Северин Сергей Евгеньевич (RU)

Изобретение относится к области биомолекулярной фармакологии. Сущность изобретения составляет декапептид, являющийся аналогом рецепторсвязывающего фрагмента ТФРα с 22 по 31 аминокислоту, в котором 8-й аминокистотный остаток Lys заменен на остаток Ser, аналог способен связываться с широким спектром цитотоксических агентов и работать в качестве вектора для направленной доставки противоопухол...

Изобретение относится к области молекулярной фармакологии, в частности к препарату человеческого эндостатина и способу его получения. Сущность изобретения состоит в том, что препарат выделен после инкубации клеток E.coli BL21 (DE3) в ростовой среде до уровня плотности 0,4-0,6 OD600, клетка содержит плазмидный вектор pBSH-ED15 или pBSH-ED16 размером 6675 п.н. и ген устойчивости к канамицину, вектор...

Изобретение относится к области молекулярной биофармакологии. Сущность изобретения составляет способ получения препарата стрессового белка (белка теплового шока) путем экспрессии гена такого белка в клетках E.coli с последующим выделением, рефолдингом и очисткой, при этом экспрессию гена осуществляют в составе векторной кДНК, содержащей Т7 промотор, ген устойчивости к канамицину, репликативный ори...

Изобретение относится к области иммунологии и клеточной терапии. Сущность изобретения составляет белковопептидный противоопухолевый композит, содержащий белок теплового шока семейства HSP 70 или его фрагмент и нековалентно связанный с ним опухолеспецифический пептид, выбранный из группы: MAGE-A1, -А2, -A3, gp 100, HER2/neu, EGFRvIII или фрагмент любого из них, при этом нековалентная связь обеспече...

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии. Разработан противоопухолевый пептидный препарат, представляющий собой фрагмент альфа-фетопротеина (АФП) человека, с аминокислотной последовательностью, представленной в описании на (фиг.1), имеющий в первичной структуре 243 аминокислотных остатка и М.м. около 27 кДа, способный связываться с рецептором АФП и ингибировать эстрадиол-индуцирова...

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности генной инженерии, и может быть использовано в медицине. Сущность изобретения - это вакцинная композиция для профилактики и лечения онкологических заболеваний, содержащая инертный носитель, разбавитель и антигенный компонент в эффективном количестве. В качестве последнего вакцина содержит отдельные гибридные белки PEPHER2/neu.l-HSP70, PEPHE...

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и биохимии, а именно к лекарственным препаратам, содержащим пептиды, и может быть использовано в медицине для лечения онкологических заболеваний различной этиологии и касается применения пептида формулы QMTOVNOG, являющегося аналогом фрагмента α-фетопротеина с 472-й по 479-ю аминокислоту, способного избирательно захватываться опухолевы...

Изобретение относится к области генетической инженерии, биотехнологии, иммунологии и медицины и может быть использовано для получения противоопухолевых вакцин и лечения меланомы. Сущность изобретения составляют вакцинные композиции на основе белков теплового шока и антигенных пептидов для лечения опухолевых заболеваний, содержащие гибридный белок, состоящий из белка теплового шока семейства HSP70...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. На основе вектора рЕТ28а(+) сконструирована плазмидная ДНК pET-hHSP70, которая содержит нуклеотидную последовательность, кодирующую белок теплового шока человека hHSP70A1B. Путем трансформации клеток Е.coli плазмидной ДНК pET-hHSP70 получен штамм Е.coli BL21(DE3)/pET-hHSP70 - продуцент ре...

Изобретение относится к области биохимии, биофармакологии, лабораторной диагностики и может быть использовано в медицине, иммунологии и онкологии для стандартизации вакцин и для исследовательских целей. Для осуществления способа к исследуемой пробе добавляют раствор аденозин трифосфата до конечной концентрации 1-5 мМ. Затем инкубируют при температуре 25-40°С в течение 15-60 мин с последующим коло...

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии. Для приготовления меченного радионуклидами йода альфа-фетопротеина получают раствор альфа-фетопротеина, помещенного в ампулу. Ампулу с радиоактивным йодом-123, йодом-125 (125I-АФП) или йодом-131 промывают фосфатным буферным раствором, который затем вводят в ампулу с альфа-фетопротеином. В результате получают смесь йодида и альфа-ф...

Изобретение относится к биотехнологии. Культивируют клетки доброкачественной спонтанной опухоли молочной железы мыши. Сначала in vitro в среде DMEM/RPMI-1640 с 10% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота до 20 пассажей. Затем in vivo до 22 пассажей. Потом опять in vitro до 25 пассажей. После чего вводят 10 тысяч - 1 миллион полученных клеток в соединительнотканную капсулу, образованную у...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и представляет собой лекарственное средство пролонгированного действия для лечения резистентных форм туберкулеза на основе рифампицина, отличающееся тем, что представляет собой стабильные наночастицы и содержит рифампицин, биодеградируемый полимер молочной кислоты или сополимер молочной и гликолевой кислот, а также поверхностно-активное веще...

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к рекомбинантной продукции онкофетальных белков человека, и может быть использовано для получения фрагмента с 404 по 609 аминокислоту альфа-фетопротеина человека. Путем трансформации клеток Escherichia coli штамма BL21(DE3) плазмидной ДНК pAFP11D3 получают штамм Escherichia coli BL21(DE3)/pAFP11D3 - продуцент фрагмента с 404 по 609 аминокислоту а...

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения конъюгата целевого белка с ципрофлоксацином, специфически проникающих в клетки, несущие рецептор альфа-фетопротеина. Способ заключается в проведении реакции конъюгирования путем смешивания в течение 5 мин при комнатной температуре ципрофлоксацина с карбодиимидом в соотношении карбодиимид: ципрофлоксацин 1:1, вве...

Изобретение относится к медицине. Предложен способ выделения и очистки активного фрагмента альфа-фетопротеина человека. Способ включает выделение телец включения, содержащих целевой белок, из биомассы штамма-продуцента, их солюбилизацию с последующими ренатурацией и очисткой активного фрагмента альфа-фетопротеина человека. Изобретение может быть использовано для получения активного фрагмента альф...

Изобретение относится к медицине и касается противоопухолевого препарата, представляющего собой стабильные наночастицы и включающего цитостатик, биодеградирующий полимер, поверхностно-активное вещество, криопротектор и векторную молекулу для адресной доставки частиц в пораженные органы и ткани. В качестве цитостатика используется паклитоксел, в качестве векторной молекулы для адресной доставки ча...

Изобретение относится к области фармакологии и медицины, а именно к новому поколению противоопухолевых препаратов на основе этопозида, и описывает полимерсодержащее лекарственное средство на основе противоопухолевого препарата этопозида, который включает биодеградируемый полимер в виде сополимера молочной и гликолевой кислот с характеристической вязкостью 0,41 дл/г и молярным соотношением моном...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой лекарственный препарат противотуберкулезного действия в виде лиофилизата для перорального применения массой 2.0±0.20 г, содержащий D-циклосерин 12.5±1.25 мас.%, полимер PLGA 50/50 50±5.0 мас.%, поливиниловый спирт 12.5±1.25 мас.% и D-маннитол 25±2.5 мас.%, с содержанием D-циклосерина от 0.225 до 0.275 г, которы...