БОЙЛ Крейг Д. (US)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами полициклического ингибитора ксантин фосфодиэстеразы (ФДЭ) V, способу их получения, а также к фармацевтической композиции на основе новых соединений и применению соединений для лечения различных расстройств, симптомов или заболеваний, опосредствованных действием ФДЭ V, в частности для лечения дисфункции эрекции. В соединен...

Описываются новые производные 5-амино-пиразоло-[4,3-е]-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидина общей формулы Iгде R - фуранил, возможно замещенный пирролил, возможно замещенный пиридил, фенил, возможно замещенный, или С4-С6-циклоалкенил;Х - С2-С6-алкилен или -С(О)СН2-;Y - группы -N(R2)CH2CH2N(R3)-, -ОСН2CH2N(R2)-, где R2 и R3 - водород или C1-С6-алкил; -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH- илигде Q - или R4 - во...

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами антагониста рецептора аденозина A2A, которые могут найти применение для лечения заболеваний ЦНС, таких как болезнь Паркинсона. В общей формуле (I) R представляет собой или ; R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; R6 представляет с...

Настоящее изобретение относится к новому соединению - 7-[2-[4-(6-фтор-3-метил-1,2-бензизоксазол-5-ил)-1-пиперазинил]этил]-2-(пропинил)-7Н-пиразоло-[4,3-е]-[1,2,4]-триазоло-[1,5-с]пиримидин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами селективного антагониста рецептора А2а, к фармацевтической композиции на основе данного соединения и к его применению для изготовления лека...