ЭЛУОРТИ Тодд Ричард (US)

Изобретение относится к аналогам простагландина формулы I:гдеА означает -СН2-СН2 или -СН=СН-,В отсутствует или означает фенил,Z означает -C(O)OR' или тетразол-5-ил, где R' означает водород или C1-С6алкил,m равно 1, 2, 3, 4, 5 или 6,R1 означает C1-С6алкил, незамещенный фенил или фенил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, включающей трифторметил, галоген, -Y-Ra, -Y-OR...

Изобретение относится к новым производным 2-пирролидона формулы Iгде Q означает -CH2, -O-;В означает -CH2-, -(СН2)2, -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(СН2)5-, -СН=СН-, -CH2-СН=СН-, -СН=СН-СН2-, -СН2-СН=СН-СН2-, при условии, что если В означает -СН=СН-, -СН=СН-СН2-, то Q означает -СН2-;Х означает -O-, -S-, -SO- или -SO2- или простую связь, при условии, что если Х означает простую связь, то Q означает кислород;...

Изобретение относится к новым соединениям формулы Iгде m равно от 1 до 4; n равно от 0 до 4; А означает алкил, арил, трифторметилфурил, арилалкил, арилциклоалкил, циклоалкилалкил или арилоксиалкил; Е означает -СНОН- или -С(O)-; Х означает -(СН2)2- или -СН=СН-; Y означает -СН2-, арилен, -S-; Z означает -СООН; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 каждый независимо означает водород или алкил, или...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I , R1 является галоидом, (С1-С6)алкилом или (С1-С6)алкоксигруппой; R2 является водородом; R3 является фенилом, замещенным заместителями в количестве от одного до двух, независимо выбранными из группы...