-триметокси-3-этил-1,4-нафтохинон получают замещением атомов хл...
2277083![Средство, стимулирующее апоптоз клеток лейкемии человека (варианты) Средство, стимулирующее апоптоз клеток лейкемии человека (варианты)](/img/empty.gif)
Средство, стимулирующее апоптоз клеток лейкемии человека (варианты)
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения производных О- и S-гликозидов 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона) формулы 1, где R1 и R2 имеют указанные в описании значения, в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека. Предложенные соединения избирательно стимулируют апоптоз клеток лейкоза человека по сравнению с прототипом юглоном без воздействия н...
2372919![Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) и промежуточные соединения, используемые в этом способе Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) и промежуточные соединения, используемые в этом способе](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3408282689c13c42749aef5d75fe72e6.jpg)
Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) и промежуточные соединения, используемые в этом способе
Настоящее изобретение относится к способу получения 6,7-замещенных-2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) формулы (I), где R1 и R2 оба одновременно обозначают Н, Me, Cl или R1=H, a R2=Me, Et, t-Bu, Cl, ОМе; R1=Me, a R2=Cl, ОМе, OEt, ОН; R1=Et, a R2=Cl, ОМе, OEt, ОН, которые могут найти применение в медицине и косметологии, а также к промежуточным соединениям, используемым в этом сп...
2437870![Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов)](/img/empty.gif)
Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов)
Настоящее изобретение относится к способу получения 6,7-замещенных производных 2,3,5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинона (спиназаринов) формулы I, где R1 и R2 оба одновременно обозначают Н, Me, Cl, или R1=H, a R2=Me, Et, t-Bu, Cl, OMe; R1=Me, a R2=Cl, OMe, OEt, OH; R1=Et, a R2=Cl, OMe, OEt, OH, которые могут найти применение в медицине и косметологии. Предлагаемый способ осуществляют путем нагревания 6,...
2478607![Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе](/img/empty.gif)
Гликозидные производные 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она и лекарственные средства на их основе
Настоящее изобретение относится к гликозидным производным 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она формулы 1, где R1=S или O; R2 является остатком пер-O-ацетил D-глюкозы, пер-O-ацетил D-галактозы, пер-O-ацетил D-маннозы, пер-O-ацетил D-ксилозы, пер-O-ацетил L-арабинозы, пер-O-ацетил D-мальтозы или D-глюкозы, которые могут быть использованы против онкологических заболеваний. Предложены нов...
2534525![Способ получения 2,3,5,6,8-пентагидрокси-1,4-нафтохинона (спинохрома d) и промежуточные соединения, используемые в этом способе Способ получения 2,3,5,6,8-пентагидрокси-1,4-нафтохинона (спинохрома d) и промежуточные соединения, используемые в этом способе](/img/empty.gif)
Способ получения 2,3,5,6,8-пентагидрокси-1,4-нафтохинона (спинохрома d) и промежуточные соединения, используемые в этом способе
Изобретение относится к способу получения 2,3,5,6,8-пентагидрокси-1,4-нафтохинона (спинохрома D) формулы I, где R1=OH и R2=H, который применяют в медицине и косметологии, а также к новым промежуточным соединениям формулы V, где R=н-пропил-О-, н-бутил-О-, н-амил-О-. Способ включает взаимодействие соединения формулы II, где R1=OH и R2=Н, с первичными неразветвленными спиртами С3-С5 при катализе серн...
2632668