Ясько Максим Владимирович (RU)
Изобретатель Ясько Максим Владимирович (RU) является автором следующих патентов:
Новые субстраты концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы
Изобретение относится к области молекулярной биологии, биотехнологии и фармацевтической химии. Более конкретно изобретение касается новых неприродных субстратов фермента концевой дезоксинуклеотидилтрансферазы (TDT), которые могут быть использованы в качестве инструмента для введения метки по 3'-гидроксилу олигодезоксинуклеотидов и одноцепочечных ДНК. Описываются новые субстраты концевой дезоксинук...
22788695 -холинфосфат 3 -азидо-3 -дезокситимидина как антивирусный агент
Изобретение относится к новому соединению 5'-холинфосфат 3'-азидо-3'-дезокситимидину формулы I, обладающему противовирусной активностью. Указанное соединение способно более эффективно проникать через клеточные мембраны. 1 табл.
2293739Модифицированные 5'-фосфонаты азт в качестве активных компонентов для потенциальных противовирусных препаратов
Изобретение относится к новым 5'-фосфонатам АЗТ общей формулы (I), обладающим анти-ВИЧ активностью и применению 5'-фосфонатов АЗТ в качестве активного компонента для приготовления лекарственных средств, обладающих анти-ВИЧ активностью. В общей формуле (I):при n=0-2,R1= (где Х=СН2, NH, О); R2-NH-C(O)- (где R2=Н, C1-С6алкил, С5-С7циклоалкил), HO(CH2)k- (где k=2-4); при n=0, R1=Cl3С; при n=1-6 R1=Cl-...
23224505'-фосфорсодержащие производные 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина новые противовирусные агенты
Изобретение относится к 5'-фосфорсодержащим производным 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина общей структурной формулы, приведенной ниже, где R=Н, NH2-C(O)-. Соединения по изобретению могут быть использованы для ингибирования репродукции вируса иммунодефицита человека 1-го типа в культуре клеток МТ-4. 2 табл.
23732184-((z)-4'-гидроксибутен-2'-ил)-2-r-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-7-оны
Настоящее изобретение относится к 4-((Z)-4′-гидроксибутен-2′-ил)-2-R-6-фенил-1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-онам общей формулы (1) обладающие противовирусным действием в отношении вируса герпеса простого типа 1 (ВПГ-1). Технический результат: получены новые производные 1,2,4-триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-7-она, обладающие полезными биологическими свойствами. 1 табл.
2376307Уретановые производные азт - потенциальные противовирусные препараты
Изобретение относится к 5'-уретановым производным АЗТ, имеющим общую формулу где X=-NH2, -NHMe, -NHEt, , . Соединения могут быть использованы как антивирусные агенты, так как обладают низкой токсичностью, способностью эффективно ингибировать репродукцию вируса иммунодефицита 1 типа в культуре клеток СЕМ SS. 2 табл.
2430103Новые депо-формы зидовудина и ламивудина на основе производных фосфоновых кислот
Изобретение относится к динуклеозидным эфирам фосфоновых кислот, которые могут быть использованы как антивирусные агенты формулы: где Azt - остаток 3'-азидо-3'-дезокситимидина, 3ТС - остаток 2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина, R = электронно-акцепторная группа, например СlСН2-, CH3C(O)CH2-, H2NCO, PhCH2CH2HNCO-, PhOCH2, СН3ОСН2-, N3CH2-. Технический результат - получение новых антивирусных аге...
2430104Соли 5'-аминокарбонилфосфоната 3'-азидо-3'-дезокситимидина, являющиеся селективными ингибиторами продукции вируса иммунодефицита человека вич-1
Настоящее изобретение относится к солям 5'-аминокарбонилфосфоната 3'-азидо-3'-дезокситимидина с активностью против вируса ВИЧ-1 общей формулы . где R - ион щелочного или щелочно-земельного металла или ион аммония с различными заместителями. Технический результат - получение новых соединений, которые обладают способностью селективно ингибировать продукцию вируса иммунодефицита человека и являются...
2441016Способ получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов и способ получения хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты
Настоящее изобретение относится к новому улучшенному способу получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов и способу получения хлорангидрида триметилсилильного эфира этоксикарбонилфосфоновой кислоты - реагенту для получения 5'-аминокарбонилфосфонатов нуклеозидов, и может быть использовано в фармацевтической промышленности. Предложенный способ включает взаимодействие фосфонилирующего реагента -...
2446169