КИРТИКАР Картик М. (US)

Настоящее изобретение относится к новым трициклическим соединениям, их фармацевтически приемлемым солям и сольватам, пригодным для ингибирования фарнезилпротеинтрансферазы. Описывается соединение формулыили его фармацевтически приемлемая соль или сольват, где один из а, b, с и d означает N или N+O-, а остальные а, b, с и d означают атом углерода, причем каждый атом углерода обладает группой R1 или...

Описываются новые производные пиразоло[1,5-а]пиримидина общей формулы 1 (значения радикалов приведены в формуле изобретения),фармацевтическая композиция, их содержащая, и применение новых соединений для приготовления лекарственного средства для лечения одного или более заболеваний, связанных с циклин-зависимой киназой CDK2. 3 н. и 33 з.п. ф-лы, 87 табл.

Изобретение относится к новым 5,7-диаминозамещенным пиразоло[1,5-а]пиримидинам, выбранным из конкретных соединений, например, указанных ниже, обладающих свойствами ингибиторов циклин-зависимых киназ, таких как CDK2. Соединения могут найти применение для лечения заболеваний и состояний, связанных с CDK, таких как пролиферативные заболевания, лейкоз. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 95 табл.