Беспалова Жанна Дмитриевна (RU)

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения трипептидов общей формулы I:A-Pro-Gly-Pro-OX, где А - Н, Ас; Х - Н, Bzl, But и имеет своей целью упрощение процесса получения и повышение выхода целевых трипептидов. Сущность изобретения заключается в том, что синтез осуществляют жидкофазным методом путем конденсации С-концевого производного пролина общей формулы...

Изобретение относится к способу получения гептапептида формулы: Н-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH, обладающего психостимулирующей активностью, и имеет своей целью упростить процесс, а также повысить выход целевого продукта. Сущность изобретения заключается в том, что синтез осуществляют путем конденсации С-концевого защищенного трипептида формулы: HCl·H-Pro-Gly-Pro-ОХ, где Х - защитная груп...

Изобретение относится к области фармацевтической химии, конкретно к способу получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ) (4-10), обладающих нейротропной активностью. Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (АКТГ), последовательности (4-10), общей формулы I: A-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro-OH (I), где А=Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, Thr осуществляют жидкофазным методом...

Изобретение относится к способу получения додекапептида формулы I: H-Asp-His-Leu-Asp-Lys-Gln-Thr-Gln-Thr-Pro-Lys-Thr-OH и к трипептиду формулы II: X-Asp(Y)-His-Leu-OH, являющемуся промежуточным соединением в его синтезе. Сущность изобретения заключается в том, что твердофазный синтез додекапептида I осуществляют путем последовательного наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого дипептидилпо...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается новой фармацевтической композиции и способа ее получения. Композиция содержит в качестве активных ингредиентов октреотид и даларгин в терапевтически эффективных количествах. Способ получения композиции включает растворение ингредиентов в очищенной воде, с дальнейшей лиофилизацией раствора. Изобретение обеспечивает высокую панкреатр...

Предложено применение [дезамино-1, изолейцин-3, аргинин-8]-вазопрессина в качестве средства для увеличения выведения почкой солей натрия и усиления обратного избирательного всасывания из почечных канальцев в кровь воды-растворителя. Средство по заявленной активности превосходит аргинин-8-вазотоцин и может найти применение при гипернатриемии. 1 табл.

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным повышать артериальное давление (АД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС). Предложен пептид формулы H-Phe-Nle-Phe-Gln-Gly-Gln-Arg-Phe-NH2 и его фармацевтически приемлемые соли. Заявленный пептид может использоваться в кардиологии в качестве гипертензивного средства. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии. Для связывания аутоантител к β1-адренорецептору в плазме/сыворотке крови человека предложен синтетический антиген, включающий нонапептид (125-133) и тридекапептид (208-218) последовательности β1-адренорецептора человека, связанные между собой дисульфидной связью. Антиген обладает более высокой аффинностью по сравнению с используемыми посл...

Изобретение относится к иммунологии, в частности к сорбенту для удаления иммуноглобулинов класса G из биологических жидкостей и растворов, содержащих иммуноглобулины, в том числе из плазмы и крови человека. Сорбент представляет собой полимерную матрицу, ковалентно связанную через спейсер с лигандом, в качестве спейсера используют вещества из ряда: 6-аминокапроновая кислота, глутаровый альдегид, о...

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к синтезу пептидов, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств, подавляющих влечение к морфину в период отмены наркотика, что достигается применением хлоргидрата тетрапептида Trp-Nle-Asp-PheNH-СН(СН3)2. Данное соединение может быть использовано в качестве...

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен пептид формулы H-(N-Me)-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-NH2 и его фармацевтически приемлемые соли. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсикологии, нейрохирургии и...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к биологически активным пептидам, способным снижать смертность после острой кровопотере. Применение амида октапептида Н-Phe-Nle-Phe-Gln-Gly-Gln-Arg-Phe-NH2 (I) и его фармацевтически приемлемых солей в качестве средства для увеличения выживаемости при острой кровопотере. Вышеописанный пептид эффективно увеличивает выживаемость пр...

Изобретение относится к медицине, а именно к композиции, включающей семакс в количестве 0,0001-0,03 г и мексидол в количестве 0,4-5,0 г в качестве активных компонентов, ацетат аммония, 1 М уксусную кислоту до рН 4,5-5,5 и воду для инъекций. Технический результат изобретения заключается в создании композиции, обладающей высокой нейропротективной, антиамнестической, противогипоксической и противоиш...

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным ингибировать киназу легких цепей миозина и тем самым регулировать изменение проницаемости сосудистого эндотелия. Предложен циклический нонапептид формулы цикло[-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-Arg-Lys-]. Заявленный пептид может найти применение в качестве противоотечного средства в различных областях медицины (в кардиологии, токсиколог...

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к β1-адренорецептору, в плазме и сыворотке крови человека. Изобретение раскрывает способ твердофазного иммуноферментного анализа, в котором в качестве антигена на пластик иммобилизована эквимолярная смесь синтетических пептидов: нонапептида (положение 125-133), тридекапептида (положение 208-218) аминокислотной последовательности м...

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным влиять на метаболическое и функциональное состояние сердца, а также к лекарственным средствам на их основе. Предложены додекапептиды общей формулы X-Arg(NGY)-Pro-Arg-Leu-Ser-His-Lys-Gly-Pro-Nle-Pro-Phe-Z, где X=CH3, Y=H, Z=OH для соединения (II), Х=CH3, Y=H, Z=NH2 для соединения (III), X=H, Y=NO2, Z=NH2 для соединения (IV), обладаю...

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к пептиду для ингибирования фракталкин-стимулированной миграции моноцитарных клеток. Пептид выбрают из H-PKEQWVKD-NH2 или H-DAMQHLDRQAAA-NH2. Предложенное изобретение позволяет синтезировать пептид, лишенный побочных реакций, ингибирующий фракталкин-стимулированную миграцию моноцитарных клеток. 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и касается средства для профилактики и лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Синтезирован пептид 3-меркаптопропионил-Phe-Ile-Ile-Arg-Lys-Pro-Asp-Lys-NH2, который при большей доступности и более низкой стоимости, чем у известных аналогов, обладает антиагрегатными, антивоспалительными и цитопротекторными свойствами. Изобретение обеспечивает снижение спон...

Изобретение относится к биологически активным пептидам, способным предотвращать острое повышение проницаемости сосудистого эндотелия при введении реципиенту. Предложен пептид формулы H-(N-Me)-Arg-Lys-Lys-Tyr-Lys-Tyr-Arg-D-Arg-Lys-NH2. Заявленный пептид может найти применение в качестве средства снижения патологической гиперпроницаемости сосудистого эндотелия в различных областях медицины (в кард...

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к мускариновому М2-рецептору, которое может быть использовано для диагностики идиопатических нарушений сердечного ритма. Создан искусственный конформационный антиген, включающий в себя пептидные фрагменты из двух внеклеточных петель белка мускаринового М2-рецептора, сшитые дисульфидной связью, и который способен связывать аутоант...