Старков Александр Константинович (RU)

Изобретение касается способа получения стерилизованной микрокристаллической цис-дихлородиамминплатины (II). Способ заключается в том, что микрокристаллическую соль цис-дихлородиамминплатины (II) высокой чистоты по основному компоненту, не менее 99,5% (мол.), подвергают термической обработке при температуре 160°С в течение 6 часов. 3 табл.

Изобретение касается способа получения солей трихлороамминплатината(II) калия или аммония из цис-дихлородиамминплатины(II). Способ заключается в том, что цис-дихлородиамминплатина(II) взаимодействует в растворе с соляной кислотой при нагревании и добавлении [Pt(NH3)4]Cl2·H2O с выделением соли [Pt(NH3)4]·[PtNH3)Cl3]2. Соль [Pt(NH3)4]·[PtNH3)Cl3]2 растворяют в горячем раствор...

Описан способ получения чистой соли цис-дихлороамминизопропиламинплатины (II), которую используют в медицине в качестве противоопухолевых лекарственных средств II и III поколения. Соль трихлороамминплатината(II) калия растворяют в водном растворе хлорида изопропиламина при комнатной температуре, к раствору добавляют изопропиламин и через 40 мин процесс заканчивается; выделившуюся соль цис-дихлороа...

Изобретение относится к способам получения трихлороамминплатината(II) калия или аммония, используемых в качестве исходных продуктов при синтезе смешанных лигандных комплексов платины(II), субстанций противоопухолевых лекарственных средств II и III поколения, обладающих биологической активностью. Способ получения трихлороамминплатината(II) калия или аммония включает растворение соли тетрахлороплати...

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в медицине при получении противоопухолевых лекарственных средств I и III поколений. Соль Магнуса подвергают взаимодействию с ацетатом аммония при нагревании и рН 5,4 в течение часа. Затем к охлажденному раствору добавляют концентрированную соляную кислоту, свободную от окислителей. Выпавшую соль цис-дихлородиамминплатины (II) цис-[Pt(...

Изобретение касается способа получения соединения платины(II), а именно, пирофосфатотетрамминдиплатины(II), который может быть использован как промежуточное соединение при синтезе цис-дихлородиамминплатины(II). Способ заключается в том, что к раствору тетрахлороплатината(II) калия добавляют пирофосфат натрия в среде ацетата аммония и нагревают в течение 1 часа на водяной бане при рН 5 с последующи...

Изобретение касается способа получения стерилизованной микрокристаллической цис-дихлороамминизопропиламинплатины (II), готовой к применению в химиотерапии злокачественных заболеваний. Способ заключается в том, что микрокристаллическую соль цис-дихлороамминизопропиламинплатины(II) не менее 99,5 мол.% чистоты по основному компоненту, подвергают термической обработке при температуре 120°С в т...

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлородиизопропиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида изопропиламина при комнатной температуре, к полученному раствору прибавляют раствор изопропиламина. Осажденную соль цис-дихлородиизопропиламинплатины(II) от...

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороди(этиламин)платины(II), обладающей противоопухолевой активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике. Тетрахлороплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре, к раствору прибавляют раствор этиламина. Осажденную соль цис-дихлороди(этиламин)платины(II) отфильтровывают, промывают...

Изобретение относится к получению чистой соли цис-дихлороамминметиламинплатины(II), обладающей биологической активностью, и может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве субстанции противоопухолевых лекарственных средств. Трихлороамминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида метиламина при комнатной температуре. К раствору добавляют метиламин. Реакцию проводят в теч...

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике, цис-дихлородиметиламинплатину(II), обладающую биологической активностью, получают нагреванием до 80°С в течение 4 часов водного раствора, содержащего тетрахлороплатинат(II) калия, хлорид метиламина и ацетат калия. Выход цис-дихлородиметиламинплатины(II) достигает 69%, примеси не обнаружены.

Изобретение может быть использовано в медицине и фармацевтике в качестве средства для лечения опухолей. Трихлораминплатинат(II) калия растворяют в водном растворе хлорида этиламина при комнатной температуре и добавляют этиламин. Раствор выдерживают от 15 до 80 минут до окончания реакции. Осажденную соль цис-дихлораминэтиламинплатины (II) отфильтровывают, промывают спиртом и сушат. Изобретение по...

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения металлопроизводного арабиногалактана. Способ получения металлопроизводного арабиногалактана путем взаимодействия арабиногалактана с раствором цис-дихлородиамминплатины (II) при нагревании на водяной бане в течение 15 минут, фильтрования и высаживания в спирт, причем реакцию ведут в нейтральной среде. Вышеописанный...

Изобретение может быть использовано в неорганической химии и медицине при синтезе противоопухолевых лекарственных средств III поколения. Сначала получают тетрахлороплатинат(II) калия или аммония путем растворения платины в царской водке и последующего восстановления платинохлористоводородной кислоты гидразинхлоридом с добавлением KCl или NH4Cl. Полученный тетрахлороплатинат(II) калия или аммония...

Изобретение относится к фармацевтике и химии и касается способа получения стерилизованной микрокристаллической соли цис-дихлороамминэтиламинплатины (II), заключающегося в том, что микрокристаллическую соль цис-дихлороамминэтиламинплатины (II) высокой чистоты по основному компоненту не менее 99,5% (мол.), подвергают термической обработке при температуре 115°С в течение 5 часов. 3 табл.

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается способа получения противоопухолевого препарата II поколения, а именно транс-1,2-диаминциклогексантетрахлороплатины (IV), заключающегося в том, что платинохлористоводородную кислоту подвергают взаимодействию с транс-1,2-диаминциклогексаном дигидрохлоридом в водном растворе соляной кислоты с последующим фильтрованием, отде...

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинизопропиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлоробисизопропиламин-платины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют 12М сол...

Изобретение относится к способу получения чистой соли транс-дихлорометиламинэтиламинплатины(II), которая обладает биологической активностью. Соль цис-дихлородиметиламинплатины(II) растворяют в водном растворе гидрохлорида метиламина при комнатной температуре, прибавляют раствор метиламина. Затем смесь нагревают до 40°С, пока раствор не обесцветится. Раствор охлаждают, добавляют концентрированную...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения препарата на основе взаимодействия цис-дихлородиамминплатины с арабиногалактаном, который обладает биологической активностью и может использоваться в качестве лекарственного средства при лечении злокачественных заболеваний. Способ получения препарата на основе взаимодействия соли цис-дихлородиамминплатины(I...

Изобретение относится к способам получения химико-фармакологических препаратов, обладающих биологической активностью. Описан способ получения препарата на основе взаимодействия водного раствора комплексного соединения платины с 50% водным раствором арабиногалактана при нагревании на водяной бане, фильтровании и высаживании в спирт, отличающийся тем, что в качестве комплексного соединения использ...